5.228. То же самое можно сказать и о случаях хирургического разделения монозиготных близнецов, имеющих общие сосудистые коммуникации:10 – в течение Жизни ф-Конфигурации фокусируемых ими НУУ-ВВУ-Формо-Типов резонационно сочетаются каждая с субтеррансивным «участком» ФАТТМА-НАА-А (собственной Парвулой), даже если разделение осуществить невозможно (так как имеются общие внутренние органы, такие как сердце, печень или лёгкие).
5.229. В особенности это применимо к такому явлению, как «fetus in feta» («плод в плоде»), когда человек носит в себе другой плод – своего «паразитарного» близнеца, при том что автозит имеет одну голову, а паразит представлен частью туловища, конечностями, органами или, при паразитарной краниопагии, происходит сращивание участками мозга. По типу локализации сращения данная патология классифицирует таких близнецов, как омфалопагов, ксифопагов, илиопагов, цефалопагов, цефалоторакопагов, краниопагов, дицефалов, трицефалов, пигопагов, парапагов, дипрозопов, ишиопагов и ишео-омфалопагов. Но даже в таких случаях у автозита и паразита со временем начинают достаточно резко проявляться всевозможные различия в особенностях их характеров и несовпадения в субтеррансивных поведенческих реакциях, вкусах, наклонностях, что также свидетельствует об образовании у каждого из них собственных Парвул. Примерами подобной парвулической дискордантности (субтеррансивности Парвул; от лат. discordans, discordantis – несогласованный, несходный) могут служить также невозможность для самостоятельного передвижения у дицефалов (каждая из голов контролирует только одну конечность) или наличие дуальностности «личностного» самовосприятия при дицефалии каждым цефалообладателем (хозяином головы) на фоне физиологической и поведенческой координированности.
5.230. После всего только что прочитанного, вам будет намного проще разобраться с процессом образования парвулической дискордантности при так называемом клонировании – создании человеческих клонов путём переноса генетического материала из одной (донорской) человеческой клетки (либо ядра эмбриональной клетки, либо ядра соматической клетки взрослого организма) в энуклиированную яйцеклетку, из которой предварительно полностью удалён ядерный материал. В результате подобных манипуляций на свет в конце концов появляется клон или абсолютно точная копия исходной «личности» – НУУ-ВВУ-Формо-Тип, сформированный из одной родоначальной клетки.
5.231. При этом не следует путать целенаправленное клонирование со случаями естественного клонирования, когда эмбрион человека (до образования стадии восьми бластомеров) может вполне благополучно разделиться на отдельные бластомеры, из которых затем, по аналогии с однояйцовыми близнецами, при определённых условиях могут развиться восемь идентичных по своему генотипу особей (либо девочек, либо мальчиков). В этом случае процесс индивидуализации и постепенной автономизации собственной Парвулы от влияния родительских АСТТМАЙ-РАА-А осуществляется каждым из родившихся детей по уже описанной выше схеме, то есть через субтеррансивные взаимодействия с окружающей действительностью.
5.232. Известно, что ядро клетки, взятой из какой-либо части взрослого организма, при соответствующих условиях может быть перепрограммировано цитоплазмой ооцита (женской половой клетки) таким образом, что позволяет образоваться из него совершенно новому организму. То есть для многих учёных-биологов стало уже вполне очевидным то, что процесс клеточной дифференциации не носит необратимого характера и определённые цитоплазматические факторы способны инициировать развитие нового идентичного организма на основе генетического материала, который содержится в ядре взрослой, полностью дифференцированной клетки.
5.233. При целенаправленном клонировании с использованием ядра соматической клетки уже взрослого человеческого организма (отмечу, что подобные опыты с людьми сейчас официально не проводятся!), процесс «переключения» ФД ядерных Формо-Творцов генотипа появившейся на свет «личности» на собственную АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулу будет отличаться тем, что в этом случае доминантная (определяющая) роль при её последовательном образовании будет принадлежать исключительно Парвуле донорской «личности» (из организма которой была изъята родоначальная клетка), а не Парвулам её родителей-реципиентов. Причём в этом процессе активно задействованы в основном те информационные взаимосвязи (СФУУРММ-Формы), которые уже в достаточной степени стабилизировались в ф-Конфигурации ядерной ДНК соматической клетки на момент изъятия её из организма донора для целей клонирования.
10
Синдром трансфузии от плода к плоду, когда кровь из сосудистого русла одного ребёнка переходит в сосудистое русло другого.