Г. м. обитают в морях, главным образом тёплых. Живут вблизи берегов и на больших глубинах; например, осьминоги ведут придонный образ жизни, обитая среди камней, скал и водорослей, каракатицы — на песчаных грунтах, а кальмары быстро плавают в толще воды. Г. м. — хищники, питающиеся преимущественно рыбой, хотя донные Г. м. поедают также ракообразных и моллюсков. Сами Г. м., в свою очередь, служат пищей главным образом млекопитающих, особенно кашалотов (которые поедают иногда даже гигантских кальмаров), а также кормом некоторых морских птиц. Многие Г. м. (например, кальмары, каракатицы, осьминоги) употребляются в пищу человеком и являются предметом промысла. В современной фауне около 600 видов Г. м. Они составляют два подкласса: четырёхжаберные (Tetrabranchia), к которым из ныне живущих принадлежит только один тихоокеанский род кораблик и, возможно, большая вымершая группа аммонитов , и двужаберные (Dibranchia), к которым относятся современные каракатицы , кальмары , осьминоги и др., а также вымершая группа — белемниты .
И. М. Лихарев.
Остатки наиболее древних Г. м. известны из кембрийских отложений; в ордовике некоторые группы достигают расцвета и уже вымирают. В палеозое господствуют Г. м. с наружной раковиной (наутилоидеи, актиноцератоидеи, бактритоидеи, эндоцератоидеи, аммониты). С раннего карбона известны наиболее древние Г. м. с внутренней раковиной — белемноидеи. Большая часть групп древних Г. м. вымерла к концу палеозоя. Для мезозоя характерны наутилоидеи, аммоноидеи, белемноидеи; появляются непосредственные предки современных Г. м. Известно около 10 000 видов вымерших Г. м. Палеонтологи обычно подразделяют класс Г. м. на два подкласса — наружнораковинные (Ectocochlia) и внутреннераковинные (Endocochlia). Вымершие Г. м. интересны для понимания путей филогенеза крупных групп организмов. Благодаря широкому распространению, большому количеству видов и быстрой смене их во времени Г. м. являются одной из важнейших групп для стратиграфии палеозойских и мезозойских отложений.
В. Н. Шаманский.
Лит.: Руководство по зоологии, т. 2, М. — Л., 1940; Акимушкин И. И., Головоногие моллюски морей СССР, М., 1963; Догель В. А., Зоология беспозвоночных, 5 изд., М., 1959; Жизнь животных, т. 2, М., 1968; Основы палеонтологии. Моллюски — головоногие, 1—11, М., 1958—62.
Вскрытая каракатица: 1—2 — место разреза мантии; 3 — щупальце; 4 — ротовое отверстие; 5 — глотка; 6 — глаз; 7 — воронка; 8 — утолщение на внутренней стороне мантии, входящее в хрящевую ямку (9) на воронке; 10 — задний проход; 11 — печень; 12 — мышца, оттягивающая воронку; 13 — жабры; 14 — жаберное сердце; 15 — почечное отверстие; 16 — наружное половое отверстие; 17 — «чернильный» мешок; 18 — плавник.
Головоногие моллюски: 1 — аргонавт (Argonauta argo); 2 — кальмар (Ommastrephes sloanei pacificus); 3 — ботик (Nautilus pompolius); 4 — россия (Rossia pacifica); 5 — каракатица (Sepiella japonica); 6 — осьминог (Octopus gilbertianus).
Головохордовые
Головохо'рдовые (Cephalochordata), подтип хордовых животных; то же, что бесчерепные . Типичный представитель — ланцетник .
Гологамия
Голога'мия, хологамия (от греч. hólos — весь и gámos — брак), простейший тип полового процесса у одноклеточных организмов. При Г. не образуются специальные половые клетки — гаметы, а сливаются целые особи. Г. наблюдается у немногих зелёных водорослей (из семейства полиблефаридовых), у ряда низших грибов (из архимицетов). Иногда к Г. относят слияние целых протопластов, покидающих оболочки клеток, как, например, у одноклеточных водорослей— конъюгат.
