Выбрать главу

гипераммониемия семейная (hyperammoniaemia familiaris) -наследственная болезнь, обусловленная пониженной активностью орнитинкарбамилтрансферазы печени; проявляется чаще всего поражениями ц. н. с. с высокой степенью умственной отсталости, периодической рвотой, иногда развитием обезвоживания и комы; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

гиперантефлексия матки (hyperanteflexio uteri; гипер- + антефлексия) -патологический перегиб матки кпереди с образованием острого угла между ее телом и шейкой; признак гипоплазии органов половой системы женщины или общего инфантилизма.

гиперафродизия (hyperaphrodisia; гипер- + афродизия) -- см. Эротомания.

hyperaciditas -- см. Гиперхлоргидрия.

гиперацидный (гипер- + лат. acidum кислота) -- характеризующийся гиперхлоргидрией.

гипербарооксигенотерапия (hyperbarooxygenotherapia; гипер- + барооксигенация + терапия) -- см. Оксигенация гипербарическая.

гипербилирубинемия (hyper bilirubinaemia: гипер- + билирубинемия; син. билирубинемия -- нрк) -- повышенное содержание билирубина в сыворотке крови.

гипербилирубинемия типа Ариаса -- см. Желтуха врожденная негемолитическая II типа.

гипербилирубинемия врожденная (hyperbilirubinaemia congenita) -- см. Жильбера -- Мейленграхта синдром.

гипербилирубинемия доброкачественная (hyperbilirubinaemia benigna) -см. Гипербилирубинемия функциональная.

гипербилирубинемия идиопатическая (hyperbilirubinaemia idiopathica) -см. Жильбера -- Мейленграхта синдром.

гипербилирубинемия идиопатическая неконъюгированная (hyperbilirubinaemia idiopathica nonconjugata) -- см. Жильбера -Мейленграхта синдром.

гипербилирубинемия идиопатическая типа Rotor -- см. Ротора синдром.

гипербилирубинемия конституциональная (hyperbilirubinaemia constitutionalis) -- см. Жильбера -- Мейленграхта синдром.

гипербилирубинемия негемолитическая с ядерной желтухой -- см. Желтуха врожденная негемолитическая I типа.

гипербилирубинемия новорожденных негемолитическая транзиторная (син.: гипербилирубинемия новорожденных транзиторная семейная, желтуха новорожденных семейная, Люцея негемолитическая желтуха) -- семейная болезнь новорожденных, обусловленная нарушением связывания билирубина из-за высокого содержания эстрогенов в сыворотке крови матери, ингибирующих действие соответствующих ферментных систем; проявляется желтухой, иногда с явлениями поражения ц. н. с.

гипербилирубинемия новорожденных транзиторная семейная (hyperbilirubinaemia neonatorum transitoria familiaris) -- см. Гипербилирубинемия новорожденных негемолитическая транзиторная.

гипербилирубинемия печеночно-клеточная (hyperbilirubinaemia hepatocellularis) -- гипербилирубинемия, обусловливая поражением паренхимы печени.

гипербилирубинемия подпеченочная (hyperbilirubinaemia subhepatica; син. гипербилирубинемия постгепатическая) -- гипербилирубинемия, обусловленная нарушением оттока желчи при закупорке или сдавлении внепеченочных желчных протоков.

гипербилирубинемия постгепатитная (hyperbilirubinaemia post hepatitidem) -- умеренная гипербилирубинемия, преимущественно с непрямым билирубином; является одним из проявлений постгепатитного синдрома.

гипербилирубинемия постгепатическая -- см. Гипербилирубинемия подпеченочная.

гипербилирубинемия физиологическая (hyperbilirubinaemia physiologica) -- см. Желтуха физиологическая.

гипербилирубинемия функциональная (hyperbilirubinaemia functionalis; син.: гипербилирубинемия доброкачественная, желтуха функциональная) -устаревшее название синдромов, проявляющихся гипербилирубинемией с желтушным окрашиванием кожи и слизистых оболочек при отсутствии других нарушений функции

гипербрахицефалия (hyperbrachycephalia; гипер- + брахицефалия) -аномалия развития: чрезмерное преобладание поперечного размера головы над ее продольным диаметром.

