Выбрать главу

Так что, возможно, снижение содержания метионина объясняет, почему веганы в среднем на 18 килограммов легче, чем те, кто придерживается обычной диеты[8021]. Даже у веганов с тем же весом, что и у всеядных, риск развития диабета ниже более чем в 2 раза[8022]. В 2022 году были подведены итоги исследования, длившегося 17 лет, в ходе которого наблюдали за 15 000 взрослых американцев. Ученые обнаружили, что у тех, кто потреблял наибольшее количество метионина, риск смерти от диабета был выше более чем в 2 раза[8023].

В среднем американские женщины потребляют в 2 раза больше метионина, чем им необходимо, а американские мужчины – в 3 раза больше[8024]. Учитывая кардиометаболический риск этого, исследователи в области общественного здравоохранения предполагают, что оптимальная доза может быть ниже рекомендуемой[8025]. Так же как я не выступаю за низкобелковую диету, а предпочитаю диету с рекомендуемым количеством белка, я не выступаю и за низкометиониновую диету, а лишь за диету без избытка метионина. Простое снижение потребления до рекомендуемого уровня «имеет большой потенциал для снижения окислительного стресса тканей и увеличения продолжительности здоровой жизни у людей»[8026].

Цистеин и глицин

Значительная часть метионина, поступающего с пищей, преобразуется в организме в другую аминокислоту, называемую цистеином[8027]. Введение дополнительного цистеина животным с ограниченным содержанием метионина сводит на нет некоторые преимущества этого, следовательно, цистеин может быть ответствен за часть «грязной работы» метионина[8028]. Но если цистеин может быть партнером в преступлении, аминокислота глицин используется организмом для помощи в выведении метионина из организма[8029]. Я подробно рассказываю о них в видео see.nf/cysteineglycine. Если коротко: вы получаете больше глицина тем же способом, каким вы получаете меньше метионина и цистеина: предпочитая растительную пищу[8030], [8031].

Аминокислоты с разветвленной цепью

Одним лишь ограничением метионина нельзя добиться того же положительного эффекта, который достигается при ограничении белка, поскольку полезно сокращение в рационе всех аминокислот. Благодаря этому уменьшается генерация свободных радикалов и окислительное повреждение ДНК[8032]. В связи с этим обратим внимание на три аминокислоты с разветвленной цепью (ВСАА) – изолейцин, лейцин и валин.

В мегаисследовании 25 диет и их влияния на здоровье и продолжительность жизни самые низкие показатели ВСАА в крови коррелировали с наиболее продолжительной и здоровой жизнью[8033]. Интервенционные исследования показали, что диеты с высоким содержанием ВСАА сокращают продолжительность жизни мышей[8034], в то время как ограничение ВСАА увеличивает ее и замедляет возрастную астению у плодовых мушек[8035] и мышей[8036]. Исследователи полагают, что «ограничение уровня ВСАА в рационе может быть ключом к долгой и здоровой жизни»[8037].

Это вполне логично, поскольку BCAA являются мощными активаторами фермента mTOR, вызывающего старение[8038], о котором я рассказывал в первой части. Снижение уровня mTOR считается «критически важным для улучшения здоровья и продолжительности жизни»[8039], поскольку подавление mTOR является «надежным молекулярным преобразователем сигналов антистарения, вызываемых диетой»[8040]. Более низкое потребление BCAA может объяснить не только долголетие окинавцев, но и отсутствие у них акне[8041]: прыщи считаются визуальным проявлением повышенной активности mTOR[8042]. Понимание потенциальных когнитивных эффектов дает лейциноз (так называемая болезнь кленового сиропа).

Необратимый распад аминокислот с разветвленной цепью жестко регулируется в организме[8043]. У детей, родившихся с редким врожденным дефектом детоксикации ВСАА, моча приобретает сладковатый запах, а в дальнейшем могут развиться энцефалопатия, отек мозга и смерть. Это заболевание наглядно демонстрирует, что значительное превышение уровня BCAA опасно для мозга, и возникает вопрос, может ли небольшое повышение уровня BCAA также быть нейротоксичным[8044]. В мышиной модели болезни Альцгеймера диета с высоким содержанием ВСАА ухудшала когнитивные показатели мышей, а диета с низким содержанием ВСАА – улучшала[8045]. Это согласуется с результатами менделевского рандомизационного анализа, который показал, что у людей, родившихся с генетической предрасположенностью к повышенному содержанию изолейцина, вероятность развития болезни Альцгеймера значительно выше[8046]. Однако метаанализ 8 когортных исследований показал, что более высокий уровень ВСАА (включая изолейцин) связан с более низким риском развития деменции[8047].

вернуться

8021

Le LT, Sabaté J. Beyond meatless, the health effects of vegan diets: findings from the Adventist cohorts. Nutrients. 2014;6(6):2131–47. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24871675/

вернуться

8022

Tonstad S, Stewart K, Oda K, Batech M, Herring RP, Fraser GE. Vegetarian diets and incidence of diabetes in the Adventist Health Study-2. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2013;23(4):292–9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21983060/

вернуться

8023

Dong Z, Gao X, Chinchilli VM, et al. Association of dietary sulfur amino acid intake with mortality from diabetes and other causes. Eur J Nutr. 2022;61(1):289–98. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34327571/

вернуться

8024

Dong Z, Gao X, Chinchilli VM, et al. Association of dietary sulfur amino acid intake with mortality from diabetes and other causes. Eur J Nutr. 2022;61(1):289–98. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34327571/

