Фруэна синдром (синдром Nonne—Froin, синдром Lepine—Froin) — изменения цереброспинального ликвора в случаях закупорки спинального субарахноидального пространства (опухоль, туберкулезный менингит, менингомиелит, туберкулезный спондилит): увеличенное количество белка в ликворе; альбумино-глобулиновый коэффициент меньше 0,5, коллоидные реакции с золотом положительны; ликвор часто свертывается сразу же после выпускания. Цитоз незначительный. В то же время в ликворе, полученном при цистернальной пункции, изменения отсутствуют. Симптом Квекенштедта отрицательный.
Froin Georges (1874 — ?), французский врач.
Фукса синдром (I) (syndromus muco-cutaneo-ocularis acutus, syndromus cutaneo-muco-oculoepithelialis, erythematicus, syndromus Fuchs—Schreck) — острое воспалительное заболевание кожи и слизистых оболочек: стоматит с сероватыми псевдомембранозными наложениями на губах, языке; дифтероидный конъюнктивит; кокардоподобные высыпания на руках, ладонях и стопах. В отличие от синдрома Стивенса-Джонсона (Stevens—Johnson) лихорадка не наблюдается.
Fuchs Ernst (1851—1930), австрийский офтальмолог.
Ханта синдром (I), (синдром Ramsay Hunt, neuralgia Hunt, zoster oticulus, syndromus ganglii geniculati) — zoster oticulus с односторонним участием коленчатого узла: вначале головные боли, односторонняя боль в ухе; позже — опоясывающий лишаи в области уха, на мягком небе и языке; приступообразные боли в наружном слуховом проходе, барабанной перепонке и ушной раковине. Обычно наблюдаются также и расстройства слезоотделения и саливации. Снижено восприятие высоких звуков, шум в ушах. Горизонтальный спонтанный нистагм, головокружение, гипестезия уха и языка. Часто в первые 10 дней после высыпаний наступает преходящий паралич лицевого нерва.
Hunt James Ramsay (1872-1937), американский невропатоюг
Харады синдром (morbus Harada, uveoencephalitis) — форма течения менингоэнцефалита: менингоэнцефалит с менингизмом, сонливостью и нарушением слуха, в ликворе — лимфоцитарная клеточная реакция; двухсторонний увеит, часто с вторичной глаукомой; серозный ретинит с отслоением сетчатки; изменения в глазах приводят к слепоте. Часто — витилиго и полиоз. Встречается эндемично и спорадически, преимущественно в Восточной Азии.
Harada Е, японский врач.
Хеерфордта синдром (синдром Heerfordt—Mylius, morbus Heerfordt, febris uveoparotidea subchronica) — субхроническии фебрильный увеопаротит. продолжительное время субфебрильная температура, исхудание; развивается нодозный иридоциклит. хронический паротит (околоушная железа увеличивается, становится плотной); часто — двустороннее нодозное увеличение слезных мешочков; нередко подобные изменения отмечаются и в других с ионных железах Хроническое воспаление в грудных железах, яичниках или яичках. Нередко — симптомы со стороны ЦНС: параличи черепных (преимущественно лицевого и глазодвигательного) и спинномозговых нервов, симптомы поражения ствола мозга и признаки менингеального раздражения Возможно, данный синдром является формой течения саркоидоза.
Heerfordt Christian Frederik (1871-1953), датский офтальмолог
Хенча—Розенберга синдром (rheumatismus palindromicus) — разновидность артрита: болезнь развивается быстро, боль незначительна, наблюдается также припухание, покраснение суставов и ограничение движений, суставные симптомы продолжаются только несколько часов, реже — несколько дней Обычно поражается только один сустав. Часты рецидивы; деформации суставов или рентгенологические изменения не наблюдаются.
Hench Philip S. (1896—1965), американский ревматолог, Rosenberg Edward F., американский врач.
Циве синдром — гепатоз с гиперлипемической гемолитической анемией у хронических алкоголиков, гиперлипемия, гемолитическая анемия, желтуха, увеличенная печень, боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, понос; субфебрильная температура, кашель, слабость, исхудание; изредка — белая горячка. При возобновлении употребления алкоголя симптомы усиливаются
Шагаса синдром — патологическое расширение полых органов (мегаколон, мегадуоденум, мегацистис), обусловленное деструкцией клеток нервных ганглиев; отдаленное последствие острой формы американского трипаносомоза
Шармо синдром (macroglobulinaemia africana) — разновидность инфекционной макроглобулинемии: усталость, бледность, иногда умеренная спленомегалия; лимфатические узлы не увеличены, признаков геморрагического диатеза нет. Кровь, анемия, лимфоцитоз, эозинофилия; гипер-гамма-глобулинемия. при ультрацентрифугировании обнаруживают макроглобулины Относительно благоприятный прогноз. Встречается только в Центральной Африке.