Вторая часть новостей касается как раз инактивации
Та длинная молекула, которая выполняет эту задачу, обволакивая вторую Х-хромосому женщины, называется H1ST-RNA и кодируется специальным геном этой второй Х-хромосомы, который сидит в ее центре. Оказалось, что по обе стороны от этого гена HIST располагается особенно густое скопление транспозонов L1, и возможно, что это не случайно. Не исключено, что именно они играют роль своеобразных «бустеров» этой инактивации. Еще одна новость в этом плане касается меры инактивации. Ученые давно уже подозревали, что она неполна, и сейчас, используя данные расшифровки, американцы Вилард и Карелль показали, что у женщин действительно инактивируется не вся вторая Х-хромосома, а лишь примерно 75 процентов ее генов. 15 процентов оставшихся генов второй Х-хромосомы всегда работают (что может вести к дополнительным различиям между женщинами и мужчинами), а еще 10 процентов ее генов выборочно работают у разных женщин (исследование проводилось на Х-хромосомах, взятых из одной и той же клетки у 40 женoин). Иначе говоря, у одной женщины могут работать одни гены из этих 10 процентов, а у другой — другие. Соответственно, у одной женщины вырабатывается удвоенное количество одних белков, а у другой — других. Это может объяснить, почему женщины как группа больше отличаются друг от друга, чем мужчины.
Третья группа результатов, полученных при расшифровке Х-хромосомы, напрямую связана с медицинской практикой.
Несмотря на малую плотность ее генов, Х-хромосома чрезвычайно нагружена «болезнетворными» генами. Влияние этих генов чаше всего проявляется на мужчинах, и такие, существенно более распространенные среди мужчин, заболевания, как цветная слепота, гемофилия, некоторые формы мышечной дистрофии и многие виды умственной отсталости, вызваны как раз мутантными генами той Х-хромосомы, что имеется в клетках мужчин. Причина такой «вредности» Х-хромосомы именно для мужчин понятна. Поскольку в мужских клетках эта хромосома представлена в единичном экземпляре, то действие ее мутантных генов не компенсируется ничем, тогда как у женщин его может нейтрализовать работа того же, но здорового гена на второй Х-хромосоме. Цифры, характеризующие эту особенность, удручающи. Всего на Х-хромосоме обнаружено 307 одиночных генов, мутации которых приводят к заболеваниям. Это составляет около 10 процентов всех известных наследственных болезней, связанных с одиночными генами, при том, что все Х-гены составляют лишь 4 процента генома. В целом, по своей болезнетворности Х-хромосома занимает первое место среди всех человеческих хромосом. (И это понятно, поскольку она не рекомбинируется с хромосомой Y и не может, как другие пары хромосом, хотя бы частично отделаться от всех накопившихся на ней болезнетворных мутаций.). Последующее изучение соответствующих Х-генов, основанное на завершенной теперь расшифровке, может принести данные, важные для понимания и лечения многих болезней.
ВО ВСЕМ МИРЕ
На рейсовом вертолете в Финляндию
Компания Copterline решила установить регулярное вертолетное сообщение между Хельсинки и Санкт-Петербургом. На такой шаг компанию подвиг исключительный коммерческий успех эксплуатации линии Хельсинки — Таллинн. Теперь между Санкт-Петербургом и финской столицей налажено регулярное авиасообщение, обеспечиваемое ежедневными полетами самолетов ГУАП «Пулково» и Finnair. Компания верит в успех идеи. Основными козырями новой услуги должны стать скорость и частота. Сейчас время в пути составляет около четырех часов. Вертолетный оператор обещает сократить время путешествия до полутора часов и выполнять четыре парных рейса ежедневно.
Награда составит конкуренцию Нобелевской премии
Американский миллионер норвежского происхождения Фред Кавли объявил об учреждении новой научной премии. Ее размер — 1 миллион долларов. Награду будут выдавать раз в два года за достижения в трех областях науки — астрофизике, исследованиях головного мозга и нанотехнологиях — и присуждать за месяц до Нобелевской премии, в сентябре. Первая церемония пройдет в 2008 году. Лауреатов станут отбирать по всему миру при помощи именитых экспертов. Презентация новой научной награды состоится в Норвежской академии наук. Физик по образованию Фред Кавли уехал в 1955 году в США с 300 долларами в кармане, поселился в Калифорнии, где создал компанию по производству сенсорных датчиков. В 2000 году он продал компанию за 340 миллионов долларов. С помощью этих средств он и учредил фонд, который уже финансирует несколько научных институтов в США и Европе. В 2004 году двое ученых из них получили Нобелевскую премию по физике и один — по медицине.
Космосу требуется дворник
«На пыльных тропинках далеких планет останутся наши следы», поется в одной жизнеутверждающей песне. Это в перспективе, но уже сейчас создается проблематичная ситуация с другими следами человеческой деятельности — космическим мусором. С недавних пор им вынуждены заниматься многие организации разного ранга — от ООН до частных фирм. В отличие от земного утиля работа вроде не пыльная, но намного более сложная. Согласно данным специально созданной системы контроля за космосом, имели место всего 99 взрывов неисправных аппаратов. Что же образует засорение космоса? Не касаясь функционально-конструктивного назначения, по размерам это выглядит примерно так: крупных остатков космических аппаратов, ракет-носителей и разгонных блоков — около восьми тысяч, деталей диаметром до десяти сантиметров — около ста тысяч. Есть и более мелкие частицы, называемые космозолями. Они-то и служат причиной того, что «мутнеет» оптика, «стареют» солнечные батареи, эрозируют конструктивные поверхности, неадекватно воспринимается датчиками окружающая обстановка из-за «облака» этих частиц. Учеными ракетно-космической отрасли разных стран, в частности, российскими. интенсивно разрабатывается теория для исследования проблем и явлений засоренности космоса.
Когда обучение в школе недоступно
Сайт Gazeta.ru передает, что Детский фонд ООН (ЮНИСЕФ) подготовил доклад о доступности образования, в котором отмечено, что в мире для 115 миллионов детей, большинство из которых — девочки, обучение в школе является невозможным. Наиболее сложная ситуация складывается в Либерии, Сьерра-Леоне и Демократической Республике Конго, где детей образования лишила гражданская война. Согласно подсчетам ООН, самый большой разрыв между неграмотными девочками и мальчиками существует в Афганистане и Пакистане.
Следуя намеченной программе, в ближайшие десять лет ЮНИСЕФ попытается добиться того, чтобы при получении начального образования во всех странах достигли полового равенства. Согласно выводам фонда, в Белоруссии, Таджикистане и Турции на данный момент это практически невозможно.
«Наш мозг будет жить и после смерти в суперкомпьютере»
В 2050 году появится возможность «скачать» все содержимое человеческого мозга в один суперкомпьютер, что позволит сознанию пережить смерть тела: «Смерть больше не будет проблемой», — утверждает Ян Пирсон, глава департамента футурологии British Telecom. В интервью газете Observer ученый говорит, что мощность новой Playstation 3 составляет 1 процент человеческого мозга, и можно предположить, что Playstation 5, вероятно, будет обладать мощностью человеческого мозга.