53–66
30
19
20–30
49
Diego Di
a
0
0
6
0
0
0
0
1,3
* Данные по шведским и норвежским лопарям включают в себя результаты следующих исследований: Элипен и др., 1952; Элизен и др , 195П; Бекман и др., 1959; К<>рн-штад, 1972; Монн, 1969.
Полиморфизм белка плазмы
Частоты генов белка плазмы также обнаруживают у лопарей гетерогенную картину. Для гена Gc 2характерны значительные колебания частот (рис. 3): у лопарей-рыболовов он имеет низкую частоту (3%), а у ближайших соседей лопарей-сколтов Неллима — высокую.
Хорошее совпадение наблюдаемых и ожидаемых частот готерозигот довольно неожиданно, если учесть, что эти популяции были более или менее изолированны и что в число обследованных входит много родственников, в том число самых близких. В системе //р наблюдается значительная внутренняя гетерогенность, но есть и относительные небольшие различия между отдельными популяциями лопарей (Eriksson et ai., 1970).
Медленная подтиповая компонента гена Нр химеет высокую частоту у лопарей-сколтов. В настоящее время они являются единственной популяцией лопарей, у которой исследовалась эта подтпповая компонента (Ehnholm et Eriksson, 1969). Трансферинный ген Dchi имеет у финнов, по сравнению с другими европейцами, высокую частоту, а у большинства исследованных лопарей он встречается редко.
Ген С'З 2имеет высокую частоту в третьем компоненте у фпЯ-
о а • б
--1–1-1–1-1–1-1–1-г
0.1
01 23456789 10
Рис. 3. Пропорции гетеро:шгот в системах G с и Нр
а — Gc 2, б — Нр г, 1 — сколты Севеттиярви (п=327), 2 — сколты Неллима (п= 131), 3— лопари-рыболовы (п=207), 4 — горные лопари (п=125), 5 — потомки лопареи-рыболовов и горных лопарей (п=77), 6 — лопари-сколты, (п=26), 7 — сколтские финны (п=97), 8 — лапландские финны (п=88)
ских лопарей (Berg et ai., 1972). Из наследственных вариант антитрипсина альфа в сыворотке более низки частоты других типов Р(, чем MM (Fagerhol et ai., 1969).
Аллотипы гамма-глобулина у финских лопарей
Gm (1) имеет у европейцев частоту приблизительно 50–00%, у негров, монголоидных народов и австралийцев-аборигепов — 100%. У лопарей-рыболовов в Инари самая высокая из до сих пор зафиксированных в Европе частот — около 80%. Лопари-сколты имеют низкие частоты Gm (1), которые выражаются значениями между 44% (Неллим) и 59% (Севеттиярви).
Gm (2) имеет у лопарей-сколтов низкую частоту (Севетти-ярви 3%, Неллим 7%), для финнов же характерна самая высокая из зафиксированных частот Gm (2). Другие финно-скандинавские популяции имеют также высокую частоту фенотипа Gm (2). Следует отметить, что в популяции марийцев частота Gm (2) составляет всего 11%, что примерно втрое ниже частоты Gm (2) у финнов. У венгров еще более низкие частоты Gm (2) (5–8%). Лопари-сколты имеют самую низкую из зафиксированных частот Gm (2) в Европе (3,2%). По частотам Gm (5) финские лопари также обнаруживают очень гетерогенную картину. Лопари-рыболовы имеют самую низкую из зафиксированных частот Gm(5) в Европе (70%), у лопарей-сколтов наблюдается очень высокая частота Gm(5) (93–95%).
Все исследованные популяции полиморфны по антигену Inv Inv 1. У большинства европеоидных народов частота гена Inv значительно ниже, чем у индейцев в Южной Америке, меланезийцев и т. д. Восточноазиатские народы имеют частоту Inv 1около 30%, Финно-угорские народы, такие, как марийцы, венгры и финны, имеют частоты Inv 1ниже 5%. У финских лопарей частоты Inv 1в 3–5 раз выше. Вероятно, в отношении Inv 1они очень резко отличаются от окружающих народов.
