Системно-пролиферативная теория происхождения лейкбзов рассматривает их возникновение как результат нарушения механизмов, регулирующих пролиферацию и созревание элементов крови под воздействием радиации, рентгено - и радиоизотопных воздействий, и т.п. При этом немалое место занимают эндокринные нарушения в организме, а также повышенное содержание ДНК, которое вызывает, в свою очередь, задержку вызревания кровяных клеток.
Вероятнее всего, лейкоз является полиэтиологическим, но моно- патогенетическим заболеванием.
Острые лейкозы подразделяются на несколько видов: ретикулез, гемоцитобластоз, миелолейкоз, эритромиелоз и лимфолейкоз.
Острый лейкоз встречается чаще остальных заболеваний кроветворной системы, причем преимущественно в молодом возрасте. При этом подчас прекращается созревание клеток на наиболее ранних этапах их развития. При остром лейкозе отмечается системная гиперплазия и метаплазия кроветворной ткани. Вначале изменения происходят в костнсм мозге и лимфатических узлах, потом в органах, несущих функции кроветворения (печень, селезенка и пр.), а затем уже во всех остальных органах и тканях (почки, легкие, эндокринные железы, пищеварительный тракт и пр.).
Острый ретикулез- один из наиболее часто встречающихся видов острого лейкоза, бывает двух видов: при первом в периферической
крови появляется большое количество недифференцированных и ретикулярных клеток, а при втором - ретикулярные клетки не поступают в периферическую кровь. Происходит разрастание ретикулярных клеток в костном мозге, лимфатических узлах, селезенке, печени, легких, эндокринных железах. Непосредственной причиной смерти больных могут стать кровоизлияние в мозг, пневмония и др.
Гемоцитобластоз характеризуется нарушением созревания кровяных элементов в стадии основной материнской клетки - гемоци- тобласта. Поражается костный мозг, увеличены селезенка, лимфатические узлы. Активно развивается анемия, могут быть вспышки пневмонии, катаральные и язвенно-некротические поражения слизистой, спинного и головного мозга.
Острый миелолейкоз встречается довольно часто. При этом заболевании белая кровь состоит почти исключительно из миелобластов, так как переходные формы между ними и зрелыми лейкоцитами отсутствуют.
Прогноз неблагоприятный. Летальный исход может наступить в результате упадка сердечной деятельности.
Если начать интенсивное лечение, то можно перевести острый лейкоз в так называемый подострый, при котором возможно продление жизни до 1-2 лет. Летальный исход может наступить от общей интоксикации, упадка сердечной деятельности, кровоизлияния в мозг, кровотечений или сепсиса.
Остановимся на этих трех формах острого лейкоза как наиболее часто встречающихся. Бороться с лейкозами ох как не просто! Самое большее, на что можно рассчитывать при лечении - продлить жизнь больного. В моей практике было несколько случаев заболеваний такого рода, состояние пациентов значительно улучшилось, даже нормализовались анализы крови. Что удивительно - нормализация начиналась сразу же после первого сеанса. Люди, как говорится, расцветали, оживали... Я с ними расставался, связи терялись. Сейчас не имею о них никакой информации. А прошло уже много лет. Живы ли? Очень надеюсь. Во всяком случае, хочу взять группу больных с лейкозом - ведь лейкоз уже становится, пожалуй, массовым заболеванием. Один Чернобыль чего стоит!
Что должен делать целитель? Вначале надо убрать отрицательную информацию из всех кроветворных органов, насытить их новой, освежающей информацией, дать программу на восстановление нарушенных внутриклеточных процессов. Сложно? Да. Еще как! Согласитесь, а разве можно было представить, что возможно на расстоянии (впрочем, при чем тут расстояние!) менять скорость синтеза РНК в крови? А ведь эксперименты, проведенные на линии Москва - Новосибирск, показали, что синтез этих молекул снизился в результате 15-минутного воздействия почти на 30%. Значит, человек может вмешиваться в святая святых - во внутриклеточный процесс. Вопрос только в том, до какой степени это возможно.
