В Кокрановском метаанализе сообщается, что «доказательств пользы от терапии ниацином не обнаружено»[8169]. Одно из возможных объяснений неутешительных результатов заключается в том, что в многообещающих ранних исследованиях использовался ниацин с немедленным высвобождением, а в более поздних неудачных – с замедленным высвобождением (также известным как пролонгированное или устойчивое высвобождение)[8170]. Обычный ниацин в высоких дозах обычно вызывает интенсивную гиперемию: покраснение и ощущение колючего жара, сходное с климактерическим приливом. Для уменьшения реакции гиперемии была разработана версия препарата с замедленным высвобождением, что позволило ему стать препаратом-блокбастером, приносящим миллиарды[8171]: но он слабо снижает уровень холестерина[8172].
Неудачи в крупных клинических исследованиях привели к отзыву препарата в Европе[8173]и исключению его из американских клинических рекомендаций по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний[8174]. Возможно, препараты ниацина еще могут играть определенную роль в лечении сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, не переносящих статины[8175], но как насчет их использования в качестве бустера NAD+?
Существует ряд редких генетических дефектов, которые могут приводить к состоянию, называемому митохондриальной миопатией, характеризующемуся низким уровнем NAD+ в крови и мышцах. В 2020 году исследователи продемонстрировали, что эти уровни можно восполнить, принимая от 750 до 1000 мг в день NA, что привело к значительному улучшению мышечной силы[8176]. Это было первое и единственное исследование, показавшее, что уровень NAD+ в мышцах и их работоспособность улучшаются при использовании какого-либо бустера NAD+[8177]. В контрольной группе людей, не имеющих генетического дефекта, уровень NAD+ в крови повышался под действием NA, но не в мышцах, что говорит о том, что в нормальных здоровых мышцах уровень NAD+ уже «доведен до нормы»[8178]. Как вы увидите, это повторяющееся обстоятельство для препаратов, повышающих уровень NAD+.
Известно, что большие дозы NA могут повышать уровень NAD+ в крови человека[8179], но соответствующее повышение активности сиртуинов еще не обнаружено[8180]. Почему бы не попробовать? Не стоит – с учетом побочных эффектов, выявленных в ходе опытов по снижению уровня холестерина. NA повышает уровень сахара в крови[8181] и может увеличить риск развития диабета. На основании исследований десятков тысяч людей, принимавших высокие дозы NA в течение многих лет, можно предполагать, что у одного из сорока трех человек, принимавших NA в течение 5 лет, разовьется диабет, которого в противном случае не было бы[8182]. Неясно, ограничивается ли этот риск только препаратами с замедленным высвобождением[8183].
Буфер безопасности – соотношение между верхним допустимым пределом и RDA – для NA самый низкий по сравнению с полудюжиной других распространенных витаминов[8184]. Однако верхний предел установлен на появлении гиперемии[8185], которая хотя и доставляет дискомфорт, считается безвредной и со временем проходит[8186]. Но длительный прием может иметь и другие негативные последствия, включая язву желудка, рвоту, боли в животе, диарею, желтуху и другие признаки поражения печени (особенно при использовании препаратов с замедленным высвобождением)[8187]. Существует также опасение, что чрезмерное потребление NA может способствовать развитию болезни Паркинсона[8188]. В связи со всем вышеперечисленным интерес к другим предшественникам NAD+ возрос[8189].
С тех пор как было доказано, что никотинамид (NAM) также лечит пеллагру[8190], и NA, и NAM стали называть ниацином или витамином B, хотя это разные соединения[8191]. Например, для NAM не характерна такая реакция, как прилив жара. (В некоторых старых исследованиях гиперемия лица, приписываемая ниацинамиду, скорее всего, была вызвана менее очищенной формой, загрязненной остатками NA[8192].)
Результаты сравнения NA и NAM относительно их способности генерировать NAD+ неясны[8193]. Ни один из них не продемонстрировал повышения активности сиртуинов[8194], но оба продлевают жизнь C. elegans[8195]. Я не смог найти никаких исследований долголетия NA на грызунах; однако NAM был испытан и не смог продлить жизнь мышей[8196]. Какие клинические эффекты мы можем ожидать у людей?