Полиморфизм ферментов
У финских лопарей, а особенно у лопарей-рыболовов и горных лопарей, частота генов RGM\ и ADA 2является самой высокой из до сих пор известных частот этих генов. В других популяциях финно-угорской языковой группы, как, например, у финнов и марийцев, по сравнению с другими европейцами частоты гена ADA 2тоже высокие. Все до сих пор исследованные лопари Норвегии, Швеции и Финляндии имеют низкие частоты АК 2. Аллель АК 2полностью отсутствует у лопарей-сколтов.
У лопарей отмечается очень высокая частота гена кислой фосфатазы в эритроцитах; высокая частота этого гена характерна также и для финнов. Эти частоты гена Р° самые высокие из до сих пор известных во всем мире (Eriksson, 1968).
Вариант супероксидазы (Superoxidismutasvariante), называемый также вариантой индофенолоксидазы, тетразольной оксидазы или вариантной «white patch», можно увидеть в окрашенном тетразолием крахмальном геле в виде обесцвеченных участков. Этот наследственный вариант имеет высокую частоту у лопарей-сколтов Неллнма. Его появление, видимо, вызвано потоком финских генов, так как он полностью отсутствует у всех остальных исследованных популяций лопарей. Складывается впечатление, что этот «частный вариант энзима» имеет исключительно низкую частоту у всех до сих пор исследованных популяций, кроме финнов. У финнов же он является, по всей вероятности, полиморфным признаком.
Компонент С5 псевдохолннэстеразы имеет высокую частоту у лопарей-сколтов (12–15%), у финнов его частота низкая (всего 3–5%). Сфера распространения дибукапнового резистентного варианта псевдохолннэстеразы хорошо согласуется с данными, полученными в других популяциях (E“ =0,0070–0,02338) (Singh et ai., 1971).
Другие наследственные признаки
Частоты индивидуумов, не имеющих вкусовой чувствительности к фенилтиокарбамиду (РТС), составляет у лопарей приблизительно 10%, у финнов эта частота в 2–3 раза выше. Исключением являются лопари-сколты: приблизительно 29% из них лишены вкусовой чувствительности к PTC (Eriksson, Fellman, For sius et Lehmann, 1970).
Создается впечатление, что аномалии цветового зрения (про-ханопия, дейтераноиия) имеют у лопарей несколько более низкую частоту, чем у финнов (5 или 8% у мужчин) (Forsius, jjriksson et Fellmann, 1968; Forsius, Luukka et Eriksson, 1971).
По всей вероятности, у лопарей высока частота (примерно 65%) быстрых инактиваторов изониацпда (INH). Частота их у других европейцев составляет 34–45%, У азиатских народов и эскимосов она достигает 70–90% (Tiitinen et ai., 1968). Утверяедают, что быстрая пнактпвацня 1NH в Азии обнаруживает к северу более высокую частоту. Но вопрос, не связано ли это с фактором среды, пока остается открытым.
Таблица 2. Типы ушной серы у лопарей
Популяции
n
сухапсера,°/о
W
Лопари-сколты Севеттнярви ....
254
11,41
0,059
Лопари-сколты Неллима......
111
12,61
0,065
Лопари-рыболовы ........
146
5,48
0,028
Горные лопари ..........Потомки лопарей-рыболовов и гор
101
2,97
0,015
ных лопарей ...........
63
6,35
0,032
Потомки лопарей-сколтов п финнов
78
7,69
0,039
Потомки лопарей и финнов ....
73
4,11
0,021
Частота сухого типа ушной серы (ww) очень высока у азиатских народов (свыше 80–90%). У европейцев этот фенотип встречается относительно редко (всего около 5–10%), чему соответствуют данные, полученные в результате исследования лопарских популяций (табл. 2).
Патологические признаки у лопарей
Хотя пока нельзя назвать точные цифры, тем не менее складывается впечатление, что для финских лопарей мало характерны такие заболевания, как холецистит, аппендицит, ожирение, варикозные расширения вен и гипертония. У лопарей наблюдается высокая частота случаев плоскостопия u врожденного вывиха тазобедренного сустава. В некоторых популяциях частота этой Патологии примерно в 10–30 раз выше, чем у окружающих позиций (табл. 3).