Von Meyenburg Hans (1887—?), швейцарский патолог, Althen Franz, швейцарский врач; Uehlinger E., швейцарский патолог
Мелькерссона—Розенталя синдром — сочетание рецидивирующего неврита лицевого нерва, отека и пастозности лица и губ со складчатостью языка.
Melkersson Е. (1898—1932), шведский врач; Rosenthal С., немецкий невропатолог.
Менингеальный синдром (syndromum meningeale) — сочетание упорных диффузных головных болей, обычно сопровождаемых тошнотой и рвотой, с обшей кожной гиперестезией и повышенной чувствительностью к световым и звуковым раздражителям, характерной позой больного, ригидностью затылочных мышц, а также с различными менингеальными симптомами; обусловлено раздражением мозговых оболочек, например, при менингите или кровоизлияниях в субарахноидальное пространство.
Мийяра—Гюблера синдром — альтернативный синдром: совокупность периферического пареза или паралича мимической мускулатуры на стороне поражения и гемиплегии или гемипареза с противоположной стороны, наблюдается при энцефаломиелитах (например при клещевом), описывается и как злокачественная форма полиомиелита: летальный исход наступает в течение 1—4 дней, если больной остается жив до 7—10-го дня, то возможно быстрое обратное развитие симптомов.
A. Millard, (1830-1915), A. Gubler, (1821-1879), французские врачи.
Молчанова синдром — симптомокомплекс поражений при дифтерии: снижение сосудистого тонуса (паралич вазомоторов и артериального давления, сосудистые нарушения во внутри них органах, в том числе и в мышце сердца, адинамия, сонливость, бледность кожи, коллапс; одна из причин раннего паралича сердца.
В. Молчанов (1869—1959), русский педиатр,
Молчанова триада — симптомы, которые наблюдаются перед параличом сердца при дифтерии: рвота, боли в животе (резкое увеличение печени), эмбриокардия.
Молчанова — Лебедева кардиальный синдром — скарлатинозное сердце.
В. Молчанов, Д. Лебедев, русские педиатры.
Морвана синдром — 1) (син. Морвана рука) — совокупность выраженных трофических нарушений на руках в виде деформации пальцев, вплоть до отпадения фаланг, утолщения кожи ладоней, возникновения безболезненных панарициев; наблюдается при сирингомиелии; 2) спастический паралич ног без расстройств чувствительности и нарушений функции тазовых органов, развивающийся у детей с врожденным сифилисом в возрасте 4—12 лет; 3) (син. Морвана болезнь, Морвана хорея) — сочетание общей мышечной слабости, фибриллярных подергиваний, преимущественно в мышцах голеней, вегетативных расстройств (потливость, тахикардия, повышение артериального давления) и психических нарушений (депрессивные состояния, страхи, суицидальные тенденции); наблюдается при некоторых инфекционных болезнях, ревматизме, интоксикациях.
Мура синдром (migraena abdominalis, epilepsia abdominalis) — приступообразно усиленная моторика кишечника в результате раздражения головного мозга: пароксизмальная, трудно локализуемая боль в животе; в продромальном периоде тошнота, рвота, понос, бледность, урчание в животе; во время приступа клоническое подергивание мускулатуры брюшного пресса; после приступа недомогание, сонливость. На ЭЭГ — церебральная дисритмия.
Moore Matthew Thibaud (род. 1901), американский психоневролог.
Натансона синдром (О. Натансон) — поражение слезных желез (дакриоаденит) при эпидемическом паротите, в том числе и без больших слюнных желез.
Николау синдром (embolia cutis medicamentosa, dermatitis livedoides, syndromus livedoido—paralyticus, синдром Nicolau—Hoigne) — симптомокомплекс осложнений после внутриартериального введения депо-пенициллина или других препаратов с кристаллической структурой: внезапная ишемия на месте инъекции, развитие болезненных синюшных неравномерных пятен с последующим образованием пузырей и некрозом; в отдельных случаях развивается вялый паралич конечности, в артерию которой был введен препарат, в редких случаях — поперечный паралич В качестве отдаленных осложнений наблюдаются макрогематурия и кровавый стул. В крови — лейкоцитоз. До настоящего времени случаи отмечены только в детской практике.
Nicolau S. G., французский врач.
Олъхагена—Лилъестранда синдром — изолированное увеличение СОЭ без клинических проявлений: повышенная СОЭ в течение нескольких лет или десятилетий; часто наблюдается один из следующих лабораторных признаков — гипергаммаглобулинемия, гиперфибриногенемия, гипербеталипопротеинемия с гиперфибриногенемией, парапротеинемия. Выраженный гинекотропизм. Прогноз благополучный.