вернуться

8025

Dong Z, Gao X, Chinchilli VM, et al. Association of sulfur amino acid consumption with cardiometabolic risk factors: cross-sectional findings from NHANES III. EClinicalMedicine. 2020;19:100248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32140669/

вернуться

8026

López-Torres M, Barja G. Lowered methionine ingestion as responsible for the decrease in rodent mitochondrial oxidative stress in protein and dietary restriction possible implications for humans. Biochim Biophys Acta. 2008;1780(11):1337–47. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18252204/

вернуться

8027

Di Buono M, Wykes LJ, Ball RO, Pencharz PB. Dietary cysteine reduces the methionine requirement in men. Am J Clin Nutr. 2001;74(6):761–6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11722957/

вернуться

8028

Elshorbagy AK, Valdivia-Garcia M, Mattocks DAL, et al. Cysteine supplementation reverses methionine restriction effects on rat adiposity: significance of stearoyl-coenzyme A desaturase. J Lipid Res. 2011;52(1):104–12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20871132/

вернуться

8029

Duran-Ortiz S, List EO, Basu R, Kopchick JJ. Extending lifespan by modulating the growth hormone/insulin-like growth factor-1 axis: coming of age. Pituitary. 2021;24(3):438–56. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33459974/

вернуться

8030

Schmidt JA, Rinaldi S, Scalbert A, et al. Plasma concentrations and intakes of amino acids in male meat-eaters, fish-eaters, vegetarians and vegans: a cross-sectional analysis in the EPIC-Oxford cohort. Eur J Clin Nutr. 2016;70(3):306–12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26395436/

вернуться

8031

Lederer AK, Maul-Pavicic A, Hannibal L, et al. Vegan diet reduces neutrophils, monocytes and platelets related to branched-chain amino acids – a randomized, controlled trial. Clin Nutr. 2020;39(11):3241–50. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32147197/

вернуться

8032

Tanrikulu-Kucuk S, Ademoglu E. Dietary restriction of amino acids other than methionine prevents oxidative damage during aging: involvement of telomerase activity and telomere length. Life Sci. 2012;90(23–24):924–8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22564407/

вернуться

8033

Solon-Biet SM, Mitchell SJ, de Cabo R, Raubenheimer D, Le Couteur DG, Simpson SJ. Macronutrients and caloric intake in health and longevity. J Endocrinol. 2015;226(1):R17–28. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26021555/

вернуться

8034

Solon-Biet SM, Cogger VC, Pulpitel T, et al. Branched chain amino acids impact health and lifespan indirectly via amino acid balance and appetite control. Nat Metab. 2019;1(5):532–45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31656947/

вернуться

8035

Lu J, Temp U, Müller-Hartmann A, Esser J, Grönke S, Partridge L. Sestrin is a key regulator of stem cell function and lifespan in response to dietary amino acids. Nat Aging. 2021;1(1):60–72. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37117991/

вернуться

8036

Richardson NE, Konon EN, Schuster HS, et al. Lifelong restriction of dietary branched-chain amino acids has sex-specific benefits for frailty and lifespan in mice. Nat Aging. 2021;1(1):73–86. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33796866/

вернуться

8037

Richardson NE, Konon EN, Schuster HS, et al. Lifelong restriction of dietary branched-chain amino acids has sex-specific benefits for frailty and lifespan in mice. Nat Aging. 2021;1(1):73–86. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33796866/

вернуться

8038

Green CL, Lamming DW, Fontana L. Molecular mechanisms of dietary restriction promoting health and longevity. Nat Rev Mol Cell Biol. 2022;23(1):56–73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34518687/

вернуться

8039

Solon-Biet SM, Mitchell SJ, de Cabo R, Raubenheimer D, Le Couteur DG, Simpson SJ. Macronutrients and caloric intake in health and longevity. J Endocrinol. 2015;226(1):R17–28. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26021555/

вернуться

8040

Lee MB, Hill CM, Bitto A, Kaeberlein M. Antiaging diets: Separating fact from fiction. Science. 2021;374(6570):eabe7365. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34793210/

вернуться

8041

Cordain L, Lindeberg S, Hurtado M, Hill K, Eaton SB, Brand-Miller J. Acne vulgaris: a disease of Western civilization. Arch Dermatol. 2002;138(12):1584–90. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12472346/

вернуться

8042

Melnik BC, John SM, Plewig G. Acne: risk indicator for increased body mass index and insulin resistance. Acta Derm Venereol. 2013;93(6):644–9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23975508/

вернуться

8043

Blair MC, Neinast MD, Arany Z. Whole-body metabolic fate of branched-chain amino acids. Biochem J. 2021;478(4):765–76. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33626142/

вернуться

8044

Neinast M, Murashige D, Arany Z. Branched chain amino acids. Annu Rev Physiol. 2019;81:139–64. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30485760/

вернуться

8045

Tournissac M, Vandal M, Tremblay C, et al. Dietary intake of branched-chain amino acids in a mouse model of Alzheimer’s disease: effects on survival, behavior, and neuropathology. Alzheimers Dement (N Y). 2018;4:677–87. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30560200/

вернуться

8046

Larsson SC, Markus HS. Branched-chain amino acids and Alzheimer’s disease: a Mendelian randomization analysis. Sci Rep. 2017;7(1):13604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29051501/

вернуться

8047

Tynkkynen J, Chouraki V, van der Lee SJ, et al. Association of branched-chain amino acids and other circulating metabolites with risk of incident dementia and Alzheimer’s disease: a prospective study in eight cohorts. Alzheimers Dement. 2018;14(6):723–33. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29519576/