8169
Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, et al. Niacin for primary and secondary prevention of cardiovascular events. Cochrane Database Syst Rev. 2017;6(6):CD009744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28616955/
8170
Superko HR, Zhao XQ, Hodis HN, Guyton JR. Niacin and heart disease prevention: engraving its tombstone is a mistake. J Clin Lipidol. 2017;11(6):1309–17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28927896/
8171
Krumholz HM. Niacin: time to believe outcomes over surrogate outcomes: if not now, when? Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2016;9(4):343–4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27407051/
8172
Knopp RH, Ginsberg J, Albers JJ, et al. Contrasting effects of unmodified and time-release forms of niacin on lipoproteins in hyperlipidemic subjects: clues to mechanism of action of niacin. Metabolism. 1985;34(7):642–50. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3925290/
8173
Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. Niacin therapy and the risk of new-onset diabetes: a meta-analysis of randomised controlled trials. Heart. 2016;102(3):198–203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26370223/
8174
Lloyd-Jones DM, Morris PB, Ballantyne CM, et al. 2016 ACC expert consensus decision pathway on the role of non-statin therapies for LDL-cholesterol lowering in the management of atherosclerotic cardiovascular disease risk: a report of the American College of Cardiology Task Force on Clinical Expert Consensus Documents. J Am Coll Cardiol. 2016;68(1):92–125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27046161/
8175
Kent S, Haynes R, Hopewell JC, et al. Effects of vascular and nonvascular adverse events and of extended-release niacin with laropiprant on health and healthcare costs. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2016;9(4):348–54. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27407053/
8176
Pirinen E, Auranen M, Khan NA, et al. Niacin cures systemic NAD+ deficiency and improves muscle performance in adult-onset mitochondrial myopathy. Cell Metab. 2020;31(6):1078–90.e5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32386566/
8177
Zapata-Pérez R, Wanders RJA, van Karnebeek CDM, Houtkooper RH. NAD+ homeostasis in human health and disease. EMBO Mol Med. 2021;13(7):e13943. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34041853/
8178
Pirinen E, Auranen M, Khan NA, et al. Niacin cures systemic NAD+ deficiency and improves muscle performance in adult-onset mitochondrial myopathy. Cell Metab. 2020;31(6):1078–90.e5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32386566/
8179
Pirinen E, Auranen M, Khan NA, et al. Niacin cures systemic NAD+ deficiency and improves muscle performance in adult-onset mitochondrial myopathy. Cell Metab. 2020;31(6):1078–90.e5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32386566/
8180
Morris BJ. Seven sirtuins for seven deadly diseases of aging. Free Radic Biol Med. 2013;56:133–71. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23104101/
8181
Zhong O, Wang J, Tan Y, Lei X, Tang Z. Effects of NAD+ precursor supplementation on glucose and lipid metabolism in humans: a meta-analysis. Nutr Metab (Lond). 2022;19(1):20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35303905/
8182
Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. Niacin therapy and the risk of new-onset diabetes: a meta-analysis of randomised controlled trials. Heart. 2016;102(3):198–203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26370223/
8183
Meyer-Ficca M, Kirkland JB. Niacin. Adv Nutr. 2016;7(3):556–8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27184282/
8184
Williamson G, Holst B. Dietary reference intake (DRI) value for dietary polyphenols: are we heading in the right direction? Br J Nutr. 2008;99 Suppl 3:S55–8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18598589/
8185
Pitkin RM, Allen LH, Bailey LB, et al. Dietary Reference Intakes for Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folate, Vitamin B12, Pantothenic Acid, Biotin, and Choline: a report of the Standing Committee of the Scientific Evaluation of Dietary Reference Intakes and its Panel on Folate, Other B Vitamins and Choline and Subcommittee on Upper Reference Levels of Nutrients. National Academies Press (US); 1998. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23193625/
8186
Benyó Z, Gille A, Kero J, et al. GPR109A (PUMA-g/HM74A) mediates nicotinic acid-induced flushing. J Clin Invest. 2005;115(12):3634–40. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16322797/
8187
DiPalma JR, Thayer WS. Use of niacin as a drug. Annu Rev Nutr. 1991;11:169–87. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1832551/
8188
Fukushima T. Niacin metabolism and Parkinson’s disease. Environ Health Prev Med. 2005;10(1):3–8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21432157/
8189
Abdellatif M, Sedej S, Kroemer G. NAD+ metabolism in cardiac health, aging, and disease. Circulation. 2021;144(22):1795–817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34843394/
8190
Elvehjem CA, Madden RJ, Strong FM, Woolley DW. Relation of nicotinic acid and nicotinic acid amide to canine black tongue. J Am Chem Soc. 1937;59(9):1767–8. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01288a509
8191
Yoshino J, Baur JA, Imai SI. NAD+ intermediates: the biology and therapeutic potential of NMN and NR. Cell Metab. 2018;27(3):513–28. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29249689/
8192
Giacalone S, Spigariolo CB, Bortoluzzi P, Nazzaro G. Oral nicotinamide: the role in skin cancer chemoprevention. Dermatol Ther. 2021;34(3):e14892. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33595161/
8193
Kelly G. A review of the sirtuin system, its clinical implications, and the potential role of dietary activators like resveratroclass="underline" part 1. Altern Med Rev. 2010;15(3):245–63. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21155626/
8194
Morris BJ. Seven sirtuins for seven deadly diseases of aging. Free Radic Biol Med. 2013;56:133–71. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23104101/
8195
Schmeisser K, Mansfeld J, Kuhlow D, et al. Role of sirtuins in lifespan regulation is linked to methylation of nicotinamide. Nat Chem Biol. 2013;9(11):693–700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24077178/
8196
Mitchell SJ, Bernier M, Aon MA, et al. Nicotinamide improves aspects of healthspan, but not lifespan, in mice. Cell Metab. 2018;27(3):667–76.e4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29514072/