Глава 3. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
9:7
В двух университетах различных городов разводили курчавых мышей. Их волнистый волосяной покров наследовался как рецессив; скрещивание двух курчавых из любого университета давало только курчавых потомков. В научных статьях не принято выражать удивление, иначе генетик Кийлер наверняка наставил бы восклицательных знаков в статье, где сообщал, что скрещивание самки из одного университета с самцом из другого давало… прямоволосых мышат!!
Законы генетики действительны для всего живого, в том числе и для людей. Пусть это будет хоть слабым, но утешением для прямоволосых дочерей кудрявых родителей. А почему такие встречаются — ведь курчавость рецессив! — мы сейчас выясним. Но сначала рассмотрим пример, не связанный с курчавостью.
Ферма колхоза разводила белых короткошерстых кроликов (рексов). Однако прогнозы моды на предстоящую зиму предсказывали, что основной спрос будет на шкурку черного рекса. Велика ли беда? Зоотехник отправился в племенной совхоз, приобрел там два десятка черных самцов рексов. Он рассуждал так: черный цвет — доминант, значит, крольчата окажутся черными. И действительно, дети белых крольчих были черны, как ночь, Но… среди них не оказалось ни одного рекса!
Что же произошло? Нарушились законы генетики? Оказывается, нет. Короткошерстость у кроликов, курчавость у мышей и людей (да не смутит читателя компания, в которую мы с ним попали) может вызываться несколькими генами. Внешне, фенотипически, проявление этих генов не отличишь, а генетически они различны.
Пусть короткошерстость белых рексов определяется геном р-1. Тогда доминант к нему — длинношерстость — будет Р-1. А короткошерстость черных рексов — р-2, доминант к ней Р-2.
Скрещивание будет выглядеть так:
Р: р-1, р-1; Р-2, Р-2 × P-1, P-1; р-2, р-2
F1 : Р-1, р-1; Р-2, р-2 × Р-1, р-1; Р-2, р-2
Все потомки двух короткошерстых родителей окажутся с нормальной шерстью. Ни одного рекса в первом поколении не получится.
Ну, а во втором? Скрещивание дигибридное, с двумя парами генов, значит, расщепление должно соответствовать 9:3:3:1. Однако выражение двух рецессивов здесь фенотипически одинаковое: группы, гомозиготные по одному рецессиву, будут рексами, по двум тоже. Поэтому кроликов с нормальным покровом будет 9/16, а все остальные окажутся рексами. Значит, закономерное соотношение изменится, оно будет выглядеть так: 9:7.
Чтобы была полная ясность, приведу решетку Пеннета:
На девять кроликов с нормальной шерстью приходится семь рексов.
А как обстоит дело с прямоволосыми детьми курчавых родителей? Или с курчавыми мышами — с них, если ты помнишь, мы и начали эту главу. В этих двух случаях происходит то же самое, что и у кроликов рексов.
Новообразования
Случай взаимодействия генов мы рассмотрели в предыдущей главе, когда говорили о скрещивании норок алеутской и платиновой окрасок. Сейчас познакомимся со сходным примером у кур.
Породе виандот свойствен гороховидный гребень, породе корниш — розовидный. Однако при скрещивании этих пород между собою возникает совершенно новый тип гребня — ореховидный.
В дальнейшем при скрещивании птиц из первого поколения между собой получается закономерное менделевское соотношение 9:3:3:1–9 с ореховидным гребнем, 3 с розовидным, 3 с гороховидным и 1 с… листовидным гребнем.
Здесь наблюдается сложное взаимодействие генов. Разобраться в нем поможет схема-рисунок.
Этот случай взаимодействия генов имеет и практическое значение.
Ореховидный гребень признан наилучшим для ряда пород, в том числе для нашей отечественной, орловской.
Он мал, плотно прилегает к голове, не обмораживается в зимнее время.
Задача на кроликах
Представьте себе, что в результате несчастного случая погибли все кролики рексы. Остались лишь гетерозиготы, с которыми так не повезло колхозному зоотехнику (см. выше).
Продумайте, как на основе скрещиваний этих гетерозигот и их потомков можно получить три линии рексов: две гомозиготных по одному из генов, третью — двойную гомозиготу по рексу.
Глава 4. ЗА ОБОЛОЧКОЙ КЛЕТКИ