делится на подгруппы L0, L1, L2 и L3, где цифра указывает на порядок ветвления (последовательность отделения от общего ствола). Две древнейших подгруппы, L0 и L1, концентрируются, соответственно, в Южной и Восточной Африке, они типичны для низкорослых охотников-собирателей этих регионов - бушменов и пигмеев. Группа L3 особенно характерна для бантуязычных африканцев и происхождение ее связывают с Восточной Африкой. Вероятно, именно этот регион и носители этой гаплогруппы сыграли роль основного источника населения, мигрировавшего из Африки в Аравию и давшего там или в соседних районах Западной Азии начало гаплогруппам M и N, которые затем распространились по всему миру.
Суть преобладающей (или преобладавшей до последнего времени) генетической картины расселения H. sapiens можно суммировать следующим образом. В период от 85 до 55 тысяч лет назад в Африке имела место значительная численая и территориальная экспансия гаплогрупп L2 и L3, а где-то в интервале примерно от 70 до 65 тысяч лет назад небольшая популяция носителей гаплотипа L3 покинула Африку южным путем (мигрировав из района Африканского Рога на юг Аравийского п-ва) и уже за ее пределами дала начало гаплогруппам M и N, к которым восходят все современные неафриканские гаплотипы. Клады (подгруппы) первой из них концентрируются сейчас в основном на востоке Африки, юге Аравии, в Индии и на юго-востоке Азии, а второй на западе и в центре Евразии. В силу несколько большей древности гаплогруппы М и ее четкой приуроченности к востоку Африки и юго-востоку Азии она рассматривается в качестве маркера основного маршрута расселения нашего вида (рис. 9.1).
Отсутствие кладов этой группы в Восточном Средиземноморье и Передней Азии воспринимается рядом исследователей как свидетельство того, что Аравийский п-ов был единственной перевалочной базой для расселения людей из Африки.
Рис. 9.1. Так, согласно реконструкциям генетиков, были распределены в пространстве гаплогруппы мтДНК в середине позднего плейстоцена (6030 тысяч лет назад). Показаны также наиболее вероятные пути расселения их носителей (источник: Forster 2004)
Ни в коей мере не отрицая огромную важность генетических исследований для решения такого рода вопросов, хочу все же отметить два обстоятельства, которые, на мой взгляд, заставляют пока воздерживаться от слишком прямолинейных выводов. Первое из них, на которое, насколько я могу судить, редко обращают внимание генетики и те, кто пользуется их реконструкциями, состоит в том, что ДНК современных популяций отражает их генетическую историю и древность, но не древность их проживания в данном регионе. Подвижки населения, особенно в последние три тысячелетия, сместили многие генетические линии далеко от мест их первоначального появления. Поэтому, строго говоря, то обстоятельство, что клады гаплогруппы М концентрируется в основном на юге Аравии и юго-востоке Азии, но отсутствуют в Восточном Средиземноморье и области переднеазиатских нагорий еще не означает, что "южный путь" (так называют маршрут, пролегающий через Баб-эль-Мандебский пролив) расселения людей из Африки был единственным. Ранние сапиенсы Ближнего Востока (группа Схул-Кафзех), о геноме которых ничего не известно, теоретически вполне могли быть носителями того же гаплотипа, а их исчезновение в этом регионе после 80 тысяч лет назад, как уже говорилось, совсем не обязательно было следствием полного вымирания или «возвращения» в Африку. Эти люди могли мигрировать, например, на юг Аравии или на восток, в сторону нынешнего Персидского залива, который на протяжении большей части плейстоцена представлял собой крупную речную долину.
