Очень трудно объяснить, чем вызвана у лопарей высокая частота плоскостопия и вывиха тазобедренного сустава, в то время как хождение пешком — основной способ их передвижения. Это кажется чем-то вроде парадоксального отбора или случайного зйфа генов.
В прежние времена матери очень туго пеленали грудных детей и пользовались специальными лопарскими колыбелями, на-
Таблица 3. Частота врожденного вывиха таяобедрениого сустава в популяциях Фенноскандии
Популяция
Промилле
Соотношениеполов
Автор
Лопари (Финляндия) ....
52+31
Näätänen, 1936
Лопари (Норвегия).....
50+8
1 : 6
Wessel, 1918
Лопари (Швеция)
25+6
1 : 2
Mellbin, 1962 Schreiner, 1935 (skej m Getz, 1955
Лопари (Норвегия).....
34+12
1 : 3
Норвежцы, Финнмарк . . .
2,4+0,2
Норвежцы (исключая Фишт-
2,2+0,2
1 : 5
Palmen, 1961
марк) ...........
1+0,1
Getz, 1955
1+0,1
1 : 6
Laurent, 1953
зываемыми гитка или комсио. В настоящее время медицинские сестры и врачи запретили ими пользоваться, так как грудные дети не могли в них двигаться. Частота врожденного вывиха тазобедренного сустава в последних поколениях стала значительно ниже, по крайней мере у лопарей, проживающих в районе Инари.
Типичные для лопарей признаки
При исследовании небольших и изолированных групп населения, какими являются лопари, не следует делать далеко идущих обобщений. Эффект родоначальника и случайный дрейф генов имели, по-видимому, в этих случаях большое значение. Лопари-сколты были немногочисленной изолированной окраинной популяцией (рис. 4), которая по многим признакам отличается от лопарских популяций в основной зоне обитания лопарей.
Однако существуют некоторые генетические характерные признаки, которые присущи только лопарям и которые отличают их от окружающих популяций.
Лопари отличаются от всех до сих нор исследованных соседних популяций исключительно высокой частотой гена А 2. Общими почти для всех исследованных популяций лопарей являются высокие частоты генов Аг, RGM\ 2, ADA 2и Inv 1и низкие частоты генов ff, М, Pi, Gc 2и АК 2.
Лопари обнаруживают сходство с восточными популяциями, для тех и для других характерна низкая частота хромосомы г. .ffi-хромосомы и аллель Duffy (Fy a) имеют высокие частоты. У всех до сих пор исследованных лопарей отмечается низкая частота аллелей К, Kidd (Jk a) и несекреторного аллеля se.
Имеются доказательства присутствия у лопарей-сколтов «восточного» аллеля гамма-глобулина Gm 1' 13- 15, но некоторые другие «восточные» признаки Gm отсутствуют, а аллели Gm 3' 5- 13, 14>
400-j
10 -I-1------1-----—»—----1-
1500 1600 1700 1800 1900
Рис. 4. Средний ежегодный прирост численности лопарей-сколтов Суениела
(Севеттнярвн)
На оси ординат — размер популяции на логарифмической шкале, на оси абсцисс — годы. Средний ежегодный прирост равен примерно 0,63%
200-
100-
60-
40-
20-
характерные для европеоидных популяций, имеют высокую частоту. Для финских лопарей характерна значительно более высокая частота аллеля Inv 1(25–30%) по сравнению с другими североевропейскими популяциями (5–10%). Частота гена Inv 1у восточноазиатских популяций высокая (30–40%).
Поток генов от финнов к лопарям
V финских лопарей гены В, cde (r) и АК 2имеют очень низкие частоты. Если предположить, что в исходных популяциях лопарей эти гены отсутствовали и что наличие их у нынешних лопарей объясняется потоком генов от окружающих популяций, то величину этого потока можно оценить приблизительно в 20–50% в зависимости от того, какие гены исследуются.
Популяционно-генетические исследования подтверждают, что популяции лопарей во многих отношениях исключительно своеобразны. Ярко выраженная теистическая гетерогенность отдельных популяций указывает на то, что большинство экстремальных частот генов можно объяснить «эффектом родоначальника» и «случайным генетическим дрейфом» в небольших и изолированных популяциях, которые жили в суровых условиях и часто на грани вымирания. Такие стихийные бедствия, как эпидемии и голод, могли вызвать огромные изменения в структуре популяций, 4 результате чего последствия дифференциальной плодовитости и дифференциальной смертности были бы особенно наглядны.
