прозрачных слоя жидкости: один кроваво-красный, а другой
золотой. Вы можете трясти эту жидкость как пожелаете, но в
конце она всё равно разделится на слои, как масло и уксус, с
«урановой кровью» на дне. Обе жидкости растворимы в избытке
воды.
Ни карбонат натрия, ни пероксид уранила сами по себе не
образуют такое «масло» с изопропанолом. Чистый гидроксид
натрия образует желтый раствор: карбонат, очевидно,
необходим для образования красноватого слоя жидкости.
В 1903 году, в докладе J. Aloy, названном «Новый класс
перуранатов», который появился в «Новостях химии»,
упоминается следующее:
"Раствор нитрата урана обрабатывают перекисью водорода в количестве, достаточном для
осаждения всего урана, который отмывают декантацией и добавляют некоторое количество
щелочного карбоната. Таким образом, мы получаем красный раствор, который, при обработке
обычным спиртом, дает красное масло [...] "
Aloy переходит к описанию метода для осаждения с метанолом темно-красного нестабильного
твердого «перураната».Он вывел его формулу как UO5Na2 • 5H2O на основе количественного
анализа.
Часть IX:
Получение металлического урана.
Во-первых, я должен отметить, что некоторые аспекты этого высокотемпературного
металлотермического процесса не совсем для "кухонной химиии." Я восстанавливал безводный
UF4 мелко измельченным металлическим кальцием в специальном тигле из оксида магния MgO.
Вот список необходимых материалов:
UF4 • 2.5H2O (из Части VII).
~ 25 г металлического гранулированного кальция (размер гранул – 8 сито), приобретается
на eBay, 55 $ за 500 г.
100-мл тигель из MgO с прямыми стенками, от Ozark Technical Ceramics ($ 35)
1 кг MgO порошка, от Ozark Technical Ceramics ($ 10).
Пустая жестяная банка из-под краски.
Песок.
Короткий кусок Mg ленты.
~ 5 г измельченного йода.
Ледяная уксусная кислота.
Ацетон.
Вакуумный насос.
Вакуумная камера, рассчитанная на ~ 400 ° C.
Это длинный список вещей, некоторые из которых
являются достаточно дорогостоящими и экзотическими.
Кроме того, эта реакция однозначно должна проводиться
на открытом воздухе, вдали от горючих материалов и
других людей.
Перед тем, как загореться энтузиазмом и достать свой
кошелек, ознакомьтесь с нижеприведенными
результатами.
Хотя эта реакция и производит металлический уран, но
масштаб такого производства слишком мал, чтобы
выделить чистый металл из его смеси со шлаком в
«котелке».
UF4, используемый в процессе металлотермического
восстановления, должен быть безводным. Если это не
достигнуто, то влага из кристаллогидрата будет отнимать
тепло от металла, образование пара вызовет реакцию со
вспышкой и брызгами. UF4 • 2.5H2O не может быть
обезвожен на воздухе (он будет реагировать с
кислородом, окисляясь в оксиды урана), так что
необходимо использовать вакуумную систему.
Я использую 2,75 дюймовый штуцер, связанный длинной
1,4 дюймовой медной трубкой с двухступенчатым
вакуумным насосом. Некоторое количество UF4 • 2.5H2O
запечатывается герметично в камеру, запускается насос и
камера сильно нагревается на газовой плите. Процесс
вакуумирования можно контролировать при помощи
безэлектродной газоразрядной трубки, установленной на выходе насоса и возбуждаемой
катушкой Тесла. Если разряд серо-фиолетовый – значит вода вся испарилась. У меня на это ушло
почти 3 часа.
Смешивание и воспламенение заряда: Безводный UF4 охлаждают, извлекают из вакуумной
камеры и смешивают с гранулированным кальцием.
Я приготовил 67 г UF4, в плотно закрытой пластиковой бутылке и смешал его с 21 г кальция
( 25% стехиометрического избытка). Затем смесь поместил 100 мл тигель из MgO, заполняя его
на 2/3 полного объема. Порошок очень «пушистый» и заполнять трудно.
Короткий кусок магниевой ленты вставляется в центр заряда.
И, наконец, сверху насыпается смесь из 5г. измельченного йода и чуть большим количеством
кальция, чтобы помочь инициировать реакцию, а CaI2 снизит температуру плавления шлака.
Тигель помещается в банку из-под краски и засыпается вокруг оксидом магния.
Зажигается просто: поджигается кончик магниевой ленты. Вылетит много дыма и паров йода, хорошо подумайте, что вы будете с этим делать.