А. применяют как носители в катализе, как наполнители для полимеров, для хроматографического разделения смесей (см. Хроматография), в противогазах, в медицине (см. Адсорбирующие средства в медицине), в нефтехимии для очистки нефтепродуктов и газов, а также в высоковакуумной технике для сорбционных насосов.
Лит. см. при ст. Адсорбция.
В.И. Шимулис.
(обратно)Адсорбер
Адсо'рбер, основной аппарат установки, в которой осуществляют адсорбцию. Известны А. периодического и непрерывного действия. В А. периодического действия газовая смесь или жидкость, из которых должны быть извлечены некоторые компоненты, поступает через патрубок 1 в А. (рис. 1), проходит через слой пористого адсорбента 2, расположенного на горизонтальной решётке 3, и удаляется из аппарата через патрубок 4. После насыщения адсорбента, определяемого по началу проскока поглощаемого компонента (газа или жидкости), производится десорбция. Слой адсорбента прогревается паром, поступающим через патрубок 5, при этом из адсорбента отгоняются пары извлечённых веществ, отводимые через патрубок 6 на конденсацию и дальнейшую переработку. Затем адсорбент сушат горячим газом и после охлаждения повторяют цикл процесса.
В промышленности обычно применяют установки непрерывного действия; они состоят из двух или более описанных выше А., которые поочерёдно включаются для адсорбции газа. После насыщения адсорбента в первом А. подачу газа переключают во второй, а в первом в это время проводят десорбцию, сушку и охлаждение, после чего его переключают на цикл поглощения, а второй А. — на десорбцию, сушку и охлаждение.
В А. непрерывного действия (т. н. гиперсорберах) зернистый адсорбент перемещается по вертикальной колонне, в верхней части которой происходит адсорбция, а в нижней — десорбция под действием нагрева.
Кроме гиперсорберов, применяют А. непрерывного действия с кипящим слоем адсорбента (рис. 2). В корпусе 1 одноступенчатого А. имеется распределительная решётка 2, через которую снизу подаётся газ, приводящий мелкозернистый адсорбент в состояние кипящего слоя 3. Адсорбент непрерывно поступает сверху и удаляется через трубу 4 на десорбцию.
Лит.: Серпионова Е.Н., Промышленная адсорбция газов и паров, М., 1956; Романков П.Г., Лепилин В.Н., Непрерывная адсорбция паров и газов, Л., 1968.
В.Л. Пебалк.
Рис. 2. Адсорбер с кипящим слоем адсорбента.
Рис. 1. Адсорбер периодического действия.
(обратно)Адсорбирующие средства
Адсорби'рующие сре'дства в медицине, индифферентные, нерастворимые адсорбенты. Активный уголь, карболен, обладающие большой адсорбционной способностью, применяют внутрь при отравлениях солями тяжёлых металлов, алкалоидами, при пищевых интоксикациях (А. с. поглощают яды, препятствуя их всасыванию), при метеоризме для поглощения газов, образующихся в кишечнике. Наружно А. с. применяют в виде присыпок, мазей и паст для подсушивания (А. с. поглощают жидкости) кожи при её повреждениях и слизистых оболочек при воспалительных заболеваниях.
Лит.: Закусов В.В., Фармакология, 2 изд., М., 1966.
(обратно)Адсорбционный насос
Адсорбцио'нный насо'с, вакуумный насос, действие которого основано на физической адсорбции откачиваемого газа на поверхности адсорбента. Адсорбентом чаще всего служат цеолиты, реже — силикагели и активный уголь. Для усиления адсорбции адсорбент охлаждается жидким азотом. Со временем адсорбент насыщается газом и действие А. н. постепенно прекращается, но восстанавливается после нагрева до 100—150°С при откачке форвакуумным насосом. Получаемое абсолютное давление — до 10 мкн/м2 (1´10-7 мм рт. ст.).
(обратно)Адсорбция
Адсо'рбция (от лат. ad — на, при и sorbeo — поглощаю), поглощение к.-л. вещества из газообразной среды или раствора поверхностным слоем жидкости или твёрдого тела. Например, если поместить в водный раствор уксусной кислоты кусочек угля, то произойдёт А. — количество кислоты в растворе уменьшится, молекулы кислоты сконцентрируются на поверхности угля. А. и абсорбция — поглощение в объёме тела, объединяются общим термином сорбция. Явление А. стало изучаться со 2-й половины 18 в. (Шееле, 1773), хотя несомненно, что в практической деятельности человечества А. использовалась с незапамятных времён. Учение об А. является частью более общей теории многокомпонентных гетерогенных систем, основы которой заложены У. Гиббсом (1876). Явление А. тесно связано с особыми свойствами вещества в поверхностном слое. например, молекулы, лежащие на поверхности раздела фаз жидкость — пар, втягиваются внутрь жидкости, т. к. испытывают большее притяжение со стороны молекул, находящихся в объёме жидкости, чем со стороны молекул пара, концентрация которых во много раз меньше концентрации жидкости. Это внутреннее притяжение заставляет поверхность сокращаться и количественно характеризуется поверхностным натяжением. По той же причине молекулы какого-либо другого вещества, оказавшиеся вблизи поверхности, притянутся к ней и произойдёт А. После А. внутреннее притяжение частично компенсируется притяжением со стороны адсорбционного слоя и поверхностное натяжение уменьшается. Гиббс вывел формулу, связывающую значение А. с изменением поверхностного натяжения. Те вещества, А. которых сильно уменьшает поверхностное натяжение, принято называть поверхностно-активными.