Далее надо воздействовать на всю кроветворную систему с той же программой, потом на основные органы, которые могут или уже пострадали от заболевания. После этого прочищаете тайные каналы, все чакры, все меридианы, и начинаете работать со стволом мозга и его полушариями. Заканчиваете воздействием на эндокринную и иммунную системы. Требуйте от пациента строгого соблюдения диеты, в частности я категорически запрещал употреблять сахар, мясо, жиры, рыбу, яйца и т.д.; упор в питании делался на растительную пищу.
Не удивляйтесь, наши действия не похожи на хватание за соломинку, ибо при встрече с таким гребным врагом необходимо "брать под ружье даже поваров и интендантов - каждый штык может иметь цену".
Кроме того, надо использовать народные советы, которые способствуют укреплению защитных сил организма.
Рекомендую также пить воду, обработанную Двойником, принимать ванны из такой воды, вызывать 1-2 раза по часу Двойника для проведения курса лечения.
ЛИМФОГРАНУЛЕОМАТОЗ
Лимфогранулематоз относится к разряду злокачественных. Поражаются лимфатические узлы, селезенка, печень, лимфатическая ткань в других органах.
Причина заболевания до сих пор не ясна. Но существуют три новые теории ее происхождения: инфекционная, вирусная и опухолевая. В пользу первой говорят температура, ускоренная СОЭ, и т.д. Однако и эту, и вторую теорию - вирусную - опровергли последующие исследования. Опухолевая теория подтверждается многими фактическими данными. Единственное, что противоречи1< опухолевой теории- отсутствие метастаз.
Чаще заболевают мужчины в возрасте 45 лет. Иногда увеличение узлов обнаруживают случайно, так как они не причиняют больному никаких неудобств. У всех моих больных, как правило, не было болевых ощущений в этих местах. Чаще всего заболевание начинается с увеличения лимфатических узлов, расположенных на шее, подмышками. Вначале они мягкие, затем становятся более плотными, увеличиваются. Появляется лихорадка, сильная потливость, селезенка и печень увеличиваются. Кожный зуд бывает у большинства больных. Наблюдается даже поражение костей, их деформация, разрушение. В крови заметна гипохромная анемия, лейкоцитоз, тромбоцитоз, ускоренная СОЭ и пр. К сожалению, продолжительность жизни при этой болезни от 2 до 10 лет. При очаговых лимфогранулематозах удаляют пораженный узел.
Целитель не должен опускать руки и поддаваться отчаянию, надо бороться. У меня есть больной, который, пройдя курс лечения, живет уже лет 6-7. А он считался смертником. Причем сеансы он принимал только однажды.
Вначале снимаете информацию с пораженных желез, затем переходите на другое лимфатические железы. Потом подаете на них освежающую энергию, ваша команда должна быть направлена на регенерацию внутриклеточных процессов в лимфатической системе. Если в каком-то звене произошел сбой, старайтесь сделать так, чтобы все вернуть в исходное состояние. Затем воздействуйте по той же схеме на кроветворную и кровеносную системы, на желудочно-кишечный тракт, на тайные каналы, на ствол мозга и его полушария, на эндокринную и иммунную системы. Все ваши действия должны быть проникнуты уверенностью в успехе!
Глава 18
БОЛЕЗНИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТОКСИЧЕСКИЙ ДИФФУЗНЫЙ ЗОБ
Токсический диффузный зоб может появиться при нарушении функции щитовидной железы с избыточным выделением в кровь одного из ее гормонов - тироксина, вследствие чего происходит отравление организма. Болезнь подробно описана немецким врачом К.Базедо- вым, ее так и называют "базедова болезнь".
Болезнь характеризуется увеличением щитовидной железы, пучеглазием, тахикардией, дрожанием пальцев рук, потливостью и похуданием. Отмечаются повышенная раздражительность, нервозность, эмоциональная неуравновешенность, в частности плаксивость.