Выбрать главу

   1917) , испанские дерматологи.

Виленского синдром (lymphadenitis mesenterica, lymphadenitis ab­dominalis) —- появление неспецифического воспаления брюшин­ных лимфатических узлов: приступообразная боль в животе с рвотой, которая длится несколько дней и рецидивирует, выра­женная пальпаторная болезненность в правой подвздошной области, в эпигастрии, реже — в левой подвздошной области. Лейкоцитоз с относительным лимфоцитозом. В лимфатических узлах — неспецифическое воспаление с гиперплазией элементов ретикулоэндотелиальной системы.

Висслера синдром (синдром Wissler—Fanconi, синдром Fanconi— Wbsler, subsepsis allergica, sepsis hyperergica, pseudosepsis allergi­ca) хроническое, септически-гиперергическое общее заболе­вание с кожными аллергическими проявлениями: интермиттирующая или постоянная лихорадка, длящаяся месяцами; по­стоянно рецидивирующая кратковременная экзантема; иногда развиваются подкожные узелки и появляется ревматоидное припухание мягких тканей; часто — мио- или перикардит; иногда увеличиваются лимфатические узлы; селезенка увеличивается редко; гемокультура отрицательная. В крови нейтрофилез со сдвигом влево, изредка эозинофилия. Болеют преимущественно маленькие дети.

Wissler Hans (род. 1906), швейцарский педиатр.

Вольфа—Шальтенбранда синдром — симптомокомплекс при спонтанной гипотензии ликвора: сильная головная боль, прохо­дящая в лежачем положении; слабо выраженные менингеальные симптомы; давление ликвора спинного мозга уменьшенное, иногда даже отрицательное.

Гепатолиенальный синдром (syndromum hepatolienale, синдром печеночно-селезеночный) — сочетанное увеличение печени и селезенки; наблюдается при циррозах печени, инфекционных бо­язнях, лейкозах и др.

Гепатоцеребральный синдром (syndromum hepatocerebrale, новалова гепатоцеребральный синдром) сочетание нервно-пси­хических нарушений (неврозоподобных расстройств, депрессии экстрапирамидных нарушений) с признаками поражения пече­ни; наблюдается при хронических прогрессирующих болезнях печени.

Герхарда синдром (paralysis Gerhardt) — обозначение паралича голосовых связок различного генеза.

Gerhardt CarlAdolph Christian Jacob (1833—1902), немецкий кли­ницист.

Гийена—Барре синдром разновидность относительно добро­качественно протекающего полирадикулоневрита с двигатель­ными расстройствами и исчезновением сухожильных рефлексов в начале заболевания — усталость, чувство тяжести в теле, позже наступают параличи, прогрессирующие в проксимальном на­правлении. Мускулатура чувствительна к давлению. Умеренно выраженные парестезии, симметричное исчезновение рефлек­сов; кожные рефлексы сохраняются. Значительно повышено со­держание белка в ликворе (без заметного цитоза). В крови отмечается эозинофилия.

Гиперстенический синдром (syndromum hypersplenicum, гиперс- пленизм) сочетание увеличения селезенки с увеличением ко­личества клеточных элементов в костном мозге и уменьшением форменных элементов в периферической крови; наблюдается, например, при малярии, саркоидозе.

Глянцмана—Заланда синдром (синдром пятидесятого дня) - позднее проявление злокачественного течения дифтерии на 35—50 день заболевания наступает коллапс со слабостью и рво­той; лицо чрезвычайно бледное, температура до 38° С, иногда катар верхних дыхательных путей, признаки поражения сердца (аритмия, ритм галопа, экстрасистолия, цианоз, одышка), при­знаки сосудистой недостаточности (быстрый, слабого наполне­ния пульс, сниженное кровяное давление). Часто беспокойство и чувство страха; нередко альбуминурия. Иногда поздние пара­личи. Прогноз серьезный. Часто — остановка сердца, паралич диафрагмы и дыхательной мускулатуры.

Glanzmann Eduard (1887—1959), швейцарский педиатр, Saland S., швейцарский врач.

Госпиталя Сассун синдром эпидемическая инфекция, вызыва­емая грибом Rhizopus nigricans; выраженная полиурия, жажда, анорексия, слабость, усталость, лихорадки и поражения почек нет; прогноз неблагоприятный.

Sassoon Hospitalбольница в Индии, г. Пуна (штат Ма­хараштра).

Гоше синдром (II) (pseudotuberculosis aspergillaris, morbus Gauc­her) устаревшее обозначение клинической картины хрониче­ского легочного аспергилеза.

Gaucher Philippe Charles Ernest (1854—1918), французский дер­матолог.

Градениго синдром — сочетание симптомов гнойного воспале­ния среднего уха с парезом или параличом наружной прямой мышцы глаза, болями по ходу тройничного нерва, а также тугоу­хостью, обусловленной поражением звукопроводящего и звуко­воспринимающего аппаратов; возникает при ограниченном ме­нингите в области верхушки пирамиды височной кости.