Мошкович болезнь (Е. Moschcowitz, 1879--1964, амер. врач; син.: акроангиотромбоз тромбоцитопенический, микроангиопатия тромботическая, Мошкович -- Сингера -- Симмерса синдром, пурпура тромботическая, пурпура тромбоцитопеническая тромбогемолитическая) -- острая болезнь, вероятно аутоиммунной природы, характеризующаяся сочетанием гемолитической анемии с тромбоцитопенией и геморрагическим синдромом.
Мошкович -- Сингера -- Симмерса синдром (Е. Moschcowitz, 1879--1964, амер. врач; К. Singer; D. Symmers, 1879--1952, амер. патолог) -- см. Мошкович болезнь.
Мошковича проба (L. Moszkowicz, род. в 1873 г., австрийский хирург) -метод определения границы удовлетворительного кровоснабжения конечности для решения вопроса об уровне ее ампутации, основанный на определении зоны реактивной гиперемии кожи после снятия жгута, наложенного на конечность на 5 мин.
Мошковского лейкоцитарный профиль (Ш. Д. Мошковский, 1895--1982, сов. эпидемиолог и паразитолог) -- см. Лейкоцитарный профиль.
мошонка (scrotum, PNA, BNA, JNA) -- кожно-мышечное мешковидное образование в переднем отделе промежности у мужчин; содержит яички, их придатки и дистальные отделы семенных канатиков.
мошоночные ветви подвздошно-пахового нерва (rami scrotales) -- см. Перечень анат. терминов.
мощность мышечной работы -- работа, выполненная за единицу времени в результате мышечной деятельности.
мощность поглощенной дозы излучения -- отношение приращения поглощенной дозы излучения за интервал времени к длительности этого интервала.
мощность экспозиционной дозы излучения -- отношение приращения экспозиционной дозы фотонного излучения за интервал времени к длительности этого интервала.
моющие средства (detergentia) -- см. Детергенты.
МПА -- см. Агар мясопептонный.
МПБ -- см. Мясопептонный бульон.
МПК -- показатель чувствительности (устойчивости) микробов к антимикробным веществам, представляющий собой минимальную концентрацию вещества, подавляющую рост определенного микроорганизма; определяется методом серийных разведений.
мраморная болезнь -- см. Болезнь мраморная.
МСГО -- см. Медицинская служба Гражданской обороны.
МСЧ -- см. Медико-санитарная часть.
мудрствование навязчивое (син. умственная жвачка) -- навязчивое возникновение у психически больного мыслей отвлеченного содержания.
Музера гипотеза (истор.; Н.: Mooser, род. в 1891 г., амер. микробиолог) -- предположение о трансформации риккетсий Музера в риккетсии Провацека после пассажей через вшей и, следовательно, о связи вспышек сыпного тифа среди людей с эпизоотиями среди крыс, вызванными риккетсиями Музера; не получила подтверждения.
Музера риккетсия (Rickettsia t у phi, Вег; Н. Mooser) -- микроорганизм рода Rickettsia; неподвижная,. грамотрицательная коккобактерия, приобретающая пурпурный цвет при окраске по методу Гимзы: возбудитель эндемического блошиного тифа у человека.
музыколепсия (musicolepsia; музыка + греч. lepsis приступ, припадок) -см. Эпилепсия музыкогенная.
музыкотерапия (musicotherapia; музыка + терапия) -- использование музыки с лечебной целью.
муко- (лат. mucus слизь) -- составная часть сложных слов, означающая "относящийся к слизи", "слизистый, "относящийся к слизистой оболочке.
муковисцидоз (mucoviscidosis; мука- + лат. viscidus липкий + -оз; син.: диспория энтеробронхопанкреатическая, панкреофиброз, стеаторея панкреатическая врожденная) -- наследственная болезнь, характеризующаяся кистозным перерождением поджелудочной железы, желез кишечника и дыхательных путей из-за закупорки их выводных протоков вязким секретом; проявляется в форме хронической пневмонии, расстройств пищеварения; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
мукоидное вещество (муко- + греч. -eides подобный) -- см. Псевдомуцин.
