Баадера синдром (dermatostomatitis Baader, conjunctivitis et stomatitis pseudomembranacea, aphthosis generalisata) — общее катаральное или псевдомембранозное воспаление слизистых оболочек со множественными кожными высыпаниями неясной этиологии высокая температура; выраженные геморрагические конъюнктивит и ринит, покрытые струпьями губы, гиперемия слизистой оболочки рта; ярко-красная макулопапулезная или папуловезикулезная сыпь, преимущественно на конечностях. После затихания острых явлений — шелушение кожи. Нередко осложняется бронхитом и (или) пневмонией.
Baader Ernst (1892—1962), немецкий врач-профпатолог.
Балара—Дежана—Пе синдром — проявление энцефалопатии после перенесенного менингоэнцефалита: расстройства памяти, снижение активности, депрессия, лабильность аффектов, головная боль и головокружение, боль в позвоночнике, усталость.
Балога—Лелкеса синдром — своеобразные изменения языка после продолжительной изнуряющей болезни в связи с гормональными сдвигами или в результате локальной патологии: ороговение сосочков языка, слюнотечение, гипо- и дисгевзия, трещины языка, гипертрофия мышц языка, выпадение зубов.
Банти псевдосиндром (G. Banti) — сочетание спленомегалии, симптомов гипопластической анемии и нарушений кровообращения в селезеночной и воротной венах вследствие их тромбоза, наблюдается при некоторых инфекционных болезнях (например, при висцеральном лейшманиозе).
Бехчета синдром (синдром Adamantiades—Behcet, sindromus сиtaneo-muco-uvealis, синдром Gilbert—Behcet, morbus Behcet, hypopyoniritis recidivans, iridocyclitis septica, iritis septica, ophthalmia lenta, aphtosis Touraine) — хронически рецидивирующее септико-аллергическое заболевание, болезненные гипопион-ирит, болезненная афтозная энантема полости рта; афтозно-ульцерозные высыпания в области гениталий; рецидивирующии эпидидимит, ревматоидные явления в мягких тканях и суставах, кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, рецидивирующие тромбозы и тромбофлебиты; гематурия, кровотечения из пищеварительного тракта, кровохарканье; часто — безболезненное припухание слюнных и слезных желез. Мозговые осложнения проявляются в виде упорной головной боли, лихорадки, менингеальных признаков и потери сознания; в этих случаях прогноз серьезный. Чаще болезнь поражает мужчин средних лет
Behcet Hulushi (1889—1948), турецкий дерматолог.
Бирна—Кункеля синдром (синдром Kunkel, синдром Bearn—Kunkel—Slater, morbus Bearn—Kunkel, hepatitis plasmocellularis, hepatitis hypergammaglobulinaemica, hepatitis lupoides) — разновидность первично-хронического (так называемого волчаночного) гепатита болезнь начинается в период полового созревания; усталость, нестойкая желтуха, артралгии, субфебрилитет; больные хорошего питания; часто — угри или полиморфная сыпь; боль в суставах, телеангиэктазии, у женщин дис- или аменорея. Позже появляются признаки цирроза печени; расширение вен пищевода Кровь — гиперпротеинемия, гипергаммаглобулинемия, гипер- билирубинемия. Биопсия печени — некротический гепатит с хронически воспалительными, преимущественно плазмоклеточными, инфильтратами.
Bearn Alexander Gordon (род. 1923); Kunkel Нету George (род
1916) , американские врачи.
Бланше синдром (meningo-polyradiculoneuritis lumbalis) — односторонний менингополирадикулоневрит с одновременным воспалением поясничного симпатического сплетения: острая приступообразная боль в икроножных мышцах, бедрах, поясничной области (преимущественно по ночам). На передней поверхности голеней — сыпь, напоминающая опоясывающий лишай. Нередки психические расстройства, мышечный гипотонус, снижение рефлексов. СОЭ ускорена. Обычно болеют женщины в возрасте 30—60 лет.
Blanchet, французский врач.
Богарта синдром (leucoencephalitis sclerosans subacuta, morbus Bodechtel—Gultman, encephalitis Dawson, encephalitis van Bogaert) —
форма вирусного энцефалита: в начальной стадии — расстройства чтения, письма, счета и речи; во второй стадии — экстрапирамидные гиперкинезы, миоклония, дрожание, хореоатетоидные движения, ослабление зрения и слуха, потливость; в третьей стадии развивается скованность мускулатуры конечностей. Обычно наблюдается у детей. Морфологические изменения в головном мозге характеризуются демиелинизацией, периваскулярной инфильтрацией лимфоцитами и плазматическими клетками, внутриклеточными включениями. Прогноз неблагоприятный: болезнь заканчивается летально в течение нескольких месяцев.
Bogaert Ludo van, бельгийский невропатолог.
Борриеса синдром — диссоциация неврологических симптомов и изменений спинномозговой жидкости в некоторых случаях отогенного энцефалита: уменьшение изменений в спинномозговой жидкости с одновременным нарастанием очаговых мозговых симптомов, сопровождающихся усилением головной боли и повышением температуры.