гипервалинемия (hypervalinaemia; гипер- + валин + греч. haima кровь) -наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью валин-трансферазы с повышением концентрации валина в крови и моче; проявляется в первые месяцы жизни рвотой, развитием обезвоживания и комы, позднее -- гипотрофией, общей мышечной гипотонией, гиперрефлексией, гиперкинезами, отставанием в психическом развитии; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

гипервентиляционная проба -- 1) метод изучения внешнего дыхания, основанный на произвольном усилении и учащении дыхательных движений с определением показателя максимальной вентиляции легких; 2) в психиатрии -метод диагностики эпилепсии, основанный на провокации эпилептического припадка (или эпилептических изменений, регистрируемых на ЭЭГ) путем произвольного углубления и учащения дыхания.

гипервентиляция (гипер- + вентиляция; син. гиперпноэ) -- избыточная по отношению к уровню обмена легочная вентиляция, обусловленная глубоким и (или) частым дыханием и приводящая к сниженному напряжению углекислоты и повышенному напряжению кислорода в крови.

гипервитаминоз (hypervitaminosis; гипер- + витамины + -оз) -- общее название патологических состояний, развивающихся вследствие интоксикации организма при избыточном поступлении в него витаминов.

гипервитаминоз A (hypervitaminosis А) -- Г. при интоксикации ретинолом (витамином А); проявляется в острой форме головными болями, тошнотой, рвотой, брадикардией, кожной сыпью, вялостью и апатией, а в хронической форме -- гиперкератозом кожи и слизистых оболочек, выпадением волос, слезотечением и сухостью роговицы.

гипервитаминоз D (hypervitaminosis D) -- Г. при интоксикации кальциферолом (витамином D); проявляется у взрослых общим недомоганием, диареей, жаждой, полиурией, болью в костях, конъюнктивитом, а у детей -задержкой роста и веса, адинамией, снижением аппетита, иногда рвотой, сухостью и желтовато-землистым оттенком кожи.

гиперволемия (hypervolaemia; гипер- + франц. volume объем + греч. haima кровь) -- см. Плетора.

гипергаммаглобулинемия (hypergammaglobulinaemia; гипер- + гаммаглобулинемия) -- повышенное содержание в крови иммуноглобулинов; наблюдается вследствие интенсивной иммунизации, введения некоторых адъювантов или в связи с заболеванием.

гипергаммаглобулинемия дискретная (h. discreta) -- см. Гипергаммаглобулинемия моноклональная.

гипергаммаглобулинемия диффузная (h. diffusa) -- см. Гипергаммаглобулинемия поликлональная.

гипергаммаглобулинемия моноклональная (h. monoclonalis; греч. monos один + klon росток, побег, ветвь; син.: гаммапатия моноклональная, Г. дискретная) -- Г., характеризующаяся повышенным синтезом одного из классов иммуноглобулинов (чаще IgM) или одного из фрагментов иммуноглобулинов (легких и тяжелых цепей, Fc-фрагментов и т. д.); наблюдается чаще при злокачественной пролиферации какого-либо клона B-лимфоцитов.

гипергаммаглобулинемия поликлональная (h. polyclonalis; греч. polyмного + klon росток, побег, ветвь; син.: гаммапатия поликлональная, Г. диффузная) -- Г., характеризующаяся увеличением синтеза нескольких или всех классов иммуноглобулинов; наблюдается при хронических инфекциях, аутоиммунных процессах, коллагеновых болезнях и т. д.

гипергевзия (hypergeusia; гипер- + греч. geusis вкус; син. гиперестезия вкусовая) -- расстройство вкуса, проявляющееся усилением вкусовых ощущений.

гипергедония (hyperhedonia; гипер- + греч. hedone удовольствие, наслаждение; син. гедонизм) -- патологически повышенное стремление к наслаждениям и развлечениям.

гипергенезия (hypergenesia: гипер- + греч. genesis зарождение, развитие) -- общее название аномалий развития, характеризующихся избыточным развитием какой-либо части тела или органа.

гипергенитализм (hypergenitalismus; гипер- + гениталии) -- см. Гипергонадизм.

гипергепаринемия (hyperheparinaemia; гипер- + гепарин + греч. haima кровь) -- наследственная болезнь, обусловленная повышенным содержанием в крови гепарина, и характеризующаяся геморрагическим диатезом (напр., кровоизлияниями в крупные суставы); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.