6.23. Что же касается химического способа передачи Информации в синапсах, то он осуществляется при наличии в терминали отростка аксона, находящегося рядом с дендритом (или с терминалью аксона другого нейрона), молекул тех или иных нейротрансмиттеров, которые выделяются через этот аксон и характерны для каждого из образуемых им синапсов. Один нейрон может сразу выделять тысячи молекул разных видов нейромедиаторов, Форма Самосознания каждого из которых обладает характерной только для неё вибрацией, на которую тут же резонационно активизируются Творцы какой-то из находящихся на мембране нейрона белковых молекул – рецепторов, которые непосредственно и взаимодействуют с нейромедиаторами или нейромодуляторами. Располагаясь в синаптической щели, рецепторы выступают в роли транспортных ионных каналов, по которым внутрь нейрона перемещается определённая порция ионов.
6.24. Вещество, которое взаимодействует только с определённым типом рецепторов, называют лигандом данного рецептора. Именно от характера их совместного взаимодействия зависит то, будет или не будет сгенерирован импульс (реакция на стимул) в результате сложения вибраций только что поступившей к нейрону Информации (внешних сигналов). Кстати, рядом располагающиеся на мембране нейрона рецепторы могут соединяться между собой и образовывать димеры, из которых формируются целые специализированные ансамбли рецепторов (рецептивные кластеры), чья структура способна отражать повышенную в данном участке мембраны чувствительность на поступление сигналов лишь какого-то определённого типа.
6.25. Каждый лиганд, обладая свойственной только ему вибрацией, побуждает к открытию канал резонационно соответствующего ему рецептора, в результате чего мембрана нейрона в этом месте либо деполяризуется, либо гиперполяризуется, – в зависимости от того, какие именно из рецепторных каналов активизировались и, соответственно, какой из типов синапсов при этом смог сформироваться: при возбуждающем воздействии открываются каналы, пропускающие внутрь нейрона катионы (мембрана деполяризуется, тем самым понижая заряд нейрона), а при торможении открываются каналы, проводящие анионы (мембрана гиперполяризуется, внутриклеточный потенциал возрастает).
6.26. Также следует иметь в виду, что через синапсы каждого нейрона сразу способно «проецироваться» множество сигналов, так как количество симультанно образуемых одним нейроном синапсов может исчисляться десятками тысяч, а минимальная порция одноразового выделения нейротрансмиттера в синаптическую щель составляет от 6-7 тысяч и более молекул. Причём в силу избыточного количества выделяемого медиатора, часть его молекул распространяется также и за пределы данной синаптической щели, распыляясь (хотя и с гораздо меньшей плотностью) в среде, образованной между телами нейронов и телами окутывающих их глиальных клеток [рис., п. 6.0225] (это явление называется спилловером).
6.27. В силу постоянного образования в синаптической щели подобных «переливов» в пространстве между рядом находящимися синапсами избытки распыляемых ими тормозных и активирующих нейротрансмиттеров создают определённую интерференционную картину (взаимоналожение волновых эффектов, ведущее к их взаимному усилению в одних точках пространства и к ослаблению в других), каждый раз вызывая активность в каком-то месте мембраны, в результате чего рецепторы могут краткосрочно входить либо в состояние большего выпячивания на поверхности мембраны (нейрон становится чувствительным к данной Информации и может отреагировать на её повторение генерацией нового импульса), либо в состояние углубления в неё (нейрон становится невосприимчивым к данной Информации). Это свойство рецепторов имеет важное значение в процессе формирования у нас краткосрочной, оперативной памяти.