Изучение торфа на Фарерских островах показало наличие спор растений, растущих в Норвегии (580 км), Шотландии (420 км) и Исландии (430 км). Торф Гренландии заключает споры деревьев, преобладающих в Лабрадоре (1000 км и более).
По сути говоря, все эти наблюдения излишни. Пере-нос пыли на расстояния в несколько тысяч километров — факт бесспорный и доказанный. Споры и пыльца обладают аэрозольной крупностью, значительно меньшей, чем обычные минеральные частицы пыли.
Пути вест-индских ураганов показывают, что африканские споры и пыльца свободно переносятся в Центральную и Северную Америку, а американские формы транспортируются в Южную и Северную Европу. Указание Эренберга о нахождении южноамериканских микроорганизмов в красной пыли, осаждающейся в Европе, может быть вполне правильным.
Определения диатомей и данные о их распространении, приведенные в работах Эренберга, были просмотрены с точки зрения современной науки специалистом по диатомеям. Он считает, что в основном определения и Ma-, териал о распространении, данные Эренбергом, подтвержу даются современными исследованиями. Большинство диатомей — космополитные пресноводные формы или формы, присущие Европе. Сравнительно мало морских форм. Для большинства форм, считавшихся Эренбергом южноамериканскими, сейчас доказано космополитное распространение, но все же три вида и в настоящее время остаются южноамериканскими.
Загадочен состав фораминифер в красной ураганной пыли. Он необыкновенно однообразен и резко отличается от состава фораминифер как в верхнемеловых известняках Сахары, так и в песках пляжа Северной Африки. Более или менее часто встречаются только две группы: формы, близкие к Rotalia, и формы, близкие к Textularia.
Таким составом обладают только фораминиферы, живущие в подземных водах Сахары и Каракумов. Нахождение их в песках и пыли Северной Сахары вполне естественно и неизбежно. Это еще более подтверждает вывод, что основным источником пыли, несомой из Африки в Европу, являются пресноводные, солоноватоводные и наземные голоценовые отложения обширных пустынных равнин Северной Африки. Они постоянно и непрерывно выдуваются ветром и дают неисчерпаемые количества пыли, переносимой в Европу на больших высотах.
Мы знаем эоловые отложения, в основном состоящие из терригенного, карбонатного, галогенного, кремнистого и органогенного материала, но мы не знаем отложений, которые в основном состояли бы из целых организмов, перенесенных ветром. Если можно так выразиться, «эоловые» организмы всегда встречаются в ограниченном количестве в виде примеси ко всем типам эоловых отложений. Они не являются породообразующим материалом. Очень редко количество их значительно, например в диатомовой пыли.
Перенос смерчами организмов уже освещался ранее, поэтому сейчас можно ограничиться лишь краткой сводкой.
Случаи переноса крупных животных — слонов, китов, больших рыб — неизвестны. Теоретически они возможны, но в пределах немногих метров.
Животные средних размеров (лошади, коровы, буйволы), а также люди поднимаются на метры и даже немногие десятки метров и переносятся на сотни метров, изредка на 2–3 км. В 1904 г. во время смерча под Москвой мальчик пролетел около 5 км.
Небольшие животные — куры, собаки, кошки — особого внимания не привлекают, и их полеты регистрируются редко. Известно, что они легко переносятся на несколько километров, возможно на 10–20 км.
Своеобразен и интересен перенос животных, могущих летать (птиц и насекомых), во внутренней полости урагана. Расстояние определяется длительностью способности птицы или насекомого поддерживать себя в воздухе. Туча саранчи из Африки опустилась на судно, попавшее в «глаз бури» и находившееся в 2000 км от берега. Сотни стрекоз были перенесены более чем на 1000 км. Аналогичные данные — порядка тысяч километров — приводятся и для птиц. Вместе с птицами и насекомыми переносятся и другие организмы, в частности микроорганизмы, способные долгое время находиться в воздухе во взвешенном состоянии.
