Gradenigo G. (1859—1926), итальянский оториноларинголог.
Грея синдром — интоксикация левомицетином у грудных детей: прогрессирующий общий цианоз, коллапс; смена нерегулярного дыхания задержкой дыхания; увеличение живота; явления непроходимости кишечника, анорексия; гипотермия
Гюнтера синдром (I) (myositis myoglobinurica, rhabdomyolisis acuta recurrens) — миоглобинурия у больных миозитом: мышечная и суставная боль, припухание мышц, нарушение движений, эритема, лихорадка, понос, миоглобинурия. В ряде случаев выявляется наследственный характер миоглобинурии с возможным аутосомно-рецессивым наследованием.
Günther Hans (1884—1956), немецкий терапевт.
Дабина—Джонсона синдром — своеобразная форма конституциональной гипербилирубинемии (аутосомно-рецессивное наследование): болезнь обычно начинается в детстве, рецидивирующая желтуха без зуда, незначительно увеличенная печень, цвет кала нормальный. Субъективные симптомы незначительны. В крови — гипербилирубинемия; осмотическая резистентность эритроцитов нормальна. Во время желтухи — билирубинурия. Клинические признаки обусловлены генным дефектом, проявляющимся в неспособности печени экскретировать определенны, вещества, преимущественно связанный билирубин и другие пигменты.
Дарье синдром (erythema annulare centrifugum) — разновидность эритематозного дерматоза: круго- или дугообразная красная сыпь на туловище; высыпания прогрессируют радиарно место первичного очага бледнеет, часто рецидивы.
Darier Ferdinand Jean (1856—1938), французский дерматолог
Дебре синдром (III) (felinosis lymphoreticulosis inoculationis benigna, Katzenkratzkrankheit [нем.], viruslymphadenitis, morbus Petzetakis, синдром Foshay—Mollaret) — доброкачественный вирусный лимфаденит, развивающийся при повреждении кожи (часто при кошачьих царапинах — так называемая болезнь кошачьей царапины): кожные ранения как входные ворота инфекции (обнаруживают не всегда); регионарный лимфаденит (преимущественно в подмышках или паховой области); лимфатические узлы часто нагнаиваются и открываются фистулой. Лихорадка, усталость, исхудание, изредка преходящая макулопапулезная сыпь. Прогноз благоприятный. Наблюдаются эктопические и атипические формы: 1) эктопическая форма — острый тонзиллит с припуханием лимфатических узлов, часто — с ретрофарингеальным абсцессом; 2) конъюнктивальная форма (см. синдром Парино I),
3) мезентериальная форма — клиническая картина мезаденита,
4) торакальная форма — припухание медиастенальных лимфатических узлов. Наиболее частые осложнения — энцефалит, энцефаломиелит, невриты.
Дежерина синдром — симптомокомплекс при дифтерии, напоминающий спинную сухотку: атаксия и расстройства глубокой чувствительности.
Де Жимара синдром (purpura gangrenosa, purpura necrotica Sheldon, syndromus Martin de Gimard) — разновидность геморрагической пурпуры: острое лихорадочное заболевание с генерализованной пурпурой, формирующейся в течение 24—48 ч, локализуется преимущественно на нижних конечностях, лице и туловище. На поздних стадиях развиваются узелки величиной с дробинку и пузырьки с серозно-кровянистым содержимым и вторичными струпьями.
De Gimard (1858 — ?), французский врач.
Де Кервена синдром (thyreoiditis subacuta, thyreoiditis de Quervain thyreoiditis granulomatosa, thyreoiditis subacuta non purulenta, thyreoiditis pseudotuberculosa, struma granulomatosa, thyreoiditis giganto-cellularis) — острое или подострое негнойное воспаление щитовидной железы: колющая боль в горле с иррадиациеи в уши и грудь; щитовидная железа твердоватая, увеличенная, обычно сросшаяся с окружающей тканью; заболевание часто начинается с умеренной лихорадки; исхудание; несколько повышен основной обмен; в острой стадии содержание йода в сыворотке крови часто повышено. Болеют преимущественно женщины в возрасте 25-45 лет. Обычно наблюдается спонтанное выздоровление.
Quervain Fritz de (1868—1941), швейцарский хирург.
Джанотти—Крости синдром (acrodermatitis papulosa infantum, acrodermatitis lichenoides infantilis) — проявления инфекционного ретикулоэндотелиоза (вирусного происхождения) у детей: симметричная мелкопапулезная сыпь на конечностях, щеках и бедрах. Незначительно увеличены подмышечные и паховые лимфатические узлы. Сыпь держится 2—8 нед, после чего на местах высыпаний наблюдается шелушение.
Gianotti F., Crosti Agostino (род. 1896), итальянские дерматологи.