Потемнение ткани, образующее изображение, вызвано дегидратацией и обугливанием верхнего слоя волокон на определенных участках. Потемневшие части ткани имеют серый цвет, но изображение кажется светло-коричневым из-за желтоватого оттенка самого полотна и освещения.
Изображение на саване является трехмерным. Объем создается различиями в светлоте отпечатка. Степень интенсивности пятен обратно пропорциональна расстоянию между телом и тканью, в которую оно было завернуто.
В сущности, отпечаток на полотне представляет собой фотографический негатив (за исключением пятен крови): т. е. те участки, которые в реальности были светлыми, вышли на изображении темными, а темные — наоборот, светлыми. Изображение возникло в результате излучения, исходившего от самого тела. Природа этого явления неизвестна, и пока не представляется возможным высказать достаточно обоснованную гипотезу.
Материалом для генетического анализа послужил обнаруженный на полотне волос. Из него была получена полная цепочка ДНК[19], позволившая составить достаточно полное представление о человеке с плащаницы.
Сделаем небольшой экскурс в генетику, чтобы ввести ее основные понятия. Как известно, генетические признаки передаются из поколения в поколение от родителей к детям: половина хромосом, содержащих наследственную информацию, достается ребенку от отца и половина — от матери. В клетках человеческого организма содержится диплоидный (парный) хромосомный набор, однако половые клетки — гаметы (яйцеклетка, сперматозоид), посредством которых осуществляется размножение, имеют гаплоидный (одинарный) набор хромосом. Носителем генетической информации является ДНК, а участок ДНК, ответственный за формирование какого-либо (определенного признака, называется геном. Из совокупности всех генов организма складывается генотип, состоящий из двух геномов — гаплоидных наборов хромосом, полученных от отца и матери.
Человек имеет двадцать три пары хромосом — то есть всего сорок шесть. Каждый ген располагается в определенном участке хромосомы — локусе. Варианты одного гена, расположенные в одинаковых локусах гомологичных (парных) хромосом, называются аллелями. Хромосомы очень различаются между собой по размеру, и во всех них находится предположительно около ста тысяч различных генов (несколько тысяч из них связаны с наследственными болезнями). Для создания полной генетической карты хромосом необходимо расшифровать генетический код человека (в настоящее время он расшифрован на 30 %).
Если гомологичные хромосомы несут одну и ту же форму какого-либо гена, то организм является гомозиготным по этому гену. Если же аллели одного гена представлены разными формами, то человека следует считать гетерозиготным по данному гену. Из двух разных форм одного гена (аллелей) всегда проявляется доминантная. Рецессивная аллель может проявиться лишь при отсутствии доминантной — т. е. только в случае гомозиготности по этому гену. При гетерозиготности рецессивная форма гена не оказывает влияния на формирование признака, за который отвечает данный ген, однако рецессивная аллель вполне может передаться детям.
Гены, расположенные в негомологичных хромосомах, наследуются независимо друг от друга; гены, находящиеся в одной хромосоме, являются сцепленными. Каждый признак организма формируется под влиянием какого-либо определенного гена (или нескольких генов). Большинство важнейших характеристик человека определяются совокупностью его генов.
— Крепкое телосложение;
— Высокий рост;
— Широкие плечи;
— Удлиненная форма головы (долихокефалия[20]);
— Светлая кожа;
— Светло-каштановые, слегка вьющиеся волосы;
— Светлая борода;
— Удлиненный нос;
— Губы среднего размера;
— Маленькие уши;
— Темные округлые брови;
— Зеленовато-карие глаза;
— Группа крови AB, положительный резус-фактор Rh+;
— Безупречное состояние всех физиологических систем организма;
— Отсутствие хромосомных мутаций;
— Отсутствие врожденных генетических аномалий;
— Устойчивая иммунная система;
— Отсутствие генов, связанных с наследственными болезнями.
— Мощный интеллект. Коэффициент интеллекта без учета внешних факторов около 150 (менее 1 % населения Земли);