При относительно коротком туловище животные имели очень длинные конечности (рис. 38, б) с широкими кистями и длинными пальцами. Видимо, животные обитали на низменных, заболоченных берегах и маршах, питаясь достаточно жесткой, вызывавшей сильное истирание зубов, растительностью.
Инфраотряд Dicynodontia
Основное направление в начальной эволюции группы - редукция челюстных зубов и замещение их специфическим клювом из сильно ороговевшей ткани. Сочетание заместившего зубы клюва, сильной, давящей челюстной мускулатуры и челюстного мыщелка “открытого” типа, обеспечивавшего свободные возвратно-поступательные движения челюстей, позволило создать достаточно универсальный челюстной аппарат, схожий с таковым современных черепах и допускавший столь же широкий спектр потребляемой пищи. Наиболее интересная черта, характерная для многих форм - появление в верхнечелюстных костях клыкообразных (точнее, бивнеобразных) зубов. Бивни круглые в сечении, цилиндрические, с широко открытым корнем (постоянный рост). Они слабо изогнуты кзади, в норме имеют лабиальные площадки стирания, видимо, о роговой чехол нижней челюсти. Обычно хорошо выражена и стертость вершин о субстрат, имеются даже экземпляры с прижизненно сломанными вершинами, заглаженными последующим употреблением. Выскажем осторожное предположение, что мы впервые встречаемся с крупными растительноядами, которые не только отыскивали и перерабатывали пищу, но и активно добывали ее, возможно, выкапывая из земли. Это позволило питаться относительно мягкими подземными частями имевшихся повсеместно растений, тех же членистостебельных, наземные части которых чрезвычайно жестки, а молодая поросль и генеративные органы по количеству не могли удовлетворять крупных растительноядов; возможно, это, казалось бы, небольшое приобретение и обеспечило широкое распространение группы и в пространстве, и даже во времени (Dicynodontia, с просто незначительными морфологическими изменениями, доживают до конца триаса). Видимо, по происхождению близки к дромазаврам, но в геологической летописи появляются даже раньше их. Несколько надсемейств, очень большое число форм в поздней перми и триасе; в поздней перми Восточной Европы пока представлены лишь одним надсемейством.
Надсемейство Dicynodontoidea Owen, 1859
Группа очень разнообразна в Южной Африке, в поздней перми Восточной Европы известно пока два семейства.
Семейство Cryptodontidae Owen, 1859
Примитивные формы, весьма многочисленны в Южной Африке, для Восточной Европы известно два рода:
Род Australobarbarus Kurkin, 2000 [A. kotelnitshi Kurkin, 2000: голотип - ПИН, № 4678/2, череп; Кировская обл., Порт Котельнич, колл. ПИН, № 4678; верхнетатарский подъярус, северодвинский горизонт; описание вида см. Kurkin, 2000, р. 205-207. A. platycephalus Kurkin, 2000: голотип - ПИН, № 4678/3, череп; Кировская обл., Порт Котельнич, колл. ПИН, № 4678; верхнетатарский подъярус, северодвинский горизонт; описание вида см. Kurkin, 2000, р. 207-209].
Род Oudenodon Bain, 1857 [О. sp.: экз. ПИН, № 156/4, череп; Татарстан, Семин Овраг, колл. ПИН, № 156; верхнетатарский подъярус, северодвинский горизонт].
Животные различных размеров, средние и крупные, длина черепа 15-30 см. В местонахождениях могут встречаться в массовых количествах (Порт Котельнич - скелеты). Череп уплощенный, но с широко отогнутыми скуловыми дугами (рис. 39, а). Бивни-клыки, как правило, небольшие, часто отсутствуют, иногда сохраняются остатки челюстных зубов, что может говорить о слабом ороговении неба и быть связано с питанием достаточно мягкой (водной?) растительностью. Видимо, прибрежные растительнояды.
Семейство Dicynodontidae Owen, 1859
Морфологически могут разделяться на несколько групп, но в экологическом плане это деление не существенно. Много форм в Южной Африке, для Восточной Европы пока описано пять родов:
Род Dicynodon Owen, 1845 [D. trautscholdi Amalitzky, 1922 (=Gordonia rossica Amalitzky, 1922; =Gordonia annae Amalitzky, 1922; =Oudenodon venyukovi Amalitzky, 1922): голотип ПИН, № 2005/1, череп; Архангельская обл., Соколки (колл. ПИН, № 2005); Завражье (колл. ПИН, № 2353); верхнетатарский подъярус, вятский горизонт; описание вида см. Amalitzky, 1922, р. 4. D. amalitzkii Sushkin, 1922; голотип ПИН, № 2005/38, череп; Архангельская обл., Соколки (колл. ПИН, № 2005); верхнетатарский подъярус, вятский горизонт; описание вида см. Sushkin, 1926, р. 323-327]
Род Vivaxosaurus Kalandadze et Kurkin, 2000 [V. permirus Kalandadze et Kurkin, 2000: голотип - ПИН, № 1536/1, череп; Кировская обл., Бережане, колл. ПИН, № 1536; верхнетатарский подъярус, вятский горизонт; описание вида см. Каландадзе, Куркин, 2000, с. 61-65].
Род Delectosaurus Kurkin, 2001 [D. arefjevi Kurkin, 2001: голотип - ПИН, № 4644/1, череп; Нижегородская обл., Воскресенское-2В, колл. ПИН, № 4644; верхнетатарский подъярус, вятский горизонт; описание вида см. Куркин, 2001, с. 56-57. D. berezhanensis Kurkin, 2001: голотип - ПИН, № 1536/2, череп; Кировская обл., Бережане, колл. ПИН, № 1536; верхнетатарский подъярус, вятский горизонт; описание вида см. Куркин, 2001, с. 57-58].