Sabin Albert Bruce (род. 1906), американский вирусолог.
Сигала триада — а) инъекция сосудов склер, гиперемия и одутловатость лица б) особенный тип «токсического» дыхания — укороченное с одновременным затруднением как вдоха, так и выдоха; в) общее беспокойство больного, по своей характерности и типичности, по мнению автора, является наиважнеишим при постановке диагноза сыпного тифа в начальном периоде болезни.
Сильвеста синдром (синдром Bornholm, morbus Bornholm, pleurodynia epidemica, myalgia epidemica, myositis acuta epidemica, morbus Daae, morbus Daae—Finsen) — эпидемическое инфекционное (вирус Коксаки группы В) заболевание, которое впервые наблюдалось на острове Бронхольм: внезапная приступообразная боль в мышцах (преимущественно спины и живота), чувство опоясывающего давления в нижней части грудной клетки, одышка, кратковременное двухфазное повышение температуры. Иногда исчезают сухожильные рефлексы. Прогноз благоприятный.
Sylvest Ejnar Olaf Sorensen (1880—1931), датский врач.
Симмондса синдром (II) (meningitis lymphocytaria benigna acuta) — доброкачественная форма острого менингита: менингеальные симптомы с лимфоцитарным плеоцитозом и нормальным содержанием хлоридов и сахара в ликворе; обычно наблюдается после гриппа или свинки.
Симпсона синдром (I) (gynandrismus adiposus, gynismus adiposus) — постинфекционные нарушения гипоталамической регуляции: обычно появляются у детей, недавно перенесших корь или скарлатину; у мальчиков наблюдаются ускоренный рост, ожирение, поздний пубертат, женоподобный внешний вид, оволосение лобка по женскому типу, женские черты характера, красные или розовые striae distensae. У девочек — ускоренный Рост, ожирение, поздний пубертат, гирсутизм, красные или розовые striae distensae.
Simpson S. Leonard, американский педиатр.
Смита синдром (morbus Smith, lymphocytosis infectiosa acuta) —
Доброкачественное инфекционное заболевание с выраженным лимфоцитарным лейкоцитозом: многодневная умеренная лихорадка с легким катаром верхних дыхательных путей; нередко 1-3 дня держится скарлатиноподобная или кореподобная сыпь; реже — симптомы менингеального раздражения с плеоцитозом ликвора. В сыворотке крови в течение 3—6 нед выраженный абсолютный и относительный лимфоцитоз без сдвига влево, нормальное число моноцитов и тромбоцитов; анемия не наблюдается; часто постинфекционная эозинофилия. Время инкубации 12—21 день, продолжительность заболевания 3—6 нед. Прогноз благоприятный, осложнения редки. Встречается в любое время года; болеют преимущественно дети и подростки. Сдвиги в картине крови обычно находят случайно.
Smith Carl Henry, американский педиатр.
Соврамовича синдром (Е. Соврамович) — симптомокомплекс некротических поражений легких при скарлатине, который является первичным аффектом с локализацией процесса не в зеве, а в легких.
Стайлса синдром — первичная почечная форма иктерогемор- рагического лептоспироза, при которой отсутствует желтуха и на первый план выступает симптом поражения почек (без отеков и гипертонии); имеются определенные трудности при распознавании.
Stiles, современный английский врач.
Стивенса—Джонсона синдром (erythema multiforme exsudativum mains, dermatostomatophthalmitis infectiosa, aphthosis generalisata, aphthosis Neumann, синдром Fiessinger—Rendu) — воспалительно-лихорадочное заболевание кожи и слизистых оболочек: признаки общей инфекции — слабость, отсутствие аппетита, головная боль, высокая температура типа континуа; начиная с 4—5-го дня болезни конъюнктивит с образованием псевдомембран; уретрит, вульвовагинит, баланит; макуло-везикулезная или буллезная сыпь на голенях, предплечьях, лобке и наружных половых органах, а также на лице и затылке. Иногда бронхит, переходящий в атипичную пневмонию. СОЭ нередко нормальная; сдвиг лейкоцитарной формулы влево.
Stevens Albert Mason (1884—1945), Johnson Frank Craig (1894" 1934), американские педиатры.
Стимсона синдром — сочетание в начальном периоде кори слабости, кашля и конъюнктивита.
Стимсона-Гекера гематологический синдром — появление на 5~6-й день инкубационного периода кори лейкоцитоза, увеличения нейтрофильных гранулоцитов со сдвигом формулы влево, которые сменяются до конца инкубационного периода на лейкопению, относительную и абсолютную нейтропению, относительный лимфоцитоз.
Стюарта—Зельцера—Апта синдром — симптомокомплекс у детей с глистной инвазией: гиперлейкоцитоз, эозинофилия, гиперглобулинемия, гепатоспленомегалия, инфильтраты в легких и разнообразные другие симптомы.