Многоплодие более высокого порядка, чем двойни, очень редкое явление у коров. Однако все же установлены случаи рождения троен и т. д. до шестерни включительно, причем некоторые из них однояйцевые (Johansson, 1932, Donald et al., 1951; Hancock, 1954, и др.). Число таких случаев мало, так что трудно делать какие-либо обобщения относительно закономерностей их состава.
Что касается соединенных близнецов, то они являются исключительной редкостью. Считается, что один такой случай приходится на 100 000 отелов (Keller a. Niedoba, 1937). Встречаются те же основные типы «сиамских близнецов», как у людей и других животных (рис. 113, 114). Интересно отметить, что в некоторых случаях имеется зеркальность в окраске шерсти обоих компонентов, когда один компонент выглядит как отражение другого в зеркале (рис. 115). Но в ряде случаев между компонентами имеются заметные различия и не только в окраске и распределении пятен на шерсти, но так же в извилинах головного мозга, в форме головы и т. д. (рис. 116, Keller u. Niedoba, 1937).
Для использования ОБ коров в генетических целях как материала для близнецового метода весьма важным является правильная диагностика близнецов, различение ОБ и РБ. Для этой цели, как уже упоминалось, существует методика внутрипарного сравнения близнецов по некоторым наследственным признакам, которые у пары ОБ должны быть в значительной мере похожи, более похожи, чем у пары РБ. К таким признакам относятся форма и размеры некоторых частей тела, отпечаток кончика морды по аналогии с отпечатками пальцев у человека (рис. 117), завитки шерсти и другие особенности ее, цвет шерсти и расположение пятен на ней (рис. 118), пигментация кожи, некоторые особенности крови. Ни один из этих признаков не является решающим при диагнозе, и все они годятся для него с известными ограничениями. Критический разбор современного состояния диагноза типа близнецов у коров недавно опубликовал один из ведущих специалистов по близнецам у этих животных Хенкок (Hancock, 1954).
Интересно отметить, что была сделана попытка использовать для диагноза типа близнецов также пересадку кусочков кожи. Такие пересадки, как известно, сделанные с одной особи на другую, как правило, не удаются — пересаженный участок кожи погибает как чужеродное вещество. Успешными оказываются только пересадки на одном и том же индивидууме. Установлено, что у молодых коров пересадка кожи на разных степенях родства не удается. Только трансплантация с одного однояйцевого близнеца на другого той же пары дает положительный результат. Однако и с РБ происходит почти то же самое. Следовательно, для различения этих двух типов близнецов пересадки кожи не годятся. Но эти опыты возбудили вопрос — почему же удается пересадка у РБ? Предположительно можно лишь сказать, что у РБ благодаря анастомозам сосудов плацент может происходить смешение крови, вследствие чего возникает своеобразный «мозаицизм» крови по Оуэну и, вероятно, какая-то общность биохимии тканей, которая позволяет упомянутые пересадки (Anderson el. al., 1951). Возможно, что это явление сродни описанному Геддой (Gedda, 1951) сходству РБ по обмену (см. главу десятую «Органы кровообращения и кровь»). Только дальнейшее изучение этого интересного явления позволит объяснить его.
Применение близнецового метода, несмотря на относительно малое число близнецов у крупного рогатого скота, дало за последние годы ценные данные для суждения о роли наследственности в таких хозяйственно-важных свойствах коровы, как например различные свойства молока (содержание жира, казеина и т. д.), разумеется, при строго определенных условиях питания и содержания животных (Bonnier a. Hansson, 1946; King, 1953; Hancock, 1954, и др.). Это имеет большое значение для генетико-селекционной работы.
Изучается влияние количества и состава корма на увеличение роста (высота в плечах) и веса (живого веса) телят (Bonnier a. Hansson, 1948). Для этого одного из телят данной пары ОБ ставят на повышенный корм, другого — на пониженный. Снижение нормы питания не ниже известного критического лимита сказывается на весе, но не на росте. На последнем в большей мере, чем на весе, сказывается наследственная разница испытуемых пар (рис. 119, 120). Однако снижение рациона ниже критического лимита отзывается уже не только на весе, но и на росте (рис. 120). При статистической обработке такого материала специальными приемами получаются ценные выводы для животноводческой практики. В подробности мы здесь входить не можем (см. Hancock, 1954).
Обратимся к другим копытным домашним животным.
Многоплодие у овец более частое явление, чем у коров. В среднем, например, на 100 овец цигейской и каракульской породы приходится 140—150 развитых яиц (Завадовский, 1941). Количество созревающих яиц можно искусственно увеличить почти вдвое путем инъекции гормона гипофиза по методу Завадовского. Этим путем, конечно, увеличивается относительное число РБ. В естественных условиях относительное число ОБ, которое неоднократно устанавливалось у овец, составляет чуть ли не 20% всех пар одного пола (Gedda, 1951). Что касается распределения близнецов по полу, то получены цифры, близкие к ожидаемым теорией, например: 87 ММ: 184 МЖ : 90 ЖЖ (Chapman a. Lush, 1932) и другие в этом роде. Описаны различные случаи рождения более двух ягнят в один помет — до шести (Wilson a. Gregory, 1931). Шестерня состояла из трех самцов и трех самок. При применении метода Завадовского тоже рождались и пятерни, и шестерни. Как и у коров, у отдельных особей, а также некоторых пород наблюдается склонность к многоплодию, которая считается различными авторами наследственной (Завадовский, 1941; Caullery, 1945, и др.). Вопрос этот еще недостаточно изучен. Наблюдалось также влияние возраста овцы на многоплодие. Соединенные близнецы также не раз описывались у овец (Gedda, 1951).
Козы имеют еще большую склонность к многоплодию, чем овцы. Так, есть авторы, которые считают, что 75% пометов у коз — двойни (Wehefritz, 1925), причем нередки тройни и другие многоплодные пометы. Описаны и соединенные близнецы, что говорит о существовании у них ОБ, но последние еще мало изучены.
Свинья отличается значительным многоплодием. У нее в один помет бывает 6—10 поросят и даже свыше 20 (Wehefritz, 1925). ОБ встречаются, по-видимому, редко. Даже среди всех зародышей они составляют около 0.057% (Cohrs, 1934). Тем большую редкость представляет ранняя стадия развития ОБ, о которой речь будет ниже. Описаны также двойные уродства у свиней (Gedda, 1951), что свидетельствует о существовании у них ОБ.
Лошадь обычно приносит по одному жеребенку. В зависимости от породы рождается от 0.3 до 3% двоен. Указывается и на рождение троен. ОБ у лошади мало изучены; встречаются соединенные близнецы. По-видимому, ОБ у лошади очень редки (Caullery, 1945). Описаны лишь отдельные случаи ОБ (Uppenborn, 1933; Schermer, 1936, и др.).
У домашних хищников — собак и кошек, — размножающихся почти всегда пометом в несколько детенышей, которые обычно являются РБ, ОБ являются большой редкостью. В литературе имеется только один случай описания ОБ эмбрионов у собаки (Duke, 1946) и единичные случаи двойных уродств (Mainland, 1928, и др.). У кошки также описано всего несколько случаев соединенных близнецов, в XX в. — только один (рис. 121) — котенок с раздвоенной мордочкой (Bissonnette, 1933).
