F. Stewart (1860—1933), американский хирург; W. Zuelzer (род. 1909 г.), американский педиатр; L. Apt (род. 1922 г.), американский педиатр.
Тагера синдром — сочетание при бруцеллезе сакроилеита с кальцинированием периартикулярных сумок (добавочных слизистых сумок) плечевого, локтевого, тазобедренного суставов, а иногда — и с повреждениями суставов по типу артрозоартрита.
И. Тагер, современный врач.
Тигструпа синдром — наследственный физико-химическии дефект, заключающийся в нарушении выделения связанного билирубина из печеночных клеток и мелких желчных протоков (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): интермиттирующая желтуха с высокой гипербилирубинемией (содержание прямого билирубина в крови повышено); часто гепатомегалия, кожный зуд. Иногда впервые проявляются во время беременности
Томазел.ш синдром — симптомокомплекс в случаях передозировки или продолжительного употребления хинина: лихорадка, гематурия, рвота.
Tomaselli Salvatore (1834—1906), итальянский врач.
Тонзиллокардиалъный синдром (syndromum tonsillocardiale) — симптомы миокардиодистрофии у больного хроническим тонзиллитом, обусловленные интоксикацией.
Уанье синдром (синдром Nicolau— Hoigne) — неаллергическая возможно, эмболически-токсическая) реакция после инъекции депо-пенициллина: головокружение, страх смерти, шум в ушах, бледность, парестезии. В течение нескольких минут все симптомы исчезают.
Hoigne Rolf (род. 1932), швейцарский терапевт.
Уотерхауса—Фридериксена синдром (синдром Friderichsen—Waterhouse, morbus Waterhouse-Friderichsen, синдром Marchand—Waterhouse—Friderichsett, синдром Bamatter, sepsis meningococcica fulminans, sepsis acutissima hyperergica, apoplexia suprarenalis) - бурно протекающий сепсис с недостаточностью надпочечников внезапное начало болезни с сильными головными болями, рвотой, поносом, лихорадкой, нестойким цианозом; в течение нескольких часов появляются кровоизлияния в коже и подкожной клетчатке; коллапс, судороги, обычно наблюдается у детей до 15 лет.
Waterhouse Ruppert (1873—1958), английский врач; Friderichsen Carl (род. 1886), датский врач.
Фигейры синдром — признаки абортивной формы спорадического острого полиомиелита: слабость шейной мускулатуры, несколько повышенный тонус мышц нижних конечностей, повышенные сухожильные рефлексы.
Figueira Ferdinandes (род. 1928), бразильский педиатр.
Фиески синдром (синдром Gloor~Fieschi) — проявления сдавления левой почки увеличенной селезенкой: чувство давления в левой половине брюшной полости; в левом подреберье прощупываются увеличенная селезенка и смешенная почка; изменения мочи не наблюдаются. Диагноз обычно подтверждается после экскреторной урографии и сканирования.
Fieschi Aminta (род. 1904), итальянский терапевт.
Филатова синдром (syndromum Dukes, болезнь Филатова, syndromus Dukes—Филатова, morbus quartus, scarlatinosa) — заразное заболевание с высыпаниями, напоминающими скарлатину или краснуху; обычно болеют только дети. Плотно расположенные точечные, бледно-красного цвета высыпания; конъюнктивит, энантема глотки, припухание шейных лимфатических узлов Болезнь протекает с субфебрильной или нормальной температурой. Через 8—14 дней после исчезновения сыпи начинается шелушение кожи. Позднее — нередко легкая альбуминурия. Инкубационный период 9—21 день.
Филатов Нил Федорович (1847—1902), русский педиатр.
Фогта—Коянаги синдром (syndromus oculocutaneus, syndromes uveocutaneus) — вирусная инфекция с преимущественным поражением глаз, кожи и внутреннего уха; хронический двусторонний увеит; преждевременное поседение, симметричное витилиго, преждевременное облысение и выпадение ресниц, дизакузия с повышенной чувствительностью к высоким нотам. Иногда — нехарактерный продром с лихорадкой, симптомами менингеального раздражения и воспалительными изменениями в ликворе.
Vogt Alfred (1879—1943), швейцарский офтальмолог; Koyanagi Yoshiso (1880—?), японский офтальмолог.
Фраги синдром — форма течения малярии с признаками надпочечниковой недостаточности: симптомы малярии, мышечная слабость, гипотензия, тахикардия, снижение температуры тела, пигментация кожи.
Фрийса—Пьеру синдром — симптомокомплекс, характерный для филяриатоза: лимфаденопатия, инфильтраты в легких, эозинофилия; в периферической крови обнаруживаются микрофилярии.