миокардит дистрофический (myocarditis dystrophica) -- см. Миокардит деструктивный.
миокардит злокачественный (myocarditis maligna) -- см. Миокардит идиопатический.
миокардит идиопатический (myocarditis idiopathica; син.: Абрамова -Фидлера миокардит, миокардит злокачественный, миокардит изолированный межуточный острый, Фидлера миокардит) -- болезнь неясной этиологии, характеризующаяся возникновением миокардита с сердечной недостаточностью, нарушениями ритма и проводимости, внутрисердечным тромбообразованием и эмболизацией артерий большого круга кровообращения.
миокардит изолированный межуточный острый (myocarditis isolata interstitialis acuta) -- см. Миокардит идиопатический.
миокардит паренхиматозный (myocarditis parenchymatosa) -- см. Миокардит деструктивный.
миокардит сосудистый (myocarditis vascularis) -- см. Миокардит васкулярный.
миокардоз (нрк; myocardosis; миокард + -оз) -- общее название различных по этиологии, патогенезу и морфологической картине поражений миокарда, наблюдающихся при системных болезнях (коллагенозы, дис- и парапротеинемия, саркоидоз и др.); в зависимости от характера болезни относятся к миокардитам или миокардиодистрофиям.
миокардоз саркоидный (нрк) -- см. Миокардит саркоидозный.
миокардоз склеродермический (myocardosis sclerodermica) -миокардиодистрофия при системной склеродермии, характеризующаяся отеком, мукоидным набуханием стромы миокарда, дистрофическими изменениями мышечных волокон и разрастанием рыхлой соединительной ткани.
миокимия (myokymia; мио- + греч. kyma волна, волнение; син. псевдофасцикуляция) -- гиперкинез, характеризующийся постоянными или транзиторными сокращениями пучка мышечных волокон, не приводящими к перемещению сегмента конечности; обусловлен изменениями возбудимости мотонейронов передних рогов спинного мозга или мышечных волокон после сильного мышечного напряжения, переутомления, при засыпании, а также при некоторых патологических состояниях (анемии, инфекционных болезнях, гипертиреозе, неврозах).
миокиназа -- фермент класса трансфераз (КФ 2.7.4.3), катализирующий реакцию взаимопревращения адениновых нуклеотидов (АТФ, АДФ и АМФ) в мышечной ткани; определение активности М. в крови и мышцах имеет диагностическое значение.
миоклонические тельца (син. Лафоры тельца) -- шаровидные внутриклеточные включения у больных миоклонус-эпилепсией, локализующиеся преимущественно в ганглиозных клетках пред- и центральных извилин коры головного мозга, зубчатых ядер мозжечка, таламуса, черного вещества, а также в клетках миокарда, печени, почек и надпочечников.
миоклония (myoclonia: мио- + греч. klonos беспорядочное движение) -гиперкинез, характеризующийся быстрыми клоническими подергиваниями мышц или их отдельных пучков, возникающими как в покое, так и при движениях, но исчезающими во сне.
миоклония велопалатинная (m. velopalatina; анат. velum palatinum небная занавеска; син. нистагм мягкого неба) -- ритмическая М. мышц мягкого неба, глотки и языка.
миоклония действия -- М., возникающая у больного в начале любого проявления мышечной активности.
миоклония интенционная -- М. действия, возникающая при произвольных движениях.
миоклония позы -- М. действия, возникающая при попытке принять какую-либо позу.
миоклония постуральная (итал. postura поза) -- М. действия, возникающая при попытке сохранить нормальное положение тела.
миоклония ритмическая (m. rhythmica; син. миоритмия) -- М., локализованная в определенных мышцах, характеризующаяся волнообразными подергиваниями с постоянным ритмом.
миоклонус глазной (myoclonus ocularis; мио- + греч. klonos беспорядочное движение) -- см. Опсоклонус.
миоклонус-эпилепсия (син. эпилепсия миоклоническая) -- наследственная семейная болезнь, проявляющаяся гл. обр. сочетанием миоклоний с эпилептическими припадками, быстро наступающим слабоумием; начинается в детском возрасте; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
миолиз (myolysis; мио- + греч. lysis разложение, растворение; син. миоцитолиз) -- расплавление (растворение) некротизированных мышечных волокон (мышечных клеток).
