Для расчета использована система MN, где благодаря наличию двух сывороток выявляются гомо- и гетерозиготные формы.
Из табл. 1, где приводятся частоты групп крови, видно, что вДвух группах из трех, ляпинской и верхпесосьвпнской, ожидаемые частоты гомозигот больше, чем найдепо в действительности, в противоположность тому, что должно было бы быть при наличии инбридинга и при действии генетико-автоматических процессов. То же самое можно сказать и о системе Л ВО, гд еожидаемая частота группы 0 выше, чем эмпирическая. Поэтому и величина F в этих группах имеет отрицательные величины ц равна — 0,0138 и —0,1242. В среднесосьвинской же популяции которую в известном смысле можно считать сборной, так как она включает уроженцев большого числа поселков, сильно удаленных друг от друга, F имеет положительную величину и равно 0,0206. Возможно, что различия в величинах F в исследованных группах носят случайный характер. Во всяком случае можно считать, что действие инбридинга и генетико-автоматических процессов, проявляющееся в возрастании частот гомозиготных форм, в нашем материале не улавливается. Может быть, влияние этих факторов затушевывается действием других явлений, таких, как отбор. Возможно, какую-то роль в том, что действие инбридинга не проявляется, играло фратрнальное деление изученных популяций в прошлом пли же тот факт, что Не все браки заключаются внутри популяций и идет пебольшой, по постоянный приток генов извне и отток, очевидно, тоже.
Различие исследованных групп мапси объясняется, по-видимому, прежде всего различием исходных популяций и их дальнейших исторических судеб. Придавать же большое значение действию гепетико-автоматическпх процессов и инбридинга в данном случае, видимо, нет оснований.
Таким образом, березовских манси можно разделить на три обособленные брачными кругами группы: ляппнскую, верхне-сосьвипскую и среднесосьвннскую. Все они по частотам гена q системы АВО приближаются к поволжским народам.
В ляпинской популяции с ее более низкими частотами генов q и т, по-видимому, прослеживается влияние палеоазиатских народов. Верхнесосьвппская группа обнаруживает примесь южно-сибирских монголоидных элементов с их более высокими частотами генов q, тп и более низким Pi и d. Средпесосьвинская популяция занимает промежуточное положение между двумя другими по большинству генов крови.
Несмотря па то что подавляющее число браков манси заключают внутри популяции и следовало бы ожидать нарастания частот гомозиготных форм, благодаря действию генетико-автоматических процессов и влиянию инбридинга, на наших материалах этого факта не наблюдается. Поэтому большого значения действию этих факторов в возникновении различий между популяциями в данном случае придавать не следует.
Литература
Лржелас Л. К. Выяплеппе агглютиногенов системы Льюис n кропи жителей Москвы. «Вопросы антропологии», 1965, вып. 19.
Бахрушин С. В. Остяцкие п вогульские княжества в XVI—XVII вв. Л., 1935.
ЩМаШлай А. Г. Системы ABO, Rh и Cell-Cellano по данным о первичных донорах г. Москвы. «Труды VII Международного конгресса антропологических и этнографических наук», т. 1. М., 1968.
Беневоленская Ю. Д. О характере полиморфизма популяции человека по системе резус. Сб. «Антропология и геногеография». М., 1974.
Бунак В. В. Антропологический тип черемис. «Русский антропологический журнал», т. 13, вып. 3–4. М., 1924.
Бунак В. В. Русское население n Забайкалье. «Антропологический сборник IV». «Труды Института этнографии АН СССР», новая серия, т. 82, 1963.
Бунак В. В. Гено-географнческие зоны Восточной Европы, выделяемые по факторам АВО. «Вопросы антропологии», 1969, № 32.
Гохман И. И. К антропологии елогуйских кетов. «Краткие сообщения Института этнографии АН СССР», вып. XXXVIII. М., 1959.
Дебец Г. Ф. Проблема заселения Северо-Западной Сибири, по данным палеоантропологии. «Краткие сообщения Института истории материальной культуры», вып. IX. М.—Л., 1941.
Золотарева И. М. Распределение групп крови у народов Северной Сибири. «Доклады па VII Международном конгресс антропологических и этнографических наук». М., 1964.
Золотарева //. М.. Башлай А. Г. Серологические исследования в Якутии. «Советская этнография», 1968, № 1.
