6. Какой прогноз у больного с аортальным стенозом?
Длительность латентного периода обусловлена площадью отверстия аортального клапана и составляет, как правило, не менее 10 лет. Риск осложнений и внезапной смерти значительно возрастает при появлении первых симптомов. С этого момента продолжительность жизни у неоперированных больных не превышает 5 лет, а с момента появления симптомов сердечной недостаточности — 2–3 лет. Значительно ухудшает прогноз присоединение мерцательной аритмии, тромбоэмболий, развитие инфаркта миокарда или инфекционного эндокардита.
В случае своевременного оперативного лечения (при сохраненной функции левого желудочка) выживаемость в течение 5 лет составляет примерно 85 %, 10-летняя — около 70 %.
1. Каковы причины аортальной недостаточности?
Причиной острой аортальной недостаточности в большинстве случаев является инфекционный эндокардит, иногда травма или расслаивающая аневризма аорты.
Хроническая аортальная недостаточность вызывается атеросклеротическим или ревматическим процессом, редко — сифилисом. Важную роль в развитии этого порока играют миксоматозная трансформация створок, а также аортоаннулярная эктазия (следствие медианекроза). Возникновению порока способствует также врожденная двустворчатость и врожденный пролапс аортального клапана.
У больных артериальной гипертензией иногда может наблюдаться хроническая дилатация корня аорты, что часто сопровождается аортальной недостаточностью.
2. Что можно сказать о клинической картине аортальной недостаточности?
Острая аортальная недостаточность проявляется клинической картиной отека легких на фоне артериальной гипотензии.
При хронической — в течение многих лет жалобы могут отсутствовать или выражаются в сердцебиении, особенно в положении лежа на левом боку, быстрой утомляемости. В последующие годы начинает прогрессировать сердечная недостаточность с застоем по малому, а затем — и по большому кругу кровообращения. Возникают нарастающая одышка при физической нагрузке, отеки ног, увеличение печени. Наблюдается дилатация всех камер сердца. Может появиться стенокардия, но это бывает реже, чем у больных с аортальным стенозом.
Кожа у пациентов бледная, выражена пульсация сонных артерий («пляска каротид»), иногда наблюдается псевдокапиллярный пульс (пульс Квинке). Пульс высокий и скорый. Над сонными артериями выслушивается двойной тон Траубе, над крупными периферическими артериями при надавливании стетоскопом — двойной шум Дюрозье. Увеличено систолическое и пульсовое давление, резко снижено диастолическое — иногда до нуля. Верхушечный толчок приподнимающий, смешен влево и вниз, в тяжелых случаях — до средней подмышечной линии и до седьмого межреберья.
Аускультагивно главным симптомом при аортальной недостаточности является мягкий, дующий высокочастотный протодиастолический шум, выслушивающийся во втором межреберье справа от грудины и в точке Боткина (см. табл. на стр. 144–145). Шум, в отличие от шума митрального стеноза, начинается сразу за II тоном, лучше выслушивается в положении стоя с наклоном головы вперед, на вдохе.
На верхушке сердца I тон у больных с компенсированным пороком не изменен; при развитии декомпенсации ослаблен. Интенсивность II тона над аортой может изменяться по-разному. При аортальной недостаточности, обусловленной инфекционным эндокардитом, II тон чаще ослаблен; при атеросклеротическом или люэтическом поражении клапана обычно усилен. Возможно появление III и/или IV тона, что обусловлено дилатацией левого желудочка, снижением фракции выброса.
Иногда встречаются «дополнительные» шумы: систолический шум на аорте и в точке Боткина, который обусловлен относительным аортальным стенозом вследствие увеличения сердечного выброса; диастолический шум с пресистолическим усилением и максимумом на верхушке (шум Флинта). Появление этого шума обусловлено тем, что при выраженной аортальной недостаточности регургитация крови в левый желудочек приводит к отгибанию в диастолу створки митрального клапана и формированию относительного митрального стеноза.
Клинико-инструментальная характеристика приобретенных пороков сердца (Н. И. Виноградов)