мукоидное набухание (intumescentia mucoidea; син. дистрофия мукоидная) -- начальная фаза дезорганизации соединительной ткани, характеризующаяся накоплением и перераспределением в ней мукополисахаридов, а также глюкопротеидов и белков плазмы.
мукоиды -- см. Мукопротеиды.
мукоитинсерная кислота -- мукополисахарид, молекула которого состоит из остатков глюкозамина, глюкуроновой, уксусной и серной кислот; небелковый компонент муцина.
мукоклаз (mucoclasis; муко- + греч. klasis ломка, разрушение) -хирургическая операция: разрушение измененной слизистой оболочки желчного пузыря путем электрокоагуляции при невозможности удаления пузыря.
мукокольпос (mucocolpos; муке- + греч. kolpos влагалище) -- скопление слизи во влагалище вследствие заращения девственной плевы или влагалища (в нижней или средней трети).
муколипидоз -- общее название болезней накопления, обусловленных снижением активности гидролаз в фибробластах и напоминающих по клинической картине мукополисахаридозы.
мукометра (mucometra; муко- + греч. metra матка) -- скопление слизи. в полости матки вследствие нарушения ее оттока, напр. при заращении канала шейки матки.
мукополисахаридоз (mucopolysaccharidosis; мукополисахариды + -оз) -общее название наследственных болезней, обусловленных нарушением обмена мукополисахаридов с накоплением их в органах и тканях и повышенным выделением с мочой.
мукополисахаридоз I типа (син.: Гурлер болезнь, Гурлер синдром, Гурлер -- Эллиса полидистрофия, Пфаундлера -- Гурлер болезнь, Пфаундлера -- Гурлер -- Эллиса болезнь) -- М., обусловленный дефектом -L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
мукополисахаридоз II типа (син.: Гунтера болезнь, Гунтера синдром) -М., обусловленный дефектом -L-идуроносульфатсульфатазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, атрофией дисков зрительных нервов, пигментной дегенерацией сетчатки; наследуется по рецессивному, связанному с X-хромосомой типу.
мукополисахаридоз III типа (син. синдром Санфилиппо) -- М., обусловленный дефектом гепарансульфатсульфатазы (подтипа А), N-ацетил--D-глюкозаминидазы (подтип В) или (-глюкозаминидазы (подтип С) и характеризующийся умственной отсталостью, поражениями нервной системы, незначительной деформацией скелета; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
мукополисахаридоз IV типа (син.: Моркио болезнь, Моркио синдром) -- М., обусловленный дефектом хондроитинсульфат-N-ацетил-гексозоаминсульфатазы и характеризующийся грубой деформацией скелета (особенно грудной клетки); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
мукополисахаридоз V типа (син.: Гурлер синдром поздний, Шейе болезнь, Шейе синдром) -- М., обусловленный дефектом -L-идуронидазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, помутнением роговицы: наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
мукополисахаридоз VI типа (син.: дисплазия спондилоэпифизарная поздняя, карликовость полидистрофическая, Марото -- Ламп болезнь, пикнодизостоз) -М., обусловленный дефектом М-ацетилгалактозамин-сульфатсульфатазы и характеризующийся карликовым ростом, выраженной деформацией скелета, помутнением роговицы; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
мукополисахаридоз VII типа -- М., обусловленный дефектом -глюкуронидазы и по клиническим проявлениям напоминающий М. I типа, но без помутнения роговицы; тип наследования неизвестен.
мукополисахариды (син. гликозаминогликаны) -- высокомолекулярные полимеры, построенные в основном из гексозаминов и гексуроновых кислот, в живом организме находящиеся в виде соединений или комплексов с белками: главные компоненты основного вещества соединительной ткани и слизистых выделений: участвуют в процессах роста и регенерации тканей, оплодотворения и размножения, переноса воды и различных веществ в организме.