миолипома (myolipoma; мио- + липома) -- липома, в структуре которой имеются гладкие мышечные волокна.
миология (myologia; мио- + греч. logos учение, наука) -- раздел анатомии, изучающий строение мышечной системы.
миома (myoma; ми- + -ома) -- доброкачественная опухоль, происходящая из мышечной ткани.
миома злокачественная (myoma malignum) -- см. Миосаркома.
миома из миобластов -- см. Миобластома зернисто-клеточная.
миомаляция (myomalacia; мио- + греч. malakia мягкость; син. размягчение мышц) -- ферментативное расплавление некротизированных мышц.
миомер (myomerus; мио- + греч. meros часть) -- см. Миотом.
миометрий [myometrium, PNA, LNH, JNA; tunica muscularis (uteri), PNA, BNA; мио- + греч. metra матк ] -- мышечная оболочка матки, образованная гладкими мышечными клетками, между пучками которых находится рыхлая соединительная ткань, богатая эластическими волокнами.
миомэктомия (myomectomia; миома + эктомия) -- хирургическая операция: удаление узлов миомы матки.
мион (myonum, LNH; греч. mys, myos мышца) -- поперечнополосатое мышечное волокно в совокупности с его базальной оболочкой, кровеносными и лимфатическими капиллярами и нервным аппаратом.
миопатия (myopathia; мио- + греч. pathos страдание, болезнь) -- общее название ряда наследственных болезней мышц, обусловленных нарушением сократительной способности мышечных волокон и проявляющихся мышечной слабостью, уменьшением объема активных движений, снижением тонуса, атрофией, иногда псевдогипертрофией
миопатия врожденная (m. congenita) -- М., проявляющаяся с рождения и характеризующаяся грубой атрофией мышц туловища и конечностей, деформацией суставов, отсутствием сухожильных рефлексов и активных движений; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
миопатия врожденная непрогрессирующая (m. congenita non progressiva) -см. Миопатия немалиновая.
миопатия Гоффманна -- см. Гоффманна миопатия.
миопатия Грефе -- см. Миопатия офтальмоплегическая.
миопатия немалиновая (греч. nema нить; син.: М. врожденная непрогрессирующая, М. нитеобразная) -- М., характеризующаяся структурным изменением мышечных волокон (скопление нитеобразных структур, эозинофильных и кристаллических включений в саркоплазме) и нарушением их сократительной способности; отличается стационарным или медленно прогрессирующим течением; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
миопатия нитеобразная (m. filiformis) -- см. Миопатия немалиновая.
миопатия офтальмоплегическая (m. ophthalmoplegica; син. Грефе миопатия) -- М., характеризующаяся поражением глазодвигательных мышц, часто с вовлечением в патологический процесс мышц лица, глотки, языка, плечевого пояса; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
миопатия плече-лопаточно-лицевая (m. brachioscapulofacialis; син. Ландузи -- Дежерина форма миопатии) -- М., характеризующаяся атрофией мышц лица (миопатическое лицо) и плечевого пояса (симптомы крыловидных лопаток, свободных надплечий) с последующим поражением других групп мышц туловища и конечностей; отличается медленным течением с длительным сохранением двигательных функций; наследуется по аутосомно-доминантному
миопатия поздняя дистальная наследственная (m. tarda distalis hereditaria) -- см. Веландера форма миопатии.
миопатия прогрессирующая (m. progressiva; син. дистрофия мышечная прогрессирующая) -- М., характеризующаяся неуклонным нарастанием мышечной слабости, приводящей к полной обездвиженности.
миопатия псевдогипертрофическая (m. pseudohypertrophica; син.: Дюшенна псевдогипертрофическая миопатия, Дюшенна форма миопатии) -- М., характеризующаяся диффузной атрофией мышц, псевдогипертрофией икроножных мышц, утиной походкой, нередко сниженным интеллектом, эндокринными расстройствами (синдром Иценко -- Кушинга, адипозогенитальная дистрофия); развивается в первые годы жизни, неуклонно прогрессирует и быстро приводит к обездвиженности: наследуется по рецессивному, сцепленному с X-хромосомой типу.