Сравните это даже с цельным, но перемолотым зерном. Частицы молотой муки могут быть в сотни раз меньше – даже меньше самих клеток, – поэтому почти каждая из них может быть разорвана, и содержимое выльется раньше времени, оставляя нашу микрофлору кишечника на голодном пайке[7592]. Вот почему мы должны стараться отказаться от муки в своем рационе. Цельное зерно – это хорошо, но неповрежденное цельное зерно (крупа) – еще лучше. По этой же причине употребление орехов может изменить наш микробиом в лучшую сторону, стимулируя рост полезных микроорганизмов, вырабатывающих короткоцепочечные жирные кислоты, но при употреблении того же количества орехового масла пребиотического влияния не наблюдается[7593].
Помните акарбозу со с. 73 – препарат, эффективно превращающий обычный крахмал в резистентный? Среднее и максимальное увеличение продолжительности жизни мышей под действием акарбозы может быть связано с высвобождением гормона ГПП-1[7594] из специализированных L-клеток, выстилающих толстую кишку[7595]. Это тот же гормон, который имитируется в новом дорогостоящем классе инъекционных препаратов для снижения веса, таких как Wegovy[7596]. Этот же эффект можно получить без лекарств, используя пребиотики. Исследователи добились этого в чашке Петри[7597], а также у человека, вводя ему в прямую кишку клизму с КЦЖК[7598], или просто предлагая ему есть клетчатку[7599], или, что еще лучше, продукты, богатые клетчаткой[7600].
Другим важным классом пребиотиков являются полифенолы, содержащиеся в овощах и фруктах[7601]. Те, кто отрицает пользу полифенолов, часто ссылаются на исследования, показывающие их низкую биодоступность. Например, до 85 % полифенольных пигментов, придающих чернике синий цвет, не всасываются и оказываются в толстом кишечнике[7602]. Однако более совершенные методы определения недавно показали, что большая часть полифенолов все-таки всасывается[7603]. И наша толстая кишка может быть именно тем местом, где происходит волшебство.
Когда полифенолы черники[7604] смешиваются с культурой фекальных бактерий, полезные микроорганизмы, такие как Bifidobacteria и Lactobacillus, вырастают в течение нескольких часов[7605]. Если дать людям чашку лесной черники[7606], они получат значительное увеличение количества бифидобактерий в стуле[7607]. Откуда мы можем знать, что это произошло благодаря полифенолам, а не благодаря клетчатке? Яблоки также способствуют увеличению количества бифидобактерий[7608], но пектин, содержащийся в яблоках, сам по себе этого не делает[7609]. Бананы и ягоды имеют сходное содержание клетчатки, но в бананах меньше полифенолов. Употребление бананов не приводит к значительному увеличению количества бифидобактерий[7610], что является еще одним доказательством того, что особую роль могут играть именно полифенолы.
В интервенционном исследовании, в котором пожилые люди заменяли некоторые низкополифенольные закуски на ягоды и темный шоколад, у них наблюдалось значительное увеличение количества полезных бактерий (продуцирующих бутират) и укрепление кишечного барьера[7611]. Однако, пожалуй, лучше всего это подтверждают напитки, богатые полифенолами. В чайных листьях и кофейных зернах содержится большое количество полифенолов, которые попадают в заварку, в то время как клетчатка полностью удаляется. И зеленый чай[7612], и кофе[7613]обладают бифидогенными свойствами. Три чашки кофе в день могут значительно повысить уровень бифидобактерий в кишечнике в течение 3 недель[7614].
А не является ли чай антимикробным средством? Да, его используют для полоскания рта, чтобы уничтожить бактерии зубного налета[7615], в кремах от прыщей, чтобы уничтожить прыщи[7616], и в ванночках для ног, чтобы помочь бороться с грибком стопы[7617]. И он действительно может быть одним из способов увеличения числа полезных бактерий, таких как бифидобактерии, за счет подавления роста плохих[7618], хотя полифенолы из зеленого, черного чая и улуна также способствуют росту бифидобактерий и выработке короткоцепочечных жирных кислот[7619].
