* Остальное — цинк.
Лит.: Справочник по машиностроительным материалам, т. 2 — Цветные металлы и их сплавы, М., 1959.
И. Л. Рогельберг.
Цинковые удобрения
Ци'нковые удобре'ния, один из видов микроудобрений .
Цинковый купорос
Ци'нковый купоро'с, кристаллогидрат цинка сульфата , ZnSO4 ×7H2 O.
Цинкография
Цинкогра'фия (от цинк и ...графия ), фотомеханический процесс изготовления клише (иллюстрационных форм высокой печати) путём фотографического переноса изображения на цинковую или иную пластину, поверхность которой затем подвергается травлению кислотой в пробельных участках изображения.
Впервые Ц. была предложена в 1850 Ф. Жилло (Франция), который разработал способ т. н. жиллотипии, заключающийся в том, что на цинковую пластину вручную наносили кислотоустойчивое изображение и затем углубляли пробельные элементы травлением в азотной кислоте. В 1862 Г. Джеймс (Великобритания) заменил ручное нанесение изображения фотокопированием его с негатива на цинковую пластину, покрытую светочувствительным слоем. Этот способ был название фотоцинкографией, и основы его используются до сих пор. Однако способы Жилло и Джеймса были пригодны только для воспроизведения штриховых однокрасочных изображений. В начале 80-х гг. 19 в. почти одновременно в России (С. Д. Лаптев, В. К. и Е. К. Анфиловы, А. Деливрон) и Германии (Г. Мейзенбах) был предложен растр для Ц., после чего появилась возможность изготовлять клише с тоновых оригиналов (см. Автотипия ). В это же время были разработаны методы получения клише и для цветной (многокрасочной) печати. С помощью Ц. получают также смешанные печатные формы (иллюстрационно-текстовые).
В большинстве случаев технология изготовления клише состоит из процессов фотографирования оригинала, копирования негатива, травления и отделки пластины. Подлежащий воспроизведению оригинал (рис. ) фотографируют в заданном масштабе фоторепродукционным аппаратом. Полученный негатив (штриховой со штрихового оригинала или растровый с тонового оригинала) копируют на цинковую (реже магниевую или медную) пластину, покрытую копировальным слоем, состоящим из какого-либо полимера (например, поливинилового спирта) и соли хромовой кислоты. Иногда в качестве копировального слоя используют фотополимеризующуюся композицию (см. Фотополимерная печатная форма ). Под действием света (см. Фотохимия ), прошедшего через прозрачные участки негатива, задубливаются (делаются нерастворимыми в воде) участки слоя, соответствующие элементам изображения (будущие печатающие элементы). После проявления (удаления незасвеченного слоя с пробельных элементов) на пластине получается кислотоупорное изображение, состоящее из штрихов или растровых точек. Далее травлением в травильной машине достигается необходимая глубина пробельных элементов в зависимости от расстояния между печатающими элементами. Обычно штриховые клише травят на глубину 0,04—1 мм, а растровые — 0,035—0,12 мм. С готового клише для контроля качества получают пробный оттиск, в случае необходимости исправляют дефекты клише и устанавливают его на подставку.
При воспроизведении цветных оригиналов изготовляют обычно 4 цветоделённых клише, каждое из которых передаёт цвет только одной краски: жёлтой, пурпурной (малиново-красной), голубой и чёрной (или серой). При последовательном печатании этими красками получается многокрасочное изображение (см. Цветная печать ). При изготовлении смешанных форм копирование производят со смонтированных негативов иллюстраций и текста, полученного на фотонаборных машинах. К способу Ц. можно отнести и процесс изготовления фотополимерных печатных форм. Для изготовления клише на металле или пластмассе применяют также электрогравировальный аппарат .
Ц. называется также предприятие или цех, специализирующиеся на изготовлении клише.
Лит.: Ноткина Н. М., Технология фотомеханических процессов, М., 1969; Геодаков А. И., Производство клише, М., 1972; Синяков Н. И., Технология изготовления фотомеханических печатных форм, 2 изд., М., 1974.
Н. Н. Полянский.
Схема изготовления штрихового (а) и растрового (б) клише: 1 — оригинал; 2 — негатив; 3 — кислотоупорная копия на металле; 4 — вытравленное клише; 5 — оттиск с готового клише.
Цинкорганические соединения
Цинкоргани'ческие соедине'ния, металлоорганические соединения, содержащие в молекуле связь цинк — углерод. Известны полные Ц. с. R2 Zn и смешанные RZnX, где R — углеводородные радикалы (одинаковые или разные), например CH3 , C2 H5 , CH2 =CH, C6 H5 . X — кислотный остаток (чаще всего Br, I).
Ц. с. впервые синтезированы Э. Франклендом в 1849 при взаимодействии цинка с алкилиодидами: Zn + RI ® RZnl. Образующиеся смешанные Ц. с. симметризуются при нагревании: 2RZnl ® R2 Zn + ZnI2 . Указанный способ не утратил своего значения. Др. общие методы синтеза Ц. с. — алкилирование хлористого цинка активными металлоорганическими (Li, Mg, Al) соединениями (1), взаимодействие цинка с диалкил (арил) ртутью (2):
2RMgX + ZnCI2 ® R2 Zn + 2MgCIX (1)
Zn + R2 Hg ® R2 Zn + Hg. (2)
Ц. с. — жидкие [например, диэтилцинк, (C2 H5 )2 Zn, tкип 116,8 °С] или твёрдые [например, лифенилцинк, (C6 H5 )2 Zn, tпл 107 °С] вещества; на воздухе неустойчивы, низшие члены R2 Zn (до R = C6 H11 ) даже самовоспламеняются и бурно разлагаются водой. Поэтому реакции с их участием проводят в инертной атмосфере (азот, аргон, CO2 ). По химическим свойствам Ц. с. аналогичны др. металлоорганическим соединениям непереходных металлов, однако менее реакционноспособны, чем литий- и магнийорганические соединения.
Этим обусловлено использование Ц. с. для синтеза, например, кетонов, кетоэфиров, углеводородов с четвертичным атомом углерода и др. Ц. с. образуют донорно-акцепторные комплексы с диоксаном, эфиром, окисями олефинов и др., например ZnR2 ×C4 H8 O2 , RZnX×O (C2 H5 )2 ; с алкильными и гидридными соединениями щелочных и щелочноземельных металлов — солеобразные комплексы, например MeZnR3 , Me2 ZnR4 , MeZnR2 H (Me — щелочной металл).
В развитие химии Ц. с. большой вклад внесла казанская школа русских химиков во главе с А. М. Бутлеровым (см., например, Зайцева реакция ). Ц. с. — промежуточные соединения при синтезе (3-оксикарбоновых кислот (см. Реформатского реакция ) и циклопропановых углеводородов. Применяются как катализаторы полимеризации окисей олефинов, карбонильных соединений и др. Однако большого промышленного значения Ц. с. не имеют.