второстепенные.
Другое свойство связано с наличием рецептивного поля. Рецептивным полем нейрона коры
головного мозга, например, называется система периферических рецепторов, воздействие на
которые вызывает возбуждение одного и того же нейрона
58
Рис. 21. Схема рецептивных полей разного уровня
коры головного мозга (или одного и того же нейрона более высокого уровня в нервной системе).
На рис. 21 изображена схема рецептивного поля нейрона коры головного мозга. Из нее видно, что,
прежде чем нервное возбуждение от рецептора попадает в кору, оно переключается на двух
промежуточных
59
уровнях. По отношению к нейронам каждого из выделенных уровней есть смысл говорить о
собственных рецептивных полях, включающих все нейроны нижележащего уровня, которые
имеют выход (синаптический контакт) на данный нейрон.
На приведенной схеме показано, что рецептивные поля различны по тому, какое количество
рецепторов или нейронов из нижележащих уровней они включают. По современным данным
формирование образа обеспечивается слаженной работой множества рецептивных полей, которые
в свою очередь объединены в так называемые клеточные ансамбли. «Наименьшими единицами
восприятия должны быть результаты возбуждения клеточных ансамблей, а не специфических
рецепторных нейронов»1. Каждый такой клеточный ансамбль включает множество
взаимосвязанных рецептивных полей разного уровня и должен соответствовать простому
элементу сенсорного образа: углу или наклону линии в зрении, фонеме или различимому звуку в
речи, определенной форме давления в осязании. Уже найдены нейроны, которые приходят в
состояние возбуждения при стимулировании всего поля сетчаточных рецепторов определенной
конфигурацией, например линией или краем специфической ориентации и наклона. Они не
возбуждаются, если стимулируется не весь «клеточный ансамбль», а отдельные палочки и
колбочки отдельными световыми точками в той же области сетчатки. Эти клетки, чувствительные
к краям и линиям, расположены в сенсорной проекционной зоне зрения.
В заключение обсуждения нервных механизмов зрения отметим, что вклад в их работу вносит уже
отмеченная нами функциональная асимметрия мозга. Оба полушария, левое и правое, играют
различную роль в восприятии и формировании образа. Для правого полушария характерны
высокая скорость работы по опознанию, его точность и четкость. Такой способ опознания
предметов можно определить как интегрально-синтетический, целостный по преимуществу,
структурно-смысловой2. Правое полушарие, вероятно, производит сличение образа с некоторым
имеющимся в памяти эталоном на основе вьщеления в воспринимаемом объекте некоторых
информативных признаков. С помощью же левого полушария осуществляется в основ-
1Хохберг Дж. Единицы мозговой активности, клеточные ансамбли и рецептивные поля //
Хрестоматия по ощущению и восприятию. — М., 1975. — С. <п.
2См.: Николаекко КН., Черниговская Т.В. Опознание сложных цветовых образов и функциональная
асимметрия мозга // Вопросы психологии. — 1989. — № 1.
60
ном аналитический подход к формированию образа, связанный с последовательным перебором
его элементов по определенной программе. Но левое полушарие, работая изолированно, по-
видимому, не в состоянии интегрировать воспринятые и выделенные элементы в целостный образ.
С его помощью производится классификация явлений и отнесение их к определенной категории
через обозначение словом. Таким образом, в восприятии с разными функциями одновременно
принимают участие оба полушария головного мозга.
Рассмотрим теперь физиологические механизмы
внимания.
Как общее состояние
сосредоточенности оно связано с повышением возбудимости к.г.м. в целом или ее отдельных
участков. Это в свою очередь соотносится с активностью отдельных частей ретикулярной
формации. Те ее отделы, которые своей деятельностью порождают общий эффект возбуждения,
входят в структуры, связанные с ориентировочным рефлексом, автоматически возникающим при
любых неожиданных и заметных изменениях стимулов, воздействующих на организм. В свою