7592
Hareland G. Evaluation of flour particle size distribution by laser diffraction, sieve analysis and near-infrared reflectance spectroscopy. J Cereal Sci. 1994;20(2):183–90. https://doi.org/10.1006/jcrs.1994.1058
7593
Holscher HD, Taylor AM, Swanson KS, Novotny JA, Baer DJ. Almond consumption and processing affects the composition of the gastrointestinal microbiota of healthy adult men and women: a randomized controlled trial. Nutrients. 2018;10(2):126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29373513/
7594
McCarty MF, DiNicolantonio JJ. Acarbose, lente carbohydrate, and prebiotics promote metabolic health and longevity by stimulating intestinal production of GLP-1. Open Heart. 2015;2(1):e000205. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25685364/
7595
Helander HF, Fändriks L. The enteroendocrine “letter cells”—time for a new nomenclature? Scand J Gastroenterol. 2012;47(1):3–12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22126593/
7596
FDA approves new drug treatment for chronic weight management, first since 2014. U.S. Food and Drug Administration. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-drug-treatment-chronic-weight-management-first-2014. Published June 4, 2021. Accessed February 25, 2023.; https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-drug-treatment-chronic-weight-management-first-2014
7597
Kumari M, Kozyrskyj AL. Gut microbial metabolism defines host metabolism: an emerging perspective in obesity and allergic inflammation. Obes Rev. 2017;18(1):18–31. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27862824/
7598
Freeland KR, Wolever TM. Acute effects of intravenous and rectal acetate on glucagon-like peptide-1, peptide YY, ghrelin, adiponectin and tumour necrosis factor-alpha. Br J Nutr. 2010;103(3):460–6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19818198/
7599
Greenway F, O’Neil CE, Stewart L, Rood J, Keenan M, Martin R. Fourteen weeks of treatment with Viscofiber increased fasting levels of glucagon-like peptide-1 and peptide-YY. J Med Food. 2007;10(4):720–4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18158848/
7600
Sandberg JC, Björck IM, Nilsson AC. Rye-based evening meals favorably affected glucose regulation and appetite variables at the following breakfast; a randomized controlled study in healthy subjects. PLoS ONE. 2016;11(3):e0151985. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26990559/
7601
Han Y, Xiao H. Whole food – based approaches to modulating gut microbiota and associated diseases. Annu Rev Food Sci Technol. 2020;11:119–43. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31951487/
7602
Kahle K, Kraus M, Scheppach W, Ackermann M, Ridder F, Richling E. Studies on apple and blueberry fruit constituents: do the polyphenols reach the colon after ingestion? Mol Nutr Food Res. 2006;50(4–5):418–23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16548015/
7603
Martel J, Ojcius DM, Ko YF, Young JD. Phytochemicals as prebiotics and biological stress inducers. Trends Biochem Sci. 2020;45(6):462–71. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32413323/
7604
Routray W, Orsat V. Blueberries and their anthocyanins: factors affecting biosynthesis and properties. Comp Rev Food Sci and Food Saf. 2011;10(6):303–20. https://doi.org/10.1111/j.1541–4337.2011.00164.x
7605
Hidalgo M, Oruna-Concha MJ, Kolida S, et al. Metabolism of anthocyanins by human gut microflora and their influence on gut bacterial growth. J Agric Food Chem. 2012;60:3882–90. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22439618/
7606
Stevenson D, Scalzo J. Anthocyanin composition and content of blueberries. J Berry Res. 2012;2(4):179–89. https://dx.doi.org/10.3233/JBR-2012-038
7607
Vendrame S, Guglielmetti S, Riso P, Arioli S, Klimis-Zacas D, Porrini M. Six-week consumption of a wild blueberry powder drink increases bifidobacteria in the human gut. J Agric Food Chem. 2011;59(24):12815–20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22060186/
7608
Shinohara K, Ohashi Y, Kawasumi K, Terada A, Fujisawa T. Effect of apple intake on fecal microbiota and metabolites in humans. Anaerobe. 2010;16(5):510–5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20304079/
7609
Drasar B, Jenkins D. Bacteria, diet, and large bowel cancer. Am J Clin Nutr. 1976;29:1410–6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/998551/
7610
Mitsou EK, Kougia E, Nomikos T, Yannakoulia M, Mountzouris KC, Kyriacou A. Effect of banana consumption on faecal microbiota: a randomised, controlled trial. Anaerobe. 2011;17(6):384–7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21524710/
7611
Del Bo’ C, Bernardi S, Cherubini A, et al. A polyphenol-rich dietary pattern improves intestinal permeability, evaluated as serum zonulin levels, in older subjects: the MaPLE randomised controlled trial. Clin Nutr. 2021;40(5):3006–18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33388204/
7612
Jin JS, Touyama M, Hisada T, Benno Y. Effects of green tea consumption on human fecal microbiota with special reference to Bifidobacterium species. Microbiol Immunol. 2012;56(11):729–39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22924537/
7613
Jaquet M, Rochat I, Moulin J, Cavin C, Bibiloni R. Impact of coffee consumption on the gut microbiota: a human volunteer study. Int J Food Microbiol. 2009;130(2):117–21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19217682/
7614
Jaquet M, Rochat I, Moulin J, Cavin C, Bibiloni R. Impact of coffee consumption on the gut microbiota: a human volunteer study. Int J Food Microbiol. 2009;130(2):117–21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19217682/
7615
Sarin S, Marya C, Nagpal R, Oberoi SS, Rekhi A. Preliminary clinical evidence of the antiplaque, antigingivitis efficacy of a mouthwash containing 2 % green tea – a randomised clinical trial. Oral Health Prev Dent. 2015;13(3):197–203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25610918/
7616
Elsaie ML, Abdelhamid MF, Elsaaiee LT, Emam HM. The efficacy of topical 2 % green tea lotion in mild-to-moderate acne vulgaris. J Drugs Dermatol. 2009;8(4):358–64. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19363854/
7617
Ikeda S, Kanoya Y, Nagata S. Effects of a foot bath containing green tea polyphenols on interdigital tinea pedis. Foot (Edinb). 2013;23(2–3):58–62. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23499394/
7618
Jin JS, Touyama M, Hisada T, Benno Y. Effects of green tea consumption on human fecal microbiota with special reference to Bifidobacterium species. Microbiol Immunol. 2012;56(11):729–39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22924537/
7619
Sun H, Chen Y, Cheng M, Zhang X, Zheng X, Zhang Z. The modulatory effect of polyphenols from green tea, oolong tea and black tea on human intestinal microbiota in vitro. J Food Sci Technol. 2018;55(1):399–407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29358833/