- Да, - подтвердила я, и задала вопрос, - А что такое Интернет?
- Всемирная электронная информационная сеть, - вставила Ольга.
- И чем больше людей верит в то, что прошлое плохое, тем прошлое хуже, и наоборот - чем больше верит в хорошее, тем оно лучше. Так?
- Да, - подтвердила я Сашке.
- Значит, если говорить о прошлом и настоящем только хорошее, и заставить наших детей, внуков в это поверить, то они будут писать о своем прошлом только хорошее и наша жизнь улучшится. Так?
- Да, - снова подтвердила я.
- Хорошо, а как мы можем это заметить? Я имею в виду изменения? Или они происходят не заметно, и нет способов это зафиксировать?
- Подождите, - изумилась я, - Вы что же, служите в кэгэбнисто-цензорском отделе и не знаете ЭТОГО?ЭТО ЖЕ АЗЫ!!!!
- Это же чего? - переспросил Сашка, - Давай рассказывай про это!
- Хорошо, - согласилась я, - Начну с гемофилии, как заболевания. Гемофилия -- наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы). Гемофилия относится к геморрагическим диатезам, обусловленным нарушением плазменного звена гемостаза (коагулопатия). Гемофилия появляется из-за изменения одного гена в хромосоме X. Различают три типа гемофилии (A, B, C).
Гемофилия А вызвана дефектным белком -- фактором крови VIII, т. н. "классическая гемофилия" (рецессивная мутация, находится в X-хромосоме) Встречается наиболее часто: 80-85% гемофилий. Тяжёлые кровотечения при травмах и операциях наблюдаются при уровне VIII фактора - 5-20%.
Гемофилия B вызвана дефектным фактором крови IX, (рецессивная мутация, находится в X-хромосоме). Нарушено образование вторичной коагуляционной пробки.
Гемофилия С вызвана дефектным фактором крови XI, (аутосомная рецессивная мутация), известна в основном у евреев-ашкеназов.
Обычно болезнью страдают мужчины (наследование, сцепленное с полом), женщины же выступают как носительницы гемофилии, которые сами ей не болеют, но могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц. Самой известной носительницей гемофилии в истории была наша прабабушка - королева Виктория; по-видимому, эта мутация произошла в её генотипе de novo, поскольку в семьях её родителей гемофилики не зарегистрированы. Гемофилией страдал один из сыновей Виктории (Леопольд, герцог Олбани), а также ряд внуков и правнуков (родившихся от дочерей или внучек), включая моего брата - цесаревича Алексея Николаевича. Королева Виктория была носительницей гемофилии, но из девяти ее детей лишь один сын, принц Леопольд, болел гемофилией и умер, когда ему был тридцать один год, а ее дочери, принцессы Алиса и Беатриса являлись носительницами болезни. Из четырех сыновей принцессы Беатрисы только двое были больны гемофилией, а ее дочь, Виктория-Евгения, супруга короля Испании, передала болезнь двум из трех своих сыновей. Сын принцессы Алисы, Федерик, один из семерых детей, унаследовавший гемофилию, умер в трехлетнем возрасте. Двое сыновей ее сестры Ирен были также больны гемофилией, однако, одному из них удалось благополучно дожить до 56 лет. Гемофилию часто называют "болезнью королей". Монаршие родители, как могли, старались уберечь своих чад от любых травм. К примеру, испанская королевская семья одевала двух своих мальчиков в подбитые ватой костюмы; даже деревья в парке, где обычно играли дети, были обернуты войлоком.
Гемофилией страдает примерно один человек из 8000.
Ведущими симптомами гемофилии А и В являются повышенная кровоточивость с первых месяцев жизни; подкожные, межмышечные, субфасциальные, забрюшинные гематомы, обусловленные ушибами, порезами, различными хирургическими вмешательствами; гематурия; обильные посттравматические кровотечения; гемартрозы крупных суставов, с вторичными воспалительными изменениями, которые приводят к формированию контрактур и анкилозов.
Для диагностики гемофилии применяется: определение времени свёртываемости, добавление образцов плазмы с отсутствием одного из факторов свёртывания.
