Доната—Ландштейнера синдром — пароксизмальная (холодовая) гемоглобинурия: после пребывания на холоде приступообразно возникают плохое самочувствие, боль в крестце, рвота, высокая температура, конечности холодные и синюшные. Приступ продолжается от нескольких часов до нескольких дней. Наблюдаются гемоглобинурия, желтуха; увеличены печень и селезенка; положительная реакция Доната—Ландштейнера; в 90% случаев — положительная реакция Вассермана.
Доуна—Уайзмена синдром (neutrophilopenia hypersplenica, neutropenia splenomegalica, синдром Wiseman—Doan) — признаки первичного гиперспленизма: спленомегалия; миелоидная гиперплазия костного мозга с переходом в гипоплазию; лейкопения, нейтрофилопения; быстрая утомляемость, сердцебиение, лихорадка, боль различной локализации; иногда язвы слизистои оболочки полости рта. При гистологическом исследовании селезенки — выраженный фагоцитоз гранулоцитов.
Doan Charles Austin (род. 1896); Wiseman Bruce Kenneth (род. 1898), американские терапевты.
Дубит синдром (morbus Dubini, Guertin, morbus Henoch, chorea electrica, morbus Bergeron) — миоклоническая форма эпидемического энцефалита: болезнь начинается лихорадкой, головными болями и болями в спине; быстрая миоклония лица и конечностей; нередки полиневритические параличи с электрической реакцией дегенерации и мышечной атрофии. Исход обычно летальный.
Dubini Angelo (1813—1902), итальянский невролог.
Дуранда—Холзела синдром — врожденный или приобретенный дефицит лактозы кишечника' продукты неполного расщепления лактозы обусловливают поносы, особенно после употребления молока; наблюдается также лактозурия; в тяжелых наследственных (аутосомно-рецессивное наследование) случаях — задержка роста и физического развития ребенка; эксикоз вплоть до летального исхода, если из пищевого рациона не исключаются продукты, содержащие лактозы.
Дюпре синдром (pseudomeningitis) — менингизм при различных внемозговых лихорадочных заболеваниях тошнота, рвота ригидность мышц шеи, головная боль. Часто повышенное давление спинномозговой жидкости; в остальном ликвор без изменений.
Dupre Ernest (1862—1921), французский невропатолог и психиатр
Дюпюи синдром (syndromus salivo-sudoripar, syndromus SS, синдром Frey, синдром Frey—Baillarger, syndromus auriculotemporalis) — комплекс нервно-вегетативных гомолатеральных симптомов в случаях патологии (воспаления, абсцесса, паротидэктомии) околоушной железы: внезапное покраснение лица, местный гипергидроз, жгучая боль; симптомы эти нередко появляются во время еды.
Dupuy J., французский врач.
Егорова синдром (болезнь Егорова, тонзиллогенная миокар- диодистрофия, myocardiodystrophia tonsillogenes) — проявления тонзиллогенной миокардиодистрофии, осложненной гипоталамическими расстройствами: выраженная кардиалгия, непроизвольные глубокие вдохи при нормальном дыхании и другие многочисленные жалобы на заболевание сердца, не соответствующие степени поражения миокарда. Слабость, плохой сон. пониженный аппетит, субфебрильная температура. Объективно нормальны границы сердца, умеренная тахикардия; шумы отсутствуют или выслушивается негромкий, меняющийся по интенсивности систолический шум. ЭКГ: признаки диффузных изменений в миокарде, нарушение атриовентрикулярной проводимости I степени, совпадающие со вспышкой тонзиллярной инфекции С-реактивный белок отрицательный, количество и состав плазменных белков и СОЭ нормальные.
Егоров Борис Аркадьевич (род. 1898), советский терапевт.
Жанбона синдром (syndromus choleriformis, enteritis cholerifor- mis) — токсический энтерит в результате употребления антибиотиков: острый энтерит с обезвоживанием, потерей массы тела и токсикозом; коллаптоидные состояния; в случае гипертоксических форм — мозговые расстройства (вплоть до комы).
Janbon М., французский терапевт.
Жерлье синдром (morbus Gerlier, kubisagar [япон.], vertigo paralytica endemica) — олигосимптоматическая форма энцефаломиелита: внезапное головокружение, шатающаяся походка, склонность к падению, перемежающиеся парезы конечностей, птоз, двоение зрения, боли по ходу нервов. После приступа продолжается сильная головная боль, боль в затылке, неспособность удержать голову, общая мышечная слабость. Обычно наблюдается у конюхов Японии, отдельные случаи отмечены в Швейцарии и Франции.
Gerlier Е. Felix (1840—1914), швейцарский врач.
Жильбера—Лербулле синдром — семейная конституциональная гипербилирубинемия (аутосомно-доминантное наследование): бледно-желтая окраска кожи, преимущественно лица, кистей РУК и стоп, склеры нормальной окраски; часто сосудистые или пигментные пятна, ксантелазмы век и гиперпигментация кожи вокруг глаз. В результате световых, тепловых, химических и механических раздражений в коже усиленно образуется пигмент Склонность к брадикардии, гипотермии и мигрени. Зябкость, часто - диспепсия, запоры; ортостатическая и интермиттирующая альбуминурия, алиментарная гликозурия, увеличенное количество непрямого билирубина в крови без признаков гемолиза. Все основные печеночные пробы нормальные, при биопсии печени — нормальная печеночная ткань.