Выбрать главу

Противопоказания.

• Обструкция дыхательных путей.

• Аллергия к барбитуратам.

• Состояния с фиксированным сердечным выбросом.

• Гиповолемия/шок.

• Порфирия.

Проблемы. Внутриартериальная инъекция вызывает боль и побледнение конечности ниже уровня инъекции в результате артериального спазма, за которым могут последовать ишемическое повреждение конечности и ее гангрена; часто это бывает после неотвратимого повреждения плечевой артерии в передней локтевой ямке.

Лечение. 1.Оставьте иглу в артерии и введите а-адреноблокатор, например толазолин (Tolazoline) (5 мл 1 % раствора) или новокаин (10 20 мл 0,5% раствора). 2.Выполните (сами или попросите это сделать опытного коллегу) блокаду плечевого сплетения или звездчатого ганглия. (Эти меры должны обеспечить расширение кровеносных сосудов и уменьшить степень ишемии.) 3. Внутривенно необходимо ввести гепарин для остановки формирования тромба. 4.Для снятия боли внутривенно можно ввести омнопон (его Р 2-эффект обусловливает вазодилатацию). 5. Отложите хирургическое вмешательство, пока терпят обстоятельства.

Если тиопентал-натрий попадает экстравазально, то возникают резкая боль и местный некроз тканей. Данный участок следует сразу же инфильтрировать раствором гиалуронидазы в дозе 1500 ME.

Такой препарат должен быть стабильным в растворе, быть водорастворимым, иметь длительный период полураспада и не вызывать боли при внутривенном введении. Он не должен раздражать окружающие ткани при экстравазальном попадании, редко вызывать тромбозы, при внутриартериальном введении препарата допустимо ощущение легкой боли, которая позволяет убедиться в том, что раствор вводится внутрнартернально.

• Он должен действовать быстро.

• Окончание действия на организм такого препарата должно быть быстрым и полным, без «хвоста» последействия.

• Он не должен провоцировать феномена возбуждения.

• Если препарат, помимо прочего, обладает еще и аналгезирую-щим эффектом, то это, несомненно, его преимущество.

• Респираторный и кардиоваскулярный эффекты должны быть минимальными.

• Он не должен взаимодействовать с другими анестетиками.

• Желательно, чтобы к нему не было повышенной чувствительности.

• Он не должен обладать «послеоперационными феноменами», например, вызывать рвоту или галлюцинации.

Такого совершенного препарата, к сожалению, не существует.

Другие средства для внутривенной анестезии

Метогекситон(период полураспада — 5 ч). Этот представитель барбитуратов сходен с тиопентал-натрием.

Дозы: 1 мг/кг. При введении препарата часто возникает боль, пациент может невольно совершать движения. Метаболизм метогексито-на осуществляется быстрее, чем тиопентал-натрия, поэтому быстрее происходит и восстановление после наркоза. Поэтому метогекситон — более подходящий препарат для «пациентов одного дня». Противопоказания те же, что и для тиопентал-натрия, но, помимо того, его не следует назначать больным с эпилепсией, поскольку метогекситон может провоцировать эпилептические припадки у чувствительных пациентов.

Этомидат(период полураспада— 3,5 ч). Это карбоксилированный имидазол.

Доза: 0,2—0,3 мг/кг. Не вызывает высвобождения гистамина. Обладает кратковременным действием. Мало влияет на сердечно-сосудистую систему, пригоден для повседневной хирургической практики, показан пациентам пожилого возраста и лицам с нарушениями сер-дечно-сосудиетой системы.

Кетам ин(период полураспада — 2,2 ч). Это производное фенилциклидина.

Доза: 1—2 мг/кг. Наркотизирующее действие наступает через некоторое время. Однако при использовании данного анестетика возможны гипертонус и саливация, следует поддерживать ларингеальные рефлексы. Выхождение из наркоза происходит медленно. К нежелательным феноменам относятся бред, галлюцинации, кошмары, особенно если они возникают в период выхождеиия из наркоза. Сердечный выброс, как правило, не изменяется или увеличивается. Кетам и н удобен для применения в «нестандартных», «полевых» условиях, поскольку его можно вводить внутримышечно, он вызывает глубокую аналгезию, неосложненную шоковым состоянием. ► Кетамин не следует назначать больным с гипертензией, лицам с указаниями на инсульт в анамнезе, пациентам с повышенным внутричерепным давлением (последнее повышается еще больше), а также больным с пенетрирующим повреждением глаза в недавнем прошлом (имеется риск повышения внутриглазного давления). Не применяют этот препарат и у психиатрических больных. Следует избегать инфильтрации им тканей вместе с адреналином.

Пропофол.Этот дериват фенола получают из соевого масла и фосфатид ов яиц.

Доза: 2 мг/кг. Быстрая инъекция препарата может спровоцировать гипотензию. Действует и метаболизируется пропофол быстро. Используется в повседневной поликлинической хирургической практике, при кратковременных процедурах.

Противопоказания: крайние возрастные группы, аллергия к яйцам.

Нервно-мышечные блокаторы

Эти лекарственные вещества действуют на постсинаптические рецепторы в местах нервно-мышечных соединений. Существуют две основные группы этих препаратов.

1. Деполяризующие средства,например дитилин (Succinylcholine, Scoline®). Указанные препараты деполяризуют постсинаптичес-кую мембрану, вызывая паралич путем ингибирования нормальной мембранной полярности. Они частично являются агонистами ацетилхолина и вызывают начальную фасцикуляцию, высвобождение иона калия (будьте осторожны при параплегии и ожогах!), миоглобина и креатинкиназы. У 30 % больных после применения указанных средств возникают послеоперационные мышечные боли. Дитилин является идеальным средством при интубации трахеи: действие его наступает быстро и продолжается недолго (2—3 мин), он вызывает хорошую релаксацию. Заметьте: введение повторной дозы препарата, если это необходимо, должно быть предворено введением атропина, так как ваготоничес-кие эффекты дитилина могут повести к резкой брадикардии (особенно у детей). Следует помнить также о том, что дитилин (Scoline®) может вызывать апноэ (с. 972).

2. Недеполяризующие средства.Эти препараты вступают в конкурентные отношения с ацетилхолином в нервно-мышечных соединениях, не вызывая, одиако, их начальной стимуляции (см. дитилин — выше). Повторное применение возможно без атропина. Действие этих препаратов может быть реверсировано (нейтрализовано) антихолинэстеразами (неостигмин). Эти средства применяют при сбалансированной анестезии для облегчения перемежающейся вентиляции под положительным давлением и при хирургических вмешательствах. Длительность действия и побочные эффекты определяют выбор. Чаще всего употребляются следующие препараты.

Панкуроний. Длительно действующий (примерно I ч) вагальный блокатор с симпатомиметическим действием.

Доза: 50—100 мкг/кг внутривенно, затем 10—20 мкг/кг также внутривенно по мере надобности.

Алкурониум. Действие препарата длится примерно 40 мин. Он может вызвать значительное высвобождение гистамина и гипотензию. Доза: 200—250 мкг/кг внутривенно, затем 35—60 мкг/кг внутривенно по мере надобности (детям— 125—200 мкг/кг внутривенно, затем 20—50 мкг/кг внутривенно по мере надобности).

Веку роний бромид. Действие препарата продолжается 20—30 мин; применяют его в тех случаях, когда важна кардиоваскулярная стабильность. Препарат не обладает ганглиоблокирующим эффектом. Доза: 80—100 мкг/кг внутривенно, а затем по мере необходимости 30—50 мкг/кг внутривенно.