Большая Советская Энциклопедия (ЦИ)
Ци Бай-ши
Ци Бай-ши', А-чжи, Хуан (1860, провинция Хунань, — 16.9.1957, Пекин), китайский живописец. Председатель Союза китайских художников (с 1953). Родился в крестьянской семье. В 1902—09 путешествовал по Китаю. Первоначально писал портреты традиционного средневекового типа, но в полной мере раскрыл свой талант, работая в жанрах пейзажа и особенно «цветы-птицы». Крупнейший мастер живописи гохуа , Ц. Б.-ш. наполнил средневековые художественные принципы новым содержанием, перейдя от копирования классических образцов к живым наблюдениям натуры. Изображая жизнь природы в её обыденных проявлениях и предметы крестьянского обихода (корзины, вилы, светильники, овощи, крабов, лягушек и т.д.), Ц. Б.-ш. наделял свои образы высоким поэтическим смыслом; в большинстве зрелых произведений («Белка», см. илл. ; «Цыплята у пальмы», 1948, Музей искусства народов Востока, Москва) не только использовал тушь, но заменял контурные линии красками ярких и чистых оттенков, подчёркивающими фактурность предметов. В ряде аллегорико-сатирических произведений («Господин Ванька-встанька», 1901, и др.) остро высмеял феодальных чиновников. В 1954 создал произведения «Гимн миру» (музей Гу-гун, Пекин). Выступал также как каллиграф и поэт. Международная премия Мира (1956).
Лит.: Николаева Н., Ци Бай-ши, М., 1958; Ци Бай-ши. Сб. статей, пер. с кит., М., 1959; Миклош П., Ци Бай-ши, [пер. с венг.], Будапешт, 1963.
Н. А. Виноградова.
Ци Бай-ши. «Белка». Бумага, тушь, водяные краски. 1930-е гг. Музей Гугун. Пекин.
(обратно)Ци (династия и феод. гос-во в Китае)
Ци, династия и феодальное государство на юге Китая в период Южных и Северных династий (4—6 вв.). Другое название — Нань Ци (Южное Ци). Существовали с 479 по 502. Основан Сяо Дао-чэном после узурпации им трона династии Сун (420—479). Столица — Цзянькан (современный Нанкин). В 502 правитель округа Юнчжоу Сяо Янь захватил престол и провозгласил династию Лян (502—557).
(обратно)Ци (древнекитайское царство)
Ци, древнекитайское царство периода Чуньцю и Чжаньго . Входило в число «5 гегемонов» (7—6 вв. до н. э.) и «7 сильнейших» (5—3 вв. до н. э.) царств, независимых от чжоуской монархии. Занимало большую часть современной провинции Шаньдун и частично территорию провинции Хэбэй. Столица Ц. — Инцю (современный Линьцзы в Шаньдуне). В 221 до н. э. было завоёвано царством Цинь .
(обратно)Циан
Циа'н, дициан, динитрил щавелевой кислоты NºC—CºN, бесцветный с резким запахом газ; tпл — 27,8 °С; tкип — 21,15 °C; ограниченно растворим в воде, лучше — в спирте, эфире, уксусной кислоте. При длительном нагревании (400 °С) Ц. превращается в аморфный полимер — парациан (CN) x : (где х = 2000—3000), который при 800 °С полностью деполимеризуется. Для Ц. характерны т. н. псевдогалогенные свойства: подобно, например, хлору Ц. взаимодействует с водными растворами щелочей
(CN)2 + 2KOH ® KCN + KCNO + H2 O.
Ц. может быть получен каталитическим окислением синильной кислоты , взаимодействием раскалённого кокса с азотом , дегидратацией диамида щавелевой кислоты (CONH2 )2 и др. способами. Образуется при пиролизе азотсодержащих органических соединений и поэтому в малых количествах содержится в коксовом и доменном газах, спектроскопически обнаружен в кометах. Ц. используется в органическом синтезе.
Ц. токсичен; по токсичности уступает синильной кислоте и её солям — цианидам .
Лит.: Brotherton Т. К., Lynn J. W., The synthesis and chemistry of cyanogen, «Chemical reviews», 1959, v. 59, № 5, р. 841. см. также лит. при ст. Цианиды .
С. К. Смирнов.
(обратно)Цианамид кальция
Цианами'д ка'льция, CaCN2 кальциевая соль амида циановой кислоты (цианамида) H2 N—C=N; бесцветные растворимые в воде кристаллы, tпл ~ 1300 °С. Технический Ц. к., получаемый прокаливанием карбида кальция в токе азота при 1000 °С, — тёмно-серый порошок, содержащий главным образом Ц. к. (57—60%) и углерод. При 1400—1500° С эта смесь образует с натрия хлоридом NaCI т. н. цианплав , в недавнем прошлом основной источник синильной кислоты и ее солей — цианидов :
2CaCN2 + 2С + 2NaCl Û CaCl2 + Ca (CN)2 + 2NaCN.
В течение длительного времени Ц. к. являлся исходным сырьём в производстве меламина . Ц. к. токсичен.
Ц. к. — азотное удобрение , дефолиант , гербицид . Технический Ц. к. содержит 18—22% азота, эффективен на кислых и слабощелочных почвах при внесении под зяблевую вспашку. В СССР как удобрение не используется. Применяется для предуборочного удаления листьев у хлопчатника, для уничтожения всходов лебеды, мокрицы, ромашки, пастушьей сумки и др. сорняков в посевах зерновых и некоторых овощных культур.