Лашук Л. П. Этническая история Печорского края. «Краткие сообщения Института этнографии АН СССР», вып. XXI, 1956.
Левин М. Г. Группа крови у чукчей и эскимосов. «Советская этнография», 1958, № 5.
Левин М. Г. Новые данные по группам крови у эскимосов и ламутов. «Советская этнография», 1959, № 3.
Новицкий Г. Краткое описание о народе остяцком. СПб., 1884.
Патканов С. К. Статистические данные, показывающие племенной состав населения Сибири, язык и роды инородцев, т. I. СПб., 1912.
Патканов С. К. Список народностей Сибири. Пг., 1923.
Рычков Ю. Г. Некоторые аспекты серологических исследований в антропологии. «Вопросы антропологии», 1965, вып. 19.
Рычков Ю. Г. Особенности серологической дифференциации народов Сибири. «Вопросы антропологии», 1965, вып. 21.
Рычков Ю. Г., Перевозчиков II. В.. Шереметьева В. А., Волкова Т. В., Башлай А. Г. К популяционной генетике коренного населения Сибири. Восточные Саяны. «Вопросы антропологии», 1969, № 31.
Трофимова Т. А. и Чебоксаров H. Н. Антропологическое изучение манси. «Краткие сообщения Института истории материальной культуры», вып. IX. М—Л.. 1941.
Умнова М. А., Прокоп О., Пискунова Т. М., Самусева Г. С., Ича-ловска Т. А., Прозоровская Г. П. Распределение факторов крови у населения Москвы. Доклады на VII Международном конгрессе антропологических и этнографических наук». М., 1964.
Чернецов В. Н. «Фратриальное устройство обско-югорского общества», «Советская этнография», 1939, № II.
Чернецов В. Н. Очерк этногенеза обских югоров. «Краткие сообщения Института истории материальной культуры», вып. IX. М.— JL, 1941.
Штерн К. Основы генетики человека. М., 1965.
Li C. C. Population Genetics. N. Y., 1954.
Schwidetzkl I.. Walter H.. Knussmann R. Die neue Bussenknnde mit Beilragen von A. Bemane. Stuttgart, 1962.
Knussmann R. Moderne statistische Verfahren in der Hassenkunde. В кн.: /. Schwidetzky (Hrsg.). Die neue Rassenkunde. Stuttgart, 1962.
О генетической структуре популяций лопарей
Л. В. Эрикссон
Лопарей всегда было очень мало, вероятно, их число никогда не превышало сегодняшнее, т. е. приблизительно 35 тыс. на всем Севере. Около 30 тыс. из них живет в Финляндии. Предполагается, что 2 тыс. лет назад лопари занимали всю Северную Фенноскандию (почти всю Финляндию и Восточную Карелию). За последние 2 тыс. лет они проживают в глухих и гористых районах северных окраин Фенноскандии.
Еще 400–500 лет назад очень много лопарей было в восточных районах Финляндии. Утсойки и Инари — две самые северные общины Финляндии, где в настоящее время живет большинство финских лопарей.
За прошедшие пять лет было исследовано более 1200 лопарей из района Инари. Около 350 из них — сколтские лопари — сколты Севеттиярви, проживавшие ранее в деревне Суенйел, около 250 — лопари-сколты Неллима, которые раньше жили на р. Пасвик в районе Петсамо (Nickul, 1948; Lewin, Rundgren, Forsius, Eriksson, 1971). Вокруг озера Инари в настоящее время живет ровно 500 лопарей-рыболовов, которые долгое время не были изолированы. В западных районах общины Инари живет 450 горных лопарей.
Еще 100 лет назад в Инари было очень мало финнов, сейчас же финны составляют большинство, и лишь 20% всего населения, насчитывающего в настоящее время здесь более 7 тыс. человек,— лопари. Эти цифры свидетельствуют о том, что в общине Инари идет значительная ассимиляция финнами лопарей и разрушение их изолятов (Asp, 1966). В рамках Международной Биологической Программы по скандинавской секции адаптации человека в северной части Финляндии среди лопарей работало 130 исследователей из 16 стран, представлявших различные области науки. Были проведены как поперечные, так и продольные в плане организации выборки исследования, особенно среди лопарей-сколтов. Определялись изменения прироста, возрастная инволюция и динамика различных биохимических переменных величин в пубертатный период (Lewin and Eriksson, 1970; Lehmann, 1971).