Хотя болезнь на сегодняшний день неизлечима, её течение контролируется с помощью инъекций недостающего фактора свёртываемости крови, чаще всего выделенного из донорской крови. Некоторые гемофилики вырабатывают антитела против замещающего белка, что приводит к увеличению необходимой дозы фактора или применению заменителей, таких как свиной фактор VIII. В целом современные гемофилики при правильном лечении живут столько же, сколько и здоровые люди.
Это понятно?
- Ну, про гемофиликов мы слышали, - подтвердила Ольга, - Но причем здесь гемофилики и ментальное воздействие?
- Как причем? - удивилась я, - Гемофилики и носители гемофилии не подвержены ментальному воздействию. Они способны уловить, в отличие от обычных людей даже слабые ментальные воздействия, но самое главное - они сохраняют память, в то время как обычным людям эту память можно полностью переписать. И именно благодаря таким свойствам гемофиликов и носителей гемофилии, считается, что гемофилия - "болезнь королей". Большинство обычных людей убеждены, что гемофилики чаще всего встречаются именно среди королевских династий, чем среди обычных людей. Отчасти это так и есть, но дело здесь не в вырождении монархических династий. Дело в другом - короли "знают". В монархических домах Европы знают об этом свойстве гемофиликов, и гемофилики являются "хранителями" династии и миропорядка. Они помнят как было, и им не задурить головы, поэтому все монархии более устойчивы в сравнении с разного рода демократическими системами. А вот обычные люди-гемофилики - не знают о своих способностях, и частенько сходят с ума от того, что мир непостижимым образом меняется у них на глазах. Те, кто не сошел с ума, пытаются найти спокойствие в монастырях. Некоторые становятся разного рода пророками или блаженными.
- Ты сказала "самые слабые воздействия", - задумчиво произнес Сашка, - То есть обычные люди могут тоже улавливать воздействия, но только очень сильные?
- Да, могут, - подтвердила я, - Но у всех разная чувствительность. Там, откуда я прибыла, люди улавливали изменения. Здесь - увы, нет. Например, дом напротив вас за сегодняшний день несколько раз исчезал и появлялся вновь, но никто на это не обращал внимания, равно как не обращал никто внимание на появление-исчезновение людей.
- И задача кэгэбнисто-цензорского отдела отслеживать такие воздействия и их пресекать? - вопросительно уставился на меня Сашка.
- Да..., - ошарашено и изумленно пробормотала я, - Подожди, вы что, И ЭТОГО НЕ ЗНАЕТЕ?
- Так ведь КГБ давно уже нет! А раз нет КГБ, то наверняка нет и цензорского отдела, - произнесла Ольга.
- Как нет? А вы кто? - изумилась я, чувствуя, как почва начинает уходить из под ног, подо мной разверзается черное всепоглощающее ничто, - ВЫ КТО? Кремовая рубашка - это форма сотрудников кэгэбнисто-цензорского отдела!
- Кремовые рубашки, Настя, уже много лет носят в Военно-Морском Флоте, - ответила на Мой вопрос Ольга.
- И если КГБ и кэгэбнисто-цензорский отдел уничтожен, то это кому-нибудь нужно. Нужно тем, кто уничтожил Советский Союз и продолжает уничтожать Россию, - добавил Сашка, - Тут у нас действительно какая-то херня твориться. Иногда не помнишь, что было вчера, иногда не можешь объяснить причины и мотивы своих недавних поступков. Кто-то юзает по мозгам, точнее не юзает, а утюжит их танками. Иногда, точнее не иногда - это раньше было иногда, а сейчас уже, как правило, мы ведем себя не адекватно. По-идиотски. И судя по раскладу - России осталось жить максимум год-два, а скорее и того меньше. Только сделать ничего нельзя. Словно выдернули из нас что-то. Позвоночник. Теперь вроде мы как беспозвоночные. Ну не совсем - если нас припереть к стенке, то начнем трепыхаться и вести себя агрессивно, сопротивляться. Но если не припирать к стенке - то вымрем по-тихому. Мы вроде как послушное стадо, которое ведут на бойню. Понимаем, что идем на бойню, но покорно идем.