Olhagen Borje(pod. 1911), Liljestrand Ake, швейцарские терапевты
Омбреданна синдром — неспецифическая ответная реакция организма грудных детей и детей первых лет жизни на оперативное вмешательство; спустя 6—10 ч после операции — резкий подъем температуры, бледность, потоотделение, выраженные тахикардия и одышка, гипотония, апатия; возможен летальный исход. В крови — уменьшение щелочного резерва. Нередко - ацетонурия.
Оппенгейма синдром — геморрагическая энцефалопатия, головная боль, судороги, нистагм, параличи черепно-мозговьх нервов, мосто-бульбарные симптомы, пирамидные симптомы - наблюдается при гриппе, сыпном тифе, скарлатине, малярии, дифтерии с одновременным появлением в головном мозге диапедезных кровоизлияний.
H. Oppenheim (1858—1919), немецкий невропатолог
Пазини синдром — мозжечковые нарушения с дизартрией у больных малярией.
Pasini, итальянский врач.
Пайера синдром (morbus Payr, sindromus flexurae tienalis) —
приступообразный абдоминальный симптомокомплекс в связи с застоем газов или кала в области селезеночного изгиба, чувство давления или полноты в левом верхнем квадранте живота, давние или жгучая боль в области сердца, сердцебиение, одышка, подгрудинная и прекардиальная боль с чувством страха, одно- или двухсторонняя боль в плече с иррадиацией в руку, боль между лопатками.
Payr Erwin (1871—1946), немецкий хирург.
Ларино синдром (I), (leptotrichosis coniunctivalis, синдром Gale- zowski—Parinaud, coniunctivitis Parinaud, syndromus oculo-glandularis, cat-scratch-oculo-glandular syndrome [англ.]) — доброкачественный односторонний язвенно-гранулематозный конъюнктивит лихорадочное состояние, веки отечны, в конъюнктиве субэпителиальные серовато-желтые узелки величиной с булавочную головку; слизистой конъюнктивальное отделяемое с нитями фибрина (редко гнойное), роговица не поражается; умеренное, малоболезненное припухание околоушных и шейных лимфатических узлов. Выздоровление наступает обычно через 4—5 мес. Возбудителем болезни является Leptothrix; инфекция переносится животными.
Parinaud Henri (1844—1905), французский офтальмолог
Петрова синдром — выпадение волос, эритема кожи или крапивница и понос как поздние проявления флеботомной (папатачи) лихорадки.
В. Петров, русский врач.
Петцетакиса синдром (Petzetakis Takos) — глазные симптомы У больных с массивными отеками: отек век и конъюнктивы глазного яблока, гиперестезия роговицы, ослабление рефлекса радужной оболочки и уменьшение секреции слез.
Petzetakis М., греческий врач.
Пирингера синдром (синдром Piringer-Kuchinka, lymphadenitis Piringer, lymphadenitis nuchalis et cervicalis subacuta) — подострый Доброкачественный негнойный лимфаденит преимущественно области шеи: обычно наблюдается у больных с рецидивирующими ангинами и ревматоидными суставными симптомами в анамнезе; лимфатические узлы шеи и затылка постепенно размягчается и увеличиваются, достигая величины грецкого ореха, самочувствие не нарушается; обычно лихорадка не наблюдается В крови значительно повышено количество (β- и γ-глобулинов количество общего белка нормальное. Прогноз благоприятный в течение нескольких месяцев симптомы болезни исчезают
Piringer-Kuchinka Alexandra (род. 1912), австрийский патолог
Посады—Вернике синдром — легочная форма кокцидиодоза которая клинической картиной напоминает кавернозный туберкулез легких с кровохарканием.
A. Posada (1870—1902), аргентинский протозоолог, R. Wernicke (род. 1873), аргентинский патолог.
Потрие—Ворингера синдром (morbus Pautrier—Woringer, reticulosis lipomelanotica, lymphadenitis dermatopatica) — локализованное или генерализованное припухание лимфатических узлов как вторичное проявление при различных дерматозах: спустя несколько месяцев или лет после появления симптомов дерматоза увеличиваются лимфатические узлы, достигая величины грецкого ореха; лимфатические узлы резко отграничены и подвижны, увеличиваются преимущественно паховые и подмышечные, реже — локтевые, шейные, парамаммарные лимфатические узлы, одновременно с ослаблением симптомов дерматоза лимфатические узлы уменьшаются. Малигнизация не наблюдается. В результате дерматоза часто образуется меланодермия; одновременно также наблюдается меланинурия, эозинофилия, прогрессирующее малокровие. Болеют преимущественно пожилые мужчины