По данным регистрации встреч животных за последние 11 лет, новорожденные лосята с конца апреля по начало июня в среднем составляли 28,8 % всех учтенных особей. К концу же снежного периода (в марте-апреле) годовалых лосят было только 14,6 %. Следовательно, за 10–11 месяцев погибло около 50 % телят. Ко времени достижения ими половой зрелости гибнет еще не менее 20 %. Таким образом, отход молодняка к следующей осени достигает 70–75 % (Херувимов, 1969; Приклонекий
Нам, к сожалению, известно только 12 случаев гибели новорожденных телят, что составляет 3 % от всех установленных фактов гибели лосей в области. 3 теленка были убиты медведем, из них 2 (новорожденные) — в мае, 1 — в сентябре; 4 — погибли от волков в мае и июне; 4 новорожденных лосенка были найдены мертвыми без видимых повреждений; 1 — утонул, попав в воронку, заполненную водой.
Заканчивая рассмотрение вопросов, связанных с размножением изучаемой популяции, необходимо остановиться на имеющихся у нас данных об эмбриональном развитии лося в связи с малочисленностью такого рода сведений в литературе.
Нередко определение веса и размеров эмбрионов, добытых во время отстрела лосих, помогает правильно судить о характере гона и колебании его сроков. К сожалению, эмбриональное развитие лося изучено очень слабо. В частности, нет данных, позволяющих по внешнему виду, размерам и весу плода определить его возраст, а следовательно, и время оплодотворения самки. Мы присоединяемся к справедливой критике М. В. Кожуховым (1961) тех авторов (Лихачев, 1955, и др.), которые определяют время развития эмбрионов, руководствуясь одними общими сведениями о начале, разгаре и окончании гона, а не точными датами покрытия лосих. Не случайно, пытаясь определить возраст эмбрионов по схеме В. Д. Херувимова (1969), мы получаем во многих случаях явное завышение его и соответственно сдвиг сроков гона более чем на месяц. По-видимому, более точно описал этапы развития плода лося А. К. Петров (1964), хотя он не указывает происхождение своего материала. Вопросам внутриутробного развития лося, а также прижизненной диагностике беременности у лосих Верхней Печоры посвящены весьма обстоятельные работы М. В. Кожухов а (1959, 1961) и Л. И. Иржака (1967).
В течение 1965–1968 гг. нами было исследовано 68 эмбрионов, полученных из разных районов области при лицензионном отстреле лосей. Среди коров, от которых были взяты эмбрионы, преобладали 3-4-летние (57 %) и 5- 6-летние (33 %). 8 из них имели двоен.
Несмотря на ограниченность материала, характеризующего только первые 3–4 месяца эмбрионального развития, он ясно свидетельствует о том, что оплодотворение отдельных лосих происходит в течение всего периода гона, и розница но времени развития плода у них может достигать 2–2,5 месяца. В результате в ноябре вес зародышей колеблется от 3,5 до 264 г, в декабре — от 0,9 до 385 г, в январе — от 401 до 1590 г (табл. 11).
Таблица 11. Изменчивость веса эмбрионов по месяцам
М. В. Кожухов (1961) замечает, что столь существенная разница в весе эмбрионов у лосих, добытых в один и тот же месяц, определяется рядом факторов. Кроме погодных условий, нередко обуславливающих интенсивность гона, на время наступления течки у лосих влияет их возраст и упитанность. Известно, что молодые, болевшие и плохо упитанные коровы приходят в охоту значительно позже хорошо упитанных взрослых животных. По наблюдениям Е. П. Кнорре (1959), у одних и тех же самок в течение гона может быть несколько течек, повторяющихся через 19–20 дней. Здоровые коровы обычно оплодотворяются при наступлении первой течки, слабые, истощенные — при второй или даже третьей.
Рмс. 7. Эмбрионы лося разного возраста. а — вес 1,0 г, длина 37.м; б — 3,5 г, 65 мм; в — 14 г, 92 мм, самка;. г — 120 г, 168 мм, самка; д — 590 г, 300 мм, самка, возраст 3 месяца
Вес эмбрионов-двоен бывает несколько меньше, чем одиночек на той же стадии развития. Прямой же зависимости веса и размеров эмбриона от веса и состояния коровы на первых стадиях развития не наблюдается. Однако вес новорожденных телят, по данным указанных авторов, может колебаться в пределах 6,9-16 кг.
