Pautrier L. М. (1876—1959); Woringer Friederich (1903—1964), французские дерматологи.
Пфейффера синдром (I), (morbus Pfieffer, angina lymphocytaria, mononucleosis infectiosa, lymphomatosis Turck, leukemia beginga, Drusenfieber [нем.], glandular fever syndrome [англ.]) — острое доброкачественное вирусное заболевание с поражением лимфатической ткани: атипичная острая лихорадка длительностью 1—3 нед. генерализованное или регионарное увеличение лимфатических узлов; увеличение селезенки и печени; в крови лейкоцитоз (10- 103—40 - 103 в 1 мкл); 40—90% моноцитов или моноцитоидных клеток. Болезнь часто начинается с катаральной, лакунарной или язвенно-некротической ангины; нередко наблюдаются атипичные (менингеальные, кардиальные, печеночные, абдоминальные) формы; время инкубации 4—15 дн. Наблюдаются рецидивы. Нередки высыпания, напоминающие крапивницу, корь, скарлатину.
Pfiwffer Emil (1846—1921), немецкий терапевт.
Пфейффера синдром (II) — появление легкого кашля, боли при глотании и боли по средней линии живота, что возможно указывает на увеличение околопищеводных, заднетрахеальных и брыжеечных лимфоузлов при инфекционном мононуклеозе.
Пфейффера синдром (III) — лихорадка, незначительно выраженный понос, увеличение печени и селезенки как проявление изолированного увеличения брыжеечных лимфоузлов при инфекционном мононуклеозе.
Редемекера синдром (morbus Rademacher) — симптомокомплекс, включающий повышенную склонность к инфекциям, гиперплазию лимфатических узлов и неполноценность протеинов крови: болезнь проявляется в грудном возрасте пиодермией, экземой и геморрагическим диатезом; хроническая оторея, рецидивирующие бронхопневмонии, менингиты; позже — генерализованное увеличение лимфатических узлов, спленомегалия. Кровь: лейкоцитоз, тромбопения, удлинено время кровотечения, уменьшена ретракция кровяного сгустка, гипогаммаглобулинемия, отсутствие фракции бета-2А-глобулинов (по современной классификации IgA). Костный мозг: интермиттирующая мегакариоцитопения. Прогноз неблагоприятный: больные погибают от инфекций (пневмония, менингит, сепсис) или же гиперплазия лимфоузлов трансформируется в гематосаркому.
Rademacher, фамилия больного.
Рейе синдром — симптомокомплекс поражения центральной нервной системы и печени преимущественно в детском возрасте, возникает, как правило, после вирусных болезней (грипп и Другие респираторные заболевания, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз и др); характеризуется лихорадкой, рвотой, поносом, нарушением сознания, гемипарезами, гепатомегалией с нарушением функции печени, желтухой, гипергликемией, гиперазотемией, печеночной недостаточностью, коматозным состоянием; в основе синдрома лежит метаболическая энцефалопатия и жировая «дегенерация» печени; летальность высокая.
R. Reye, австралийский врач.
Рейхманна синдром (morbus Reichmann, gastrosucchorrhoea симптом Reichmann) — пароксизмальные первичные или вторичные нарушения секреции желудка: гиперсекреция желудка со рвотой прозрачным секретом в большом количестве; частые судорожные боли в желудке (особенно вечером или по ночам) повторные потери желудочного сока могут вызвать дефицит электролитов и гипохлоремическую азотемию.
Reichmann Mikolaj (1851—1918), польский терапевт, гастроэнтеролог.
Рейтера синдром (morbus Reiter, trias Reiter, синдром Fiessin- ger~Leroy, morbus Fiessinger—Leroy—Reiter, polyarthritis urethrica syndromus urethro-oculo-articularis, syndromus urethro-oculo-synovialis, syndromus postdysentericus, polyarthritis enterica, syndromus coniunctivo-urethro-synovialis, rheumatismus urethralis, urethritis Waelsch, rheumatismus blennorrhgicus, spirochaetosis arthritica) — аллергическое заболевание, которое наблюдается после энтеритов: триада симптомов — уретрит, конъюнктивит, полиартрит; в анамнезе - вульгарный энтерит или дизентерия; ухудшение самочувствия, анорексия, исхудание, тошнота; обычно высокая температура, признаки раздражения различных слизистых оболочек: ринит, стоматит, фарингит, бронхит, вульвит, баланит, цистопиелит, энтерит, колит. Нередко в процесс вовлекаются серозные оболочки (плеврит, менингит, тендовагинит), а также паренхиматозные и железистые органы (нефрит, гепатит, паротит, орхит, лимфаденопатия). Одновременно с конъюнктивитом наблюдаются кератит, ирит, иридоциклит. Часто пустулезно-паракератозная экзантема, уртикарные дерматозы, пурпура (редко), герпес губ; дистрофия ногтей, кровоизлияния в основание ногтя Полиартрит обычно с неблагоприятным течением. Рентгенологически — изменения структуры костей вплоть до разрушения их; анкилозы или контрактуры наблюдаются редко. Страдают преимущественно мужчины в возрасте 20—40 лет. Течение хроническое с частыми рецидивами.