Выбрать главу

гальваническим путем на металлическом катоде из

солей уранила. Этот процесс не является

эффективным с электрохимической точки зрения, т.к.

большая часть энергии расходуется на

газообразование и выделение тепла, но потенциально

очень удобен для изготовления полупроводниковых

компонентов для экспериментальных «камер

деления».

«Камера деления» - это специальная модификация

ионизационной камеры, предназначенная для

регистрации нейтронов. – прим. Перев.

Вам понадобятся следующие инструменты и материалы:

 UO3 (см Часть V).

разбавленная серная кислота (аккумуляторный электролит).

 Раствор аммаиака (технический нашатырный спирт 25%).

 Точный рН-метр.

Катод для осаждения. Я с успехом использую медный лист и коробку с лезвиями.

 Не окисляющийся анод. Я рекомендую титановый электрод с платиновым напылением. Он

очень износоустойчив. ( Ага, как раз для нас! Титановый…с платиновым напылением…

Стоит попробовать обыкновенный графит. – прим.Перев).

 Блок питания постоянного тока 15Вольт, 10А. ( Подойдет зарядное устройство для

аккумуляторов,. – прим. Перев. ).

 Пластиковая или стеклянная емкость.

В моем эксперименте я использовал пластиковый ~ 300 мл контейнер для пищевых продуктов в

качестве электролизера. В будущем я планирую использовать стеклянную емкость из-за нагрева

электролита.

Чтобы приготовить электролит, я растворил 6 г UO3 в аккумуляторной серной кислоте, а затем

частично нейтрализовал аммиаком до рН = 2,0. Полученный раствор я поместил в электролизер и

разбавил до ~ 300 мл раствором 0,2 М (NH4) 2SO4, приготовленным ранее из кислоты и

нашатырного спирта (25% р-р аммиака). Наконец, довел рН до 2,5 с помощью нескольких капель

кислоты. Теперь настало время, чтобы включить ток!

В электролизере анод устанавливается в виде цилиндра

вертикально, а катод возле стенки. См фото слева. Я получил

наилучшие результаты, когда катод имел площадь не более

чем 15 см2 в сторону анода. Обратная сторона катода будет

иметь минимальное покрытие, за исключением периферии.

После включения источника питания электролиз начинается

с бурного выделения газа на обоих электродах. В процессе

электролиза раствор нагревается и ток может расти или

падать. Я перемещал анод ближе и дальше от катода, чтобы

установить ток около 10А.

Осадок начинает появляться в виде бархатистого черного

слоя. Мои электроды покрывались осадком примерно за 5

мин. Более толстый слой осадка на электрода хоть и

содержит больший слой UO2, но менее прочен и легко

отваливается от электрода. Между фазами электролиза

уровень электролита можно восстанавливать, добавляя дистиллированной воды.

Пластинки катодов дают примерно 2000-3000 CPM на

торцевом счетчике Гейгера-Мюллера, что указывает на

действительное наличие UO2.

Если катоды испачканы осажденными солями уранила, то их

можно отмыть быстрым ополаскиванием в растворе

разбавленной НСl, и слой UO2 при этом не будет

поврежден.

Я успешно использовал медные ленты с подобным

покрытием диоксидом урана в качестве полупроводника для

детекторного приемника с диодным переходом,

образованным между слоем диоксида урана и пучком

стальных проволочек. Такое радио работает, но плохо. Мне

необходимо экспериментировать с условиями и исходными

материалами, чтобы лучше понять полупроводниковые

свойства UO2.

Резюме:

U (VI), переходит в U (IV) на катоде электрохимической ячейки. О промежуточных и побочных

продуктах этого процесса, похоже, не очень хорошо известно.

Эта процедура взята из Maya and Gonzalez под названием “Electrodeposition of uranium dioxide films,” J. Radioanalytical and Nuclear Chemistry, 261(3) 605-607 (2004).

Я не хочу давать полную ссылку на текст Springer, т.к. Спрингер является известным Google-

спамером и не заслуживает своей прибыли.

Часть VII: тетрафторид урана.

Тетрафторид урана (UF4), известен как «зеленая соль»

в урановой промышленности и является важным

промежуточным продуктом в производстве

металлического урана и, как и гексафторид урана,

необходим для газодиффузионного процесса

обогащения урана.

Он не растворим в воде и является наиболее типичным

соединением U (IV). Процесс, описанный здесь,

позволяет получить кристаллогидрат UF4 • 2.5H2O.

Этот процесс начинается с поездки в супермаркет для покупки пятновыводителя Whink Rust