К главе 4
1 и 2. Теоретически должен заболеть еще один щенок: при независимом распределении Х-хромосома матери должна попасть к половине потомков, значит, половина самцов заболеет. Поскольку материал очень мал (4 кобелька), не будет удивительным, если они заболеют все — с точки зрения статистики это вполне допустимо.
Выявить гетерозигот по гемофилии среди самок просто: достаточно каждую из них скрестить с любым самцом. Те из них, в потомстве которых появятся гемофилики, будут носители гена. Теоретически это две самки. Однако для выявления носительниц гемофилии на практике от каждой из сук нужно получить немало щенков — только в этом случае можно избежать случайности.
3. Больше шансов на быстрейшее выявление в зиготе имеет мутация, сцепленная с полом. Если она возникла в гамете, ведущей к образованию самца, она тотчас проявится, так как у млекопитающих самец имеет генетическую формулу ХУ (у птиц такую формулу имеет самка). Если мутация возникла у гомогаметного пола, то есть образовалась генетическая структура ХХм, где Хм — половая хромосома с мутацией, то она имеет шанс проявиться уже у половины гетерогаметных потомков следующего поколения, так как расщепление будет таким: ХХм, XX, ХмУ, ХУ. Особи структуры ХмУ будут с мутацией.
Иное дело, если мутация возникнет в аутосоме. Здесь она будет долго блуждать в гетерозиготе, пока не накопится в достаточном количестве для того, чтобы состоялась встреча двух гетерозигот. Но при специально поставленном эксперименте такую встречу селекционер может осуществить уже во втором поколении, ставя скрещивания брат × сестра.
4. Дрожание вызывает ген, связанный с половой хромосомой.