Перенос всегда идет в одном направлении, с юга на север, точнее, от экватора к полюсам по более или менее сложной кривой, соответствующей пути урагана. Для характеристики миграции направленность переноса имеет существенное значение.
Маленькие животные, размером не более 15–20 см и весом до 2–3 кг, переносятся легко и на расстояния от нескольких десятков километров до немногих сот километров. Своеобразен перенос их смерчевыми облаками. Зарегистрированы переносы до 100–150 км, но возможен перенос и на 500 км и несколько больше, поскольку некоторые смерчи и смерчевые облака проходят эти расстояния.
Перенос отдельных животных и небольших их групп обычно остается незамеченным. Отмечаются, да и то не всегда, только массовые переносы, заканчивающиеся дождями с рыбами, лягушками, крабами, медузами, крысами. Такие дожди отнюдь не являются редкостью, а в геологических масштабах они представляют обычные, часто повторяющиеся явления.
Нет сомнения, что ураганы с их гигантскими невообразимыми облачными вихрями и даже сильные бури и штормы переносят маленьких животных на многие сотни и даже тысячи километров. Когда мы находим остатки животных в отложениях, в которых им не полагается находиться, например морские раковины в наземных отложениях, мы с недоумением пожимаем плечами. На самом же деле это остатки животных, перенесенные вихрями в ураганах, смерчах и смерчевых облаках.
С растениями происходит то же, что и с животными. Благодаря большей поверхности сопротивления они поднимаются легче и переносятся дальше, но падение их почти никогда не замечается. Известен лишь один дождь с ветками.
Несмотря на частую повторяемость, перенос макроорганизмов в мировом масштабе редок и не нарушает общей картины их распределения. Такие переносы представляют исключения, но не общее правило. Совершенно иное наблюдается в отношении микроорганизмов. Их перенос ветрами уже не исключение, а общее правило, имеющее большое значение.
По всей поверхности земного шара морские микроорганизмы летят в глубь континентов на сотни и тысячи километров. Пресноводных диатомей находят в середине Атлантического океана. Перенос идет везде, и различие заключается только в количестве и дальности переноса. В средних широтах, особенно в областях путей ураганов и смерчей, поражают количество переносимых микроорганизмов и длительность переноса.
Без преувеличения можно сказать, что в таких областях нахождение микроорганизмов в любых количествах не может служить для целей палеогеографии. Морские формы будут находиться в континентальных отложениях, пресноводные и наземные — в морских. Сообщества смешанного состава будут обычны.
В распределении эоловых микроорганизмов наблюдается существенная особенность — неравномерная концентрация. В одних прослоях они редки, в других встречаются в больших количествах. Это объясняется периодичностью сильных ветров, несущих массы микроорганизмов. Во время ураганов, бурь и смерчей образующиеся прослойки будут переполнены эоловыми микроорганизмами. Во время затиший последние редки или отсутствуют.
Ритмичность осадконакопления сопровождается ритмичностью появления животных и растений, переносимых ветрами.
Особенности эоловых отложений следующие:
1) резкое преобладание тонкозернистого материала с частицами не более 1 мм. Сравнительная редкость частиц от 1 до 10 мм и отсутствие обломков, крупных валунов и глыб. Последние изредка могут вноситься в эоловый материал путем обвалов, оползней и выветривания, а во время очень сильных ураганов — путем перекатывания;
2) резкое преобладание терригенного материала. Карбонаты и соли встречаются в подчиненном количестве, во вторичном залегании, в результате выдувания водных осадков. Кремнистые частицы очень редки и состоят из продуктов выдувания кремнистых пород и кремневых скелетных образований, преимущественно диатомей;
3) слоистость неясная, неправильная, косая, быстро меняющаяся, часто отсутствует или представлена тонкими горизонтальными прослойками, разделяющими неслоистую толщу на отдельные пачки. Прослои, прослеживающиеся на больших площадях, редки и весьма небольшой мощности. Они образуются только во время самых сильных ураганов и бурь;