Выбрать главу

Reiter Hans (1881—1969), немецкий гигиенист.

Римбо—Жюсса синдром (синдром Rimbaud—Passouant—Vallat, encephalitis comatosa) симптомокомплекс при некоторых формах энцефалита: лихорадка, местные или общие судороги, ге­миплегия; гипергликемия, гиперлейкоцитоз, гиперазотемия. При гистологическом исследовании обнаруживается отек мозга и демиелинизация периферических нервов. Часто летальный исход.

Розе синдром (столбняк головы) клиническая форма столб­няка, которая возникает при заражении через рану головы или шеи и проявляется парезом (параличем) лицевого нерва по периферическому типу на стороне поражения, часто напряжением мышц другой половины лица с тризмом и сардонической улыб­кой; птоз, косоглазие при заражении через глаз; возможны нару­шения вкуса и обоняния.

Е. Rose (1836—1914), немецкий хирург.

Розенберга синдром 1 — изменения со стороны внутреннего слухового аппарата с меньеровским симптомокомплексом при эпидемическом паротите.

М. Розенберг (1876 — 1933), российский инфекционист.

Розенберга синдром 2 — симптомокомплекс поражения нер­вной системы при флеботомной лихорадке (лихорадка паппатачи): угнетение, нейропаралитическая гиперемия кожи и склер, повышение внутричерепного давления, расстройства кишечни­ка; симптомокомплекс наиболее выражен в период реконвалесценции.

Розенберга синдром 3 — утрата вкуса со снижением обоняния, «туманность взгляда», появление «блестящих скотом», помраче­ние сознания, алгии; по мнению автора, как наиболее ранние признаки гриппа.

Ролле синдром (syndromus apicis orbitae, syndromus sphenoidalis) — комплекс неврологических и вазомоторных симптомов У больных с воспалением, опухолью или кровоизлияниями в об­ласти верхушки глазницы: офтальмоплегия, птоз, диплопия, эк­зофтальм, неврит и атрофия зрительного нерва, выпадение по­лей зрения; гипер- или анестезия кожи лба, роговицы и верхнего века; позже возникают вазомоторные расстройства.

Rollet французский невролог.

Ротора синдром — наследственная гипербилирубинемия (ве­роятно, аутосомно-доминантное наследование): хроническая желтуха или желтушность кожи и слизистых оболочек; печень и селезенка не увеличены; гипербилирубинемия (реакция прямая) с билирубинурией, печеночные пробы нормальные. Рентгенологически — при холецистограмме часто желчный пузырь не контрастируется.

Рудзитиса синдром (facies oroseptica) —- симптомокомплекс в случаях очаговой инфекции: дентальный или тонзиллярный очаг инфекции, регионарный (преимущественно субмандибулярный) лимфаденит, фолликулиты лица и (или) туловища.

Рудзитис Кристап Кристович (1898—1978), советский врач.

Сандерса синдром (синдром Sanders—Hogan, keratoconiunctivitis epidemica, keratitis superficialis punctata, keratitis maculosa, keratitis nummularis) вирусное эпидемическое заболевание глаз, воз­никновению которого способствуют определенные метеороло­гические факторы (мгла, туман): острый конъюнктивит, припухание преаурикулярных лимфатических узлов; после стихания острых явлений — точечные инфильтраты в роговице. Прогноз благоприятный, но мелкие помутнения роговицы иногда сохра­няются.

Sanders Murray (род. 1910), американский бактериолог.

Саттона синдром (periadenitis mucosa necrotica recurrens) — разновидность афтозного рецидивирующего стоматита: на сли­зистой оболочке рта появляются изъязвляющиеся узелки, кото­рые после заживления оставляют небольшие рубцы.

Sutton Richard Lightburn (1878—1952), американский дерматолог.

Сенира—Ашера синдром (pemphigus erythematosus, erythematodes pemphigoides, pemphigus sebprrhoicus) — инфекционно-аллергиче­ский дерматоз: эритема, напоминающая красную волчанку, оча­ги себорейного дерматита, высыпания, похожие на пузырчатку. В крови — часто LE-клетки.

Senear Francis Eugene (1889—1958), американский дерматолог, Usher Ватеу (род. 1899), канадский дерматолог.

Сейбина синдром (trias Sabin, синдром Sabin—Feldman, pseudotoxoplasmosis) — клиническое обозначение серонегативного токсоплазмоза (так называемого псевдотоксоплазмоза), признаки которого соответствуют картине классического токсоплазмоза: триада — гидроцефалия, хориоретинит и очаги обызвествления в мозге. Кроме того, наблюдают энофтальм, микрофтальм, судо­роги. У детей, больных токсоплазмозом, задерживается умствен­ное и физическое развитие.