Таблица 2. Сроки (в месяцах) выявления статистически достоверных отклонений в цитокинетических показателях эритропоэза и лейкогранулопоэза у собак на протяжении трехлетнего хронического радиационного воздействия в малых дозах (наша обработка данных А. В. Илюхина и др.)
| Показатель | Эритропоэз | Лейкогранулопоэз | ||
|---|---|---|---|---|
| Увеличение | Снижение | Увеличение | Снижение | |
| Число клеток в периферической крови | 4-12 (ретикулоциты) | — | 24-36 | |
| Период циркуляции клеток в крови | 12-24 | 32 | ||
| Скорость обновления клеток в крови | 24 | 32 | ||
| Костно-мозговая продукция зрелых клеток | 12-24 | 36 | ||
| Качество зрелых клеток | 12-36 | |||
| Число клеток костного мозга общее | 28-36 | 24-36 | ||
| Скорость обновления клеток костного мозга | 28 | 28-26 (до 2 раз) | ||
| То же для отдельных властных форм | 24-32 | |||
| Длительность генерационного цикла | 28 (G1) | 28-36(G1, S, G2) | ||
| Костно-мозговой резерв | 5-36 | |||
Эти заключения авторы подтверждают анализом и непосредственных изменений костного мозга указанных собак. Средняя продолжительность генерационного цикла миелоидных элементов изменялась существенно — почти в 2 раза. В отличие от цикла эритроидных элементов (где статистически достоверно сокращалась лишь стадия G1) здесь укорачивались все стадии интерфазы клеточного цикла. С помощью пирогеналовой пробы обнаружили снижение костно-мозгового резерва гранулоцитов у большинства собак в большинстве сроков исследований, в то же время не выявлено уменьшение резерва эритроидного ростка.
Таким образом, обобщая данные о состоянии кроветворения в период длительного слабого хронического воздействия радиации и в период отдаленного пострадиационного восстановления после острых и многократных облучений, можно заключить, что наиболее характерным для гемопоэза было явное или скрытое напряжение эритропоэза, в значительной мере определявшее состояние периферической крови и клеточность костного мозга. Значительную роль при этом играет сокращенная продолжительность жизни эритроцитов. Основной вклад в пополнение клеточности костного мозга после экстремальных воздействий вносят процессы пролиферации и дифференцировки морфологически не различимых стволовых клеток костного мозга. Они обладают чрезвычайными потенциями к пролиферации и имеют другие возможности усиления продуктивности отдельных ростков кроветворения.
Регуляция размножения и дифференцировки кроветворных клеток
В связи с успехами исследования процессов кроветворения и функциональных возможностей стволовых клеток при использовании метода селезеночных колоний и культур на полутвердых средах и других методов представления о регуляции путей их пролиферации и дифференцировки существенно изменились.
Экспериментально подтвердилось существование единой полипотентной стволовой клетки, способной к дифференцировкам по всем направлениям гемопоэза, включая лимфопоэз (рис. 3). Казалось бы, это непосредственно доказывает правильность исходного положения о конкуренции различных ростков кроветворения за направление дифференцировки стволовой клетки в соответствии с потребностями организма. Однако вопрос оказался значительно сложнее.