Ген розетчатой шерсти — доминантный, то есть проявляется внешне в первом поколении и имеет генетический символ R. Но каждый ген у животного представлен обычно двумя гомологичными аллелями, один из которых приходит от отца, а другой — от матери. Мы допустили, что все предки нашей свинки-мамы были такими же розетчатыми, как она, значит, оба аллеля выступают в одинаковой форме — RR. Однако длина шерсти определяется другим аллелем — L, и, будучи короткошерстной, наша свинка имеет генотип LL. Иначе говоря, свинка является гомозиготной и по аллелю R и по аллелю L. Длинношерстная же свинка проявляет рецессивный аллель того же гена, отвечающего за длину шерсти, и является гомозиготной по аллелю ll. Она не розетчатая, но это еще не значит, что у нее нет гена, связанного с формированием розеток. Ген-то есть, да представлен он своим рецессивным аллелем rr, проявлению розеток не способствующему. Ну так почему бы им не пренебречь, спросите вы? А потому, что свой характер этот аллель еще покажет в будущих поколениях.
Итак, полученный генотип родителей: RRLL x rrll. От такой пары может получиться только один вариант потомков — двойных гетерозигот: RrLI (наследоваться могут только комбинации R- и L-аллелей, происходящие из каждой пары, а комбинаций в данном случае — всего по одной на пару родителей, RL и rl). Получаются те самые короткошерстные розетчатые свинки, внешне похожие на маму, но генетически отличные от нее, что подтверждает их поведение при скрещивании (см. табл. 1).
Теперь рассмотрим более сложный и одновременно более реальный вариант скрещивания. Возьмем одну из полученных нами длинношерстных розетчатых свинок (пусть она окажется рыжей) и спарим ее с длинношерстным, без розеток, черным самцом неизвестного происхождения.
В данном случае генотипы родителей мы можем записать лишь частично. Длинношерстная свинка будет иметь генотип ll, свинка без розеток — rr, а вот розетчатая может оказаться и Rr и rr, поэтому запишем временно ее генотип как R-. Что касается рыжего окраса, он определяется рецессивным аллелем гена Е, и генотип рыжей свинки — ее. Значит, черный партнер должен иметь аллель Е, но вот какой гомологичный аллель его сопровождает — это нам предстоит выяснить. Восстановить генотипы родителей могут помочь только полученные от скрещивания потомки (схема 1).
Вообще от двух короткошерстных гладких черных свинок неизвестного происхождения можно получить самые неожиданные варианты потомков: кроме уже упомянутых длинношерстных рыжих и черепаховых, порой обнаруживаются бело-пегие, триколорные, сатиновые, чисто-белые (альбиносы) и даже гималайские свинки. Все эти признаки — и белая пегость, и альбинизм, и гималайский окрас — определяются рецессивными аллелями других генов, проявление которых «скрыто» под черным генотипом родителей. Но вот окраса агути нельзя получить от однотонно черной свинки в скрещиваниях с другими однотонными, пегими или черепаховыми особями — за исключением разве что белых.
Белый окрас — это отсутствие пигмента, но отнюдь не отсутствие генов, за распределение пигмента ответственных. Поэтому фенотипически (внешне) бела свинка-альбинос генетически может оказаться любой — рыжей или пегой, чалой или агути. В последнем случае ее генотип по этому гену будет представлен хотя бы одним доминантным аллелем А из пары, только действие аллелей гена белого окраса не позволит ему проявить свою активность. У черной же свинки, наоборот, ген белого окраса представлен аллелями неактивными, и действие — а точнее, бездействие агути-гена на виду: ясно, что он представлен рецессивными аллелями аа. При скрещивании такой пары — черной и белой свинок — картина окажется следующей. У черной свинки есть аллель, отвечающий за синтез пигмента, но нет активного агути-аллеля. У белой свинки аллель агути есть, но нет аллеля другого гена, синтезирующего пигмент. В потомстве эти аллели объединятся — появится пигмент, и заработает аллель агути. В итоге от черной самки и белого самца мы получим «поросят» естественного, природного агути-окраса.
Человеку, увлеченному не только наблюдением над своими питомцами, но и их разведением, морские свинки способны предоставить массу сюрпризов и неожиданностей. Не следует забывать и о том, что процесс выщепления новых мутаций в популяциях домашних любимцев далеко не закончен, — об этом можно судить по появлению новых пород кошек или новых вариаций лабораторных мышей. Так что не исключено, что в ближайшем будущем мы увидим свинок кудрявых (рексовых), свинок карликовых или даже свинок...— голых. И пусть не говорят, будто та или иная мутация животных уродлива — остановить человеческую фантазию невозможно, и, похоже, у любого жизнеспособного и симпатичного «уродца» быстро найдутся свои почитатели.