Результаты этих опытов говорят о том, что при неподвижном сетчаточном изображении отдельное, даже кратковременное освещение объекта позволяет глазу (в зависимости от яркости и продолжительности засветки) разрешать мелкие элементы объекта. Периодическое повторение таких же исчезали быстрее, а разрешающая способность глаза становилась хуже. Это явление было заметным даже в условиях, когда испытуемый фиксировал свободным глазом маленькую фиксационную точку в полностью затемненной комнате.
Если на молочное стекло присоски посылался мелькающий свет с плавным переходом от света к темноте и от темноты к свету, то при этом результаты опытов заметным образом не изменялись.
В заключение еще раз отметим, что в заполнении пустого поля мелькающим окружением очень важную роль играет засветка сетчатки рассеянным светом (светом, рассеянным склерой или даже прозрачными средами глаза).
Все сказанное дает нам право утверждать, что для удовлетворительных условий работы зрительного анализатора человека необходимо некоторое постоянное (прерывистое или непрерывное) движение сетчаточного изображения, чего нельзя добиться никакими способами освещения изображений, неподвижных относительно сетчатки.
Р. Дитчберн и Д. Фендер (Ditchburn, Fender, 1955) проводили опыты с мелькающим изображением, неподвижным относительно сетчатки. Тестовым полем служил мелькающий круг, разделенный черной линией. Авторы утверждают, что наиболее благоприятные условия восприятия возникают при критической частоте мельканий. Такие утверждения не согласуются с нашими данными и кажутся результатом несовершенства методики.
5. Восприятие объектов, неподвижных относительно сетчатки и изменяющихся по цвету
Постараемся выяснить, в какой мере видимый цвет, возникающий на пустом поле при изменении освещения, зависит от этого изменения и в какой мере от цвета фона (ставшего пустым полем), на котором это изменение происходит.
В опытах тестовым полем служило молочное стекло, видимое испытуемому в присоске П6 на фоне черного окружения. Молочное стекло имело прямоугольную форму с угловыми размерами сторон, равными 14 × 7°. К наружной поверхности молочного стекла приклеивали два поляроида с взаимно перпендикулярными плоскостями поляризации. Граница соприкосновения поляроидов делила молочное стекло на два квадрата. Посылая свет на молочное стекло из двух осветителей, прикрытых фильтрами и соответствующим образом ориентированными поляроидами, экспериментатор мог произвольно и независимо изменять цвета двух половинок тестового поля. Плоскости поляризации поляроидов на молочном стекле (перпендикулярные друг другу) были соответственно параллельны плоскостям поляризации поляроидов осветителей, поэтому цвет каждой из половинок тестового поля определялся только светом одного из осветителей. Кроме того, на молочное стекло присоски посылался неполяризованный свет из третьего осветителя. Третий осветитель позволял экспериментатору прибавлять к двум половинкам тестового поля одинаковое количество света, а затем по мере надобности изменять его. Естественно, что и изменения этого света были всегда одинаковыми для двух половинок тестового поля.
Максимальная яркость молочного стекла присоски не превышала 3000 асб при диаметре отверстия диафрагмы 1,5 мм. Допустим, что цвет одной из половинок тестового поля А, а другой — В. В какой-то момент вследствие неподвижности относительно сетчатки тестовое поле становится пустым. Теперь к обоим полям делается одинаковая надпороговая для А и В добавка света С, т. е. цвета А и В одновременно заменяются на А' = А + С и В' = В + С. Добавка делается сразу же после образования пустого поля, т. е. в условиях, в которых состояние глаза еще мало изменилось вследствие адаптации. При таком изменении освещения оба поля должны появиться на фоне пустого поля. Если их цвет зависит только от разностей А' — А и В' — B, то он будет зависеть только от С, и оба поля должны казаться всегда одинаковыми, каковы бы ни были А, В и С.