Гологенез
Гологене'з, хологенез (от греч. hólos — весь и ...генез ), автогенетическая теория эволюции (см. Автогенез ), согласно которой каждый вид в пределах своего ареала (области распространения) разделяется на два дочерних вида, один из которых развивается ускоренно, а другой замедленно. Последний даёт начало более высокоорганизованным формам. Теория Г. разработана (1917—31) итальянским палеонтологом Д. Роза. Г., как и многие другие идеалистические учения, стремится объяснить эволюцию организмов действием только внутренних факторов.
Гологлазы
Гологла'зы (Ablepharus), род пресмыкающихся семейства сцинков подотряда ящериц. Туловище удлинённое вальковатое. Конечности слабые, у некоторых видов недоразвитые. Веки сращены и образуют прозрачную неподвижную оболочку (отсюда название). Длина до 13 см . Ок. 30 видов. Встречаются в Африке (включая Мадагаскар), Европе (на Балканском полуострове), Азии (Передней, Средней и в Закавказье), Австралии, Новой Гвинее и на островах Тихого океана. Активны днём. В СССР — 6 видов в Закавказье и Средней Азии; наиболее обычны пустынный Г. (A. deserti) и алайский Г. (A. alaicus). Питаются насекомыми и другими мелкими беспозвоночными. Большинство Г. — яйцекладущие; алайский — яйцеживородящий.
Рис. к ст. Гологлазы.
Гологоры
Голого'ры, приподнятый северо-западный окраинный уступ Подольской возвышенности. Высота до 471 м (гора Камула). Сложены песчаниками и известняками. Г. расчленённым уступом (до 150—200 м ) круто обрываются к Малому Полесью и служат водоразделом бассейнов Буга и Днестра.
Голография
Гологра'фия (от греч. hólos — весь, полный и ...графия ), метод получения объёмного изображения объекта, основанный на интерференции волн. Идея Г. была впервые высказана Д. Габором (Великобритания, 1948), однако техническая реализация метода оказалась чрезвычайно сложной и Г. не получила распространения. Только с появлением лазеров открылись многочисленные и разнообразные возможности практического использования Г. в радиоэлектронике, оптике, физике и различных областях техники.
Принцип Г. Обычно для получения изображения какого-либо объекта фотографическим методом пользуются фотоаппаратом, который фиксирует на фотопластинке излучение, рассеиваемое объектом. Каждая точка объекта в этом случае является центром рассеяния падающего света; она посылает в пространство расходящуюся сферическую световую волну, которая фокусируется с помощью объектива в небольшое пятнышко на светочувствительной поверхности фотопластинки. Так как отражательная способность объекта меняется от точки к точке, то интенсивность света, падающего на соответствующие участки фотопластинки, оказывается различной. Поэтому на фотопластинке возникает изображение объекта. Это изображение складывается из получающихся на каждом участке светочувствительной поверхности изображений соответствующих точек объекта. При этом трёхмерные объекты регистрируются в виде плоских двухмерных изображений.
В процессе фотографирования на фотопластинке фиксируется лишь распределение интенсивности, то есть амплитуды электромагнитной волны, отражённой от объекта (интенсивность пропорциональна квадрату амплитуды). Однако световая волна при отражении от объекта изменяет не только амплитуду, но и фазу в соответствии со свойствами поверхности объекта в данной точке.
Г. позволяет получить более полную информацию об объекте, так как представляет собой процесс регистрации на фотопластинке не только амплитуд, но и фаз световых волн, рассеянных объектом. Для этого на фотопластинку одновременно с волной, рассеянной объектом (сигнальная волна), необходимо направить вспомогательную волну, идущую от того же источника света (лазера), с фиксированной амплитудой и фазой (опорная волна, рис. 1 ).