Kleinschmidt Hans (род. 1885), немецкий педиатр (ФРГ).
Клемма синдром (tetanus Klemm, синдром Rose, tetanus Rose, tetanus Janin, tetanus hydrophobicus, tetanus capitis, tetanus facialis) - форма течения столбняка с судорогами при глотании и парезом лицевого нерва: двусторонний тризм, паралич лицевого нерва и одностороннее нарушение чувствительности языка (обычно на стороне входных ворот). Если входными воротами служил глаз, то наблюдаются также птоз, косоглазие, анизокория, миоз. Иногда развивается паралич подъязычного нерва. Остальные симптомы, как при обычном столбняке.
Klemm Paul (1861—1921), хирург в Риге.
Колидистальный синдром (syndromum colidistale) — сочетание частых позывов на дефекацию с выделением жидкого кала, смешанного с кровью, слизью, гноем; наблюдается, например, при неспецифическом язвенном колите.
Колтыпина синдром — сердечно-сосудистый комплекс у больных скарлатиной: тахикардия, не соответствующая температуре, снижение АД, неизменные границы сердца, потливость.
Колтыпин Александр Алексеевич (1883—1942), советский педиатр
Копрологический синдром (syndromum coprologicum) — совокупность изменений кала, характерных для определенной болезни, для поражения определенного органа (отдела) пищеварительного тракта или для нарушения определенной его функции
Корсаковский синдром (амнестический синдром) — сочетание расстройств памяти на текущие события (при ее сохранности на более отдаленные события) и ориентировки в месте и времени с наличием кофабуляций; наблюдается при поражении головного мозга, инфекционных и интоксикационных психозах.
Кремера —Гриффина синдром (eosinophilia essentialis) — неясного происхождения (возможно, в связи с пищевой аллергизацией или эозинофильным миелолейкозом) выраженная эозинофилия со спленомегалией.
Криглера—Найяра синдром — врожденная семейная гипербилирубинемия у грудных детей в связи с дефицитом энзимов (глюкуронилтрансферазы) в печени (аутосомно-рецессивное наследование): признаки, обусловленные нарушением билирубинового обмена, — желтуха, увеличенная печень и селезенка; гипербилирубинемия (значительно повышено количество непрямого билирубина).
Крупа синдром — закупорка дыхательных путей у детей при различных заболеваниях: меняющаяся хрипота; инспираторный, экспираторный или смешанный стридор; лающий кашель, асфиксия. Различают истинный круп (при дифтерии) и ложный круп (при кори, коклюше, скарлатине, гриппе, аллергических заболеваниях дыхательных путей и других заболеваниях).
Croup (англ.) — круп, воспаление гортани.
Крювелье—Баумгартена синдром (синдром Baumgarten, cirrhosis Cruveilhier—Baumgarten) — цирроз печени с портальной гипертензией, в результате которой образуется венозный анастомоз между участками, снабжаемыми кровью пупочной и воротной вен: цирроз печени, портальная гипертензия с асцитом, спленомегалия с отеками, расширенные и извитые подкожные вены вокруг пупка (голова медузы); в области пупка хорошо выслушиваются венозные шумы.
Cruveilhier Jean (1791—1873), французский патолог.
Baumgarten Paul Clemens von (1848—1923), немецкий патолог
Лайелла синдром (necroepidermolysis acuta combustiformis toxico- allergica) — тяжелый дерматоз неясной этиологии с острым течением и летальным исходом: тяжелое общее состояние, повышенная температура, адинамия; на коже большие эритематозные пятна, которые появляются в течение нескольких часов и приобретают синюшный оттенок; вскоре образуются пузыри и начинается отслоение эпидермиса, как при ожоге II степени, симптом Никольского положительный. Подобные высыпания появляются также на слизистых оболочках рта, глаз, половых органов и нередко на слизистой оболочке пищеварительного тракта. После отслоения образуются широкие эрозии, из которых выделяется серозно-геморрагическая жидкость. Кровь: лейкоцитоз, реже лейкопения. Часто присоединяется нефрит. Летальный исход от тяжелого шока.
Lyell А., английский дерматолог.
Ландри синдром — так называемый острый восходящий паралич: в продромальном периоде — парестезии ног, плохое самочувствие, незначительное повышение температуры; через несколько часов или дней появляются вялые параличи мышц ног сухожильные рефлексы исчезают; параличи быстро распространяются на мускулатуру туловища и рук, языка, гортани, лица и диафрагмы. В результате паралича дыхательного центра и дыхательной мускулатуры наступает смерть. В цереброспинальной жидкости — белково-клеточная диссоциация (увеличено количество белка без значительного цитоза).