Некоторые фитонутриенты настолько мощны, что их функциональные дозы могут быть заключены в капсулу, что позволяет проводить плацебо-контролируемые испытания цельных продуктов питания. Например, фитонутриент из семян кунжута сезамин продлевает жизнь C. elegans[7106] и плодовых мушек[7107]. Чтобы проверить, может ли он оказывать клиническое действие, исследователи сравнивали 2,5 г в день молотых семян черного кунжута, помещенных в капсулы, с плацебо. В течение одного месяца менее чайной ложки семян кунжута в день снижали систолическое артериальное давление на 8 пунктов у мужчин и женщин среднего возраста. Если бы эксперимент продолжался, то только за счет этого риск инсульта снизился бы более чем на 25 %[7108].
Недостатком исследований цельных продуктов питания является то, что никогда нельзя точно определить, какой компонент или компоненты могут быть ответственны за произведенный эффект. Был ли это сезамин или другие фитонутриенты кунжута, такие как сезамол, сезамолин[7109] или антрасамоны A, B, C, D, E или F[7110]? Кто знает. Но какая разница? Лишь бы работало. Трудно запатентовать относительно низкорентабельную продукцию, поэтому фармацевтические компании и производители биологически активных добавок (которые часто являются одним и тем же производством) используют редукционистский подход, пытаясь найти «волшебную формулу» активных ингредиентов продуктов питания. Однако при этом игнорируется концепция синергии. Иногда цельный продукт превосходит сумму своих частей.
Например, посмотрите, что происходит, когда различные фракции гранатовых полифенолов воздействуют на клетки рака простаты in vitro. Одна фракция уменьшила рост раковых клеток на 30 % по сравнению с контролем, а другая не помогла вообще: рак рос так, как будто полифенола и не было. Таким образом, если смешать обе фракции вместе, то можно было бы ожидать, что эффект будет где-то между ними, может быть, 15 %-ное ингибирование, причем неэффективная фракция вымывает более эффективную? Но нет. Соедините их вместе, и вы получите 70 %-ное снижение роста рака[7111]: 30 % + 0 % = 70 %. Это и есть синергия, когда один плюс один больше двух. Добавка с экстрактом граната, включающая только одну из фракций, лишится большей части или всей пользы.
Когда фракции клюквы были соединены с клетками рака толстой кишки, расхождение между ними оказалось еще более значительным[7112]. По отдельности две фракции полифенолов подавляли рост раковых клеток не более чем на 15 %, но при объединении их в общий полифенольный состав клюквы рост рака толстой кишки подавлялся на 90 %. Аналогичный синергический эффект против раковых клеток человека in vitro был обнаружен у компонентов корня имбиря[7113], виноградной кожицы[7114], листа розмарина[7115] и томатов.
В ролике see.nf/tomatosynergy я привожу замечательный пример синергии в действии. Так, добавки красного томатного пигмента ликопина не смогли предотвратить[7116] или вылечить[7117] рак простаты, а томатный соус, похоже, смог[7118]. Это вполне логично, если учесть исследования, показывающие, что компоненты томатов, которые по отдельности неэффективны[7119] или даже хуже того[7120], неожиданно проявляют противораковый эффект при их сочетании. Что касается фитонутриентов, то растения лучше таблеток. Как сказал один из президентов Американского колледжа медицины образа жизни, «активный ингредиент брокколи – это брокколи»[7121].
Каждое растение не только содержит тысячи различных фитонутриентов, но и имеет очень разные фитонутриентные профили[7122]. Поэтому при совместном употреблении различных продуктов также может наблюдаться синергический эффект[7123]. Причина, по которой витамин С лучше получать в виде цитрусовых, а не в виде таблеток, заключается в том, что вы получите все цитрусовые фитонутриенты, такие как лимонин, лимонол или танжеретин, которые могут взаимодействовать, работать вместе и дополнять друг друга. Но вы также не получите их, если вместо этого съедите яблоко. Сравнивать яблоки и апельсины – все равно что… сравнивать яблоки и апельсины.