Популяции лопарей очень долго были изолированы и разбросаны на огромной территории. Тем не менее существуют наследственные признаки, которые все еще имеют (по крайней мере у популяций лопарей в их основной зоне обитания) четко выраженную «лопарскую» частоту. Это тем более удивительно, что должен был иметь место значительный поток генов от большинства окружающих популяций. Очевидно, по крайней мере некоторые из предковых групп лопарей имели какие-то экстремальные частоты генов, влияние которых у современных лопарей заметно до сих пор.
Литература
Asp Е. The finnicization of the Lapps. A case of acculturation. «Annales Univ. Turkuensis», Ser. B, t. 100. Turku, 1966.
Berg K., Arvilommt H. and Eriksson A. W. C3 polymorphism among Finnish Lapps. «Human Herediy», 1972 (9 in proof).
Chit H. L. Über das Hautleistensystem der Bevölkerung Finnlands. «Annales Academiae Scientiarum Fennicae», AV, N 151, 1972.
Ehnholm C. and Eriksson A. W. Haptoglobin subtypes among Finnish Skolt Lapps. «Ann. Med. exp. Fenn.», 1969, N 47.
Eriksson A. W.. Fellman Forsius II. and Lehmann W. Phenylthiocarbamide tasting ability among Lapps and Finns. «Human Heredity», 1970, N 20. Eriksson A. W., Kirjarinta M., Fellman Ehnholm Ch., Lehmann W. ocli Forsius H. Kvalitativa och kvantitativa haptoglobinundersökningar bland samer. «Nord. Med.», 1970, N 84.
Fagerhol M. K.. Eriksson A. W. and Monn E. Serum Pi types in some Lappish and Finnish populations. «Uuman Heredity», 1969, N 19. Forsius H., Eriksson A. W. and Fellman J. Colour blindness in Finland. 1. Frequency of protans and deutans. 2. Family studies on minor deviations of the normal mit matching point using the anomaloscope. «Acta ophthalmologica», Kobenhavn, 1968, N 46.
Forsius H., Lehmann W., Fellman J. and Eriksson A. W. Iris pigmentation of Skolt Lapps and Finns. «The Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation», 1968, N 21, Suppl. 101.
Forsius H.. Luukka //. and Eriksson A. W. Ophthalmogenetic studies on the Skolt Lapps. «Acta ophthal.». Kobenhavn, 1971, 49.
Forsius H.. Luuka H.. Lehmann W., Fellman J. och Eriksson A. W. Irisfägr, korneabrytningsförmäga och korneatjocklek bland skoltsamer och finnar. «Nord. Med.», 1970, N 84.
Getz B. The hip joint in Lapps and its bearing on the prob'um of congenital dislocation. «Acta orthopadica scand.», 1955, Suppl. 18.
Kornstad L. Distribution of the blood groups of the Norwegian Lapps. «American Journal of physical Anthropology», 1972, N 36.
Laurent L. E. Congenital dislocation of the hip. «Acta chir. scand.», 1953, Suppl. 179.
Lehmann W. (Koordinator). Der Mensch in der Arktis. «Anthropologischer Anzeiger», 1971, N 33.
Lehmann W.. Eriksson A. И^., Jürgens H. W. och Forsius H. Iludlinjesyste-met hos skoltsamer. «Nord. Med.», 1970, N 83.
Lewin T. Introduction to the biological characteristics of the Skolt Lapps. «Proc. Finn. Dent. Soc.», 1971, N 67, Suppl. 1.
Lewin T. and Eriksson A. W. The Scandinavian International Biological Program, section for Human Adaptability, IBP/HA. «Arctic Anthropology», 1970, N 7.
Lewin Т.. Jurgens H. W. and Louekari L. Secular trend in stature of adult Skolt Lapps between 1915, 1934 and 1968. Studies of stature change 4on population and family levels of a genetic isolate. «Arctic Anthropology», 1970, N 7.
Lewin Т., Mickul K. and Eriksson A. W. Stature and ageing of the Skolt Lapps. «Acta morph, neer-scand.», 1970–1971, N 8.
leivin Т., Rundgren A., Forsius H. and Eriksson A. W. Demography of the Skolt Lapps in Northern Finland. «Proc. Finn. Dent. Soc.», 1971, N 67, Suppi. 1.