Выбрать главу

  Лит.: Акулов Н. С., Ферромагнетизм, М. — Л., 1939; Бозорт Р, Ферромагнетизм, перевод с английского, М., 1956; Вонсовский С. В. и Шур Я. С., Ферромагнетизм, М. — Л., 1948; Вонсовский С. В., Магнетизм, М, 1971.

  С. В. Вонсовский.

Магнитная анизотропия кубических монокристаллов железа. Приведены кривые намагничивания для трёх главных кристаллографических осей [100], [110] и [111] ячейки кристалла железа; J — намагниченность, Н — напряжённость намагничивающего поля.

Магнитная антенна

Магни'тная анте'нна,рамочная антенна (обычно многовитковая) с сердечником из магнитного материала. В качестве магнитных материалов чаще всего используют магнитодиэлектрики или ферриты (ферритовая антенна), М. а. применяются преимущественно для приёма радиоволн в радиопеленгации, радионавигации и особенно широко в малогабаритных радиовещательных приёмниках. Диаграмма направленности их такая же, как у обычной рамочной антенны. Рамка М. а. обычно подключается к конденсатору переменной ёмкости, образуя на входе приёмника настраиваемый на рабочую длину волны параллельный резонансный контур. При больших мощностях электрических колебаний (например, в режиме передачи) в сердечнике М. а. возбуждается сильное электромагнитное поле, что приводит к нежелательному изменению её характеристик. Сердечник М. а. выполняется в виде сплошного стержня либо, при больших её размерах, набирается из отдельных секций. Внесение сердечника внутрь рамки (обмотки из проводника тока) увеличивает индуктируемую в рамке эдс в N раз, сопротивление излучения М. а. в N2 раз, индуктивность рамки примерно в N раз. Значение N определяется по формуле: N = mэф × b2 / r2 , где mэф — эффективное значение магнитной проницаемости сердечника, зависящее от начальной магнитной проницаемости материала сердечника m и отношения его длины к радиусу, b радиус сердечника, r — радиус рамки.

  Наряду с положительным эффектом увеличения эдс введение сердечника в рамку сопровождается увеличением тепловых потерь в ней, вызванных наведёнными в сердечнике токами проводимости и потерями на гистерезис . Потери, как правило, больше при использовании материалов с высокими значениями магнитной проницаемости и растут с укорочением длины принимаемой волны. Это ограничивает диапазон использования М. а. гектометровыми и километровыми волнами и целесообразные значения N , которые для декаметровых волн, например, не превышают нескольких десятков.

  Лит.: Хомич В. И., Ферритовые антенны, 3 изд., М.. 1969; Вершков М. В., Судовые антенны, Л., 1972.

  Г. А. Лавров.

Магнитная восприимчивость

Магни'тная восприи'мчивость, физическая величина, характеризующая связь между магнитным моментом (намагниченностью) вещества и магнитным полем в этом веществе.

  Объёмная М. в. равна отношению намагниченности единицы объёма вещества J к напряжённости Н намагничивающего магнитного поля:  = J /H . М. в. — величина безразмерная и измеряется в безразмерных единицах М. в., рассчитанная на 1 кг (или 1 г ) вещества, называется удельной (уд = /r, где r — плотность вещества), а М. в. одного моля — молярной: c = уд ×М , где М — молекулярная масса вещества.

  М. в., может быть как положительной, так и отрицательной. Отрицательной М. в. обладают диамагнетики , они намагничиваются не по полю, а против поля. У парамагнетиков и ферромагнетиков М. в. положительна (они намагничиваются по полю). М. в. диамагнетиков и парамагнетиков мала (~10-4 —10-6 ), она слабо зависит от Н и то лишь в области очень сильных полей (и низких температур). Значения М. в. приведены в таблице.

Магнитная восприимчивость некоторых диамагнетиков и парамагнетиков (при нормальных условиях)*

Диамагнетики c·106 Парамагнетики c·106
Элементы Элементы
Гелий He –2,02 Литий Li 24,6
Неон Ne –6,96 Натрий Na 16,1
Аргон Ar –19,23 Калий K 21,35
Медь Cu –5,41 Рубидий Rb 18,2
Серебро Ag –21,5 Цезий Cs 29,9
Золото Au –29,59 Магний Mg 13,25
Цинк Zn –11,40 Кальций Ca 44,0
Бериллий Be –9,02 Стронций Sr 91,2
Висмут Bi –284,0 Барий Ba 20,4
Неорганические соединения Титан Ti 161,0
AgCl –49,0 Вольфрам W 55
BiCl3 –100,0 Платина Pt 189,0
CO2 (газ) –21 Уран U 414,0
H2 O (жидкость) –13,0 (0 °C) Плутоний Pu 627,0
Органические соединения Неорганические соединения
Анилин C6 H7 N –62,95 CoCl2 121660
Бензол C6 H6 –54,85 EuCl2 26500
Дифениламин C12 H11 N –107,1 MnCl2 14350
Метан CH4 (газ) –16,0 FeS 1074
Октан C8 H18 –96,63 UF6 43
Нафталин C10 H8 –91,8

* Данные приведены для СГС системы единиц

  М. в. достигает особенно больших значений в ферромагнетиках (от нескольких десятков до многих тысяч единиц), причём она очень сильно и сложным образом зависит от Н. Поэтому для ферромагнетиков вводят дифференциальную М. в. kд = dJ / dH . При Н = 0 (см. рис. ) М. в. ферромагнетиков не равна нулю, а имеет значение kа , называемое начальной М. в. С увеличением Н М. в. растет, достигает максимума (kмакс ) и затем вновь уменьшается. В области очень высоких значений Н М. в. ферромагнетиков (при температурах, не очень близких к точке Кюри) становится столь же незначительной, как и в обычных парамагнетиках (область парапроцесса ). Вид кривой k (H ) (кривая Столетова) обусловлен сложным механизмом намагничивания ферромагнетиков. Типичные значения k а и kмакс : Fe ~ 1100 и ~ 22000, Ni  ~ 12 и ~ 80, сплав пермаллой ~ 800 и ~8000 (в нормальных условиях).

  М. в., как правило, зависит от температуры (исключение составляют большинство диамагнетиков и некоторые парамагнетики — щелочные и, отчасти, щёлочноземельные металлы). М, в. парамагнетиков уменьшается с температурой, следуя Кюри закону или Кюри — Вейса закону . В ферромагнитных телах М. в. с ростом температуры увеличивается, достигая резкого максимума вблизи точки Кюри q. М в. антиферромагнетиков увеличивается с ростом температуры до точки Нееля, а затем падает по закону Кюри — Вейса (см. Кюри точка ).