7106
Nakatani Y, Yaguchi Y, Komura T, et al. Sesamin extends lifespan through pathways related to dietary restriction in Caenorhabditis elegans. Eur J Nutr. 2018;57(3):1137–46. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28239780/
7107
Zuo Y, Peng C, Liang Y, et al. Sesamin extends the mean lifespan of fruit flies. Biogerontology. 2013;14(2):107–19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23291977/
7108
Wichitsranoi J, Weerapreeyakul N, Boonsiri P, et al. Antihypertensive and antioxidant effects of dietary black sesame meal in pre-hypertensive humans. Nutr J. 2011;10:82. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21827664/
7109
Zhou L, Lin X, Abbasi AM, Zheng B. Phytochemical contents and antioxidant and antiproliferative activities of selected black and white sesame seeds. Biomed Res Int. 2016;2016:8495630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27597975/
7110
Kim KS, Park SH. Anthrasesamone F from the seeds of black Sesamum indicum. Biosci Biotechnol Biochem. 2008;72(6):1626–7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18540089/
7111
Lansky EP, Jiang W, Mo H, et al. Possible synergistic prostate cancer suppression by anatomically discrete pomegranate fractions. Invest New Drugs. 2005;23(1):11–20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15528976/
7112
Seeram NP, Adams LS, Hardy ML, Heber D. Total cranberry extract versus its phytochemical constituents: antiproliferative and synergistic effects against human tumor cell lines. J Agric Food Chem. 2004;52(9):2512–7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15113149/
7113
Brahmbhatt M, Gundala SR, Asif G, Shamsi SA, Aneja R. Ginger phytochemicals exhibit synergy to inhibit prostate cancer cell proliferation. Nutr Cancer. 2013;65(2):263–72. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23441614/
7114
Radhakrishnan S, Reddivari L, Sclafani R, Das UN, Vanamala J. Resveratrol potentiates grape seed extract induced human colon cancer cell apoptosis. Front Biosci (Elite Ed). 2011;3(4):1509–23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21622155/
7115
Pérez-Sánchez A, Barrajón-Catalán E, Ruiz-Torres V, et al. Rosemary (Rosmarinus officinalis) extract causes ROS-induced necrotic cell death and inhibits tumor growth in vivo. Sci Rep. 2019;9(1):808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30692565/
7116
Sporn MB, Liby KT. Is lycopene an effective agent for preventing prostate cancer? Cancer Prev Res (Phila). 2013;6(5):384–6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23483003/
7117
Kumar NB, Besterman-Dahan K, Kang L, et al. Results of a randomized clinical trial of the action of several doses of lycopene in localized prostate cancer: administration prior to radical prostatectomy. Clin Med Urol. 2008;1:1–14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20354574/
7118
Bowen P, Chen L, Stacewicz-Sapuntzakis M, et al. Tomato sauce supplementation and prostate cancer: lycopene accumulation and modulation of biomarkers of carcinogenesis. Exp Biol Med (Maywood). 2002;227(10):886–93. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12424330/
7119
Linnewiel-Hermoni K, Khanin M, Danilenko M, et al. The anti-cancer effects of carotenoids and other phytonutrients resides in their combined activity. Arch Biochem Biophys. 2015;572:28–35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25711533/
7120
Talvas J, Caris-Veyrat C, Guy L, et al. Differential effects of lycopene consumed in tomato paste and lycopene in the form of a purified extract on target genes of cancer prostatic cells. Am J Clin Nutr. 2010;91(6):1716–24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20392890/
7121
Warner M. Pandora’s Lunchbox: How Processed Food Took Over the American Meal. Simon & Schuster; 2014. https://worldcat.org/title/812258027
7122
Liu RH. Potential synergy of phytochemicals in cancer prevention: mechanism of action. J Nutr. 2004;134(12 Suppl):3479S-85S. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15570057/
7123
Wang S, Meckling KA, Marcone MF, Kakuda Y, Tsao R. Synergistic, additive, and antagonistic effects of food mixtures on total antioxidant capacities. J Agric Food Chem. 2011;